【CTR20243689】孟鲁司特钠颗粒生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20243689

试验状态

已完成

药物名称

孟鲁司特钠颗粒

药物类型

化药

规范名称

孟鲁司特钠颗粒

首次公示信息日的期

2024-10-09

临床申请受理号

靶点

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适应症

本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。

试验通俗题目

孟鲁司特钠颗粒生物等效性试验

试验专业题目

孟鲁司特钠颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

100076

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：评价中国健康受试者在空腹和餐后条件下口服单剂量受试制剂孟鲁司特钠颗粒4mg（以孟鲁司特计）与参比制剂孟鲁司特钠颗粒（顺尔宁®，Singulair®）4mg（以孟鲁司特计）的药代动力学参数，进行两制剂的生物等效性分析。次要研究目的：观察孟鲁司特钠颗粒受试制剂和参比制剂在健康人群中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 64 ；

第一例入组时间

2024-11-12

试验终止时间

2025-02-02

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18～55周岁（含18和55周岁）的男性或女性；2.体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~28.0范围内（包括临界值）；男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg；3.根据既往病史、生命体征、12-导联心电图、体格检查和实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以研究者判定为准）；4.受试者充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。；

排除标准

1.既往有临床意义的药物过敏史（尤其已知或怀疑对孟鲁司特钠或其辅料（甘露醇、羟丙纤维素、硬脂酸镁等）成分过敏者）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质（已知对三种及以上药物或食物过敏）者。；2.有严重系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、神经系统、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常、精神障碍或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者；

3.在筛选前5年内有过吸毒史、滥用药物史或药物依赖史者，或毒品筛查阳性者；4.酗酒者或筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位= 17.7 mL乙醇，即1单位= 357mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒）或筛选时酒精筛查结果呈阳性者；5.给药前48h内饮酒及饮用含有酒精饮料或试验期间不能禁酒者；6.嗜烟者或筛选前3个月内平均每日吸烟量≥5支者；7.给药前48h内吸烟或试验期间不能禁止使用任何烟草类产品者；8.筛选前3个月内，每天饮用过量茶、咖啡或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者；9.给药前48h食用刺激性饮品（如咖啡、茶、可乐及巧克力饮料）或试验期间不能禁止食用者；10.筛选前3个月内，献血或大量失血≥400mL（女性正常生理期失者除外），接受输血或血制品，试验结束后6个月内有献血计划者；11.筛选前3个月内接受过重大外科手术，特别是接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的受试者，或计划在研究期间进行手术者；12.试验前2周内使用过西药或中成药在内的处方药、非处方药、保健药品者，尤其是单胺氧化酶抑制剂，如吗氯贝胺、三环类抗抑郁药、苯二氮卓类药物、抗精神病药、抗惊厥药、锂剂、5-羟色胺能药物、色氨酸、抗凝药物；13.试验前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：CYP2D6诱导剂-苯巴比妥等；CYP2D6强效抑制剂-如抗抑郁药阿米替林、地昔帕明等，镇痛药美沙酮，抗组胺药阿司米唑、扑尔敏等，抗精神类药氯丙嗪、氯氮平、利培酮等，心血管药胺碘酮、尼卡地平、普罗帕酮等）；14.女性受试者在筛查期或试验过程中处在哺乳期或妊娠结果阳性者；15.筛选前2周内发生非保护性性行为，男性受试者（或其伴侣）或女性受试者试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；16.在研究前筛选阶段或随机前发生急性疾病者；17.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；18.给药前48小时内进食葡萄柚和富含黄嘌呤的食物及其他可能影响代谢的水果或果汁制品者或不同意住院期间禁止进食葡萄柚或葡萄柚产品和富含黄嘌呤的食物者；19.吞咽困难、乳糖或半乳糖不耐受者；20.既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者；21.试验前3个月内参加过其它临床试验者；22.受试者可能因为其他原因不能完成本研究或研究者判断不适宜参加的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

河北医科大学第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

050000

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