【CTR20232308】乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20232308

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

乙酰半胱氨酸颗粒

药物类型

化学药

规范名称

乙酰半胱氨酸颗粒

首次公示信息日的期

2023-07-28

临床申请受理号

靶点

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适应症

适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。

试验通俗题目

乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性试验

试验专业题目

乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

100076

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：评价中国健康受试者在空腹和餐后条件下单次口服受试制剂乙酰半胱氨酸颗粒600mg与参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒（富露施®，Fluimucil®）600mg的药代动力学参数，进行两制剂的生物等效性分析。次要研究目的：观察乙酰半胱氨酸颗粒受试制剂和参比制剂在健康人群中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2023-09-10

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18～55周岁（含18和55周岁）的男性或女性；2.体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~28.0范围内（包括临界值）；男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg；

排除标准

1.既往有临床意义的药物过敏史（尤其已知或怀疑对乙酰半胱氨酸或其辅料成分过敏者）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质（已知对三种及以上药物或食物过敏）者；2.有严重系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、神经系统、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常、精神障碍或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者；3.在筛选前5年内有过吸毒史、滥用药物史或药物依赖史者，或滥用药物筛查阳性者；4.酗酒者或筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位= 17.7 mL乙醇，即1单位= 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒）或筛选时酒精呼气试验结果呈阳性者；5.嗜烟者或筛选前3个月内平均每日吸烟量≥5支者；6.筛选前3个月内，每天饮用过量茶、咖啡或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者；7.筛选前3个月内，献血或大量失血（>400mL），接受输血或血制品，试验结束后1个月内有献血计划者；8.试验前2周内使用过西药或中成药在内的处方药、非处方药、保健药品者，尤其是单胺氧化酶抑制剂，如吗氯贝胺、三环类抗抑郁药、苯二氮卓类药物、抗精神病药、抗惊厥药、锂剂、5- 羟色胺能药物、色氨酸、抗凝药物；9.试验前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：CYP2D6诱导剂-苯巴比妥等；CYP2D6强效抑制剂-如抗抑郁药阿米替林、地昔帕明等，镇痛药美沙酮，抗组胺药阿司米唑、扑尔敏等，抗精神类药氯丙嗪、氯氮平、利培酮等，心血管药胺碘酮、尼卡地平、普罗帕酮等）；10.女性受试者在筛查期或试验过程中处在哺乳期或妊娠结果阳性者；11.在研究前筛选阶段或随机前发生急性疾病者；12.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；13.吞咽困难者；14.既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者；15.试验前3个月内参加过其它临床试验者；16.受试者可能因为其他原因不能完成本研究或研究者判断不适宜参加的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

河北医科大学第二医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

050000

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