洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 右美托咪定鼻喷剂对腰椎间盘突出症患者围术期睡眠质量的影响

【ChiCTR2600126410】右美托咪定鼻喷剂对腰椎间盘突出症患者围术期睡眠质量的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600126410

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎间盘突出症

试验通俗题目

右美托咪定鼻喷剂对腰椎间盘突出症患者围术期睡眠质量的影响

试验专业题目

右美托咪定鼻喷剂对腰椎间盘突出症患者围术期睡眠质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探究DEX鼻喷剂对LDH患者围术期睡眠质量的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-15

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者符合西医诊断标准，且经CT或MRI确诊； 2.保守治疗3个月以上无效果； 3.患者及其家属知晓本研究目的及流程，配合完成量表评分并签署知情同意书。 1.患者符合西医诊断标准，且经CT或MRI确诊；2.保守治疗3个月以上无效果；3.患者及其家属知晓本研究目的及流程，配合完成量表评分并签署知情同意书。；

排除标准

1.影像学结果显示骨性椎管狭窄患者； 2.不能接受经鼻给药患者，如鼻部手术或外伤； 3.对本品及其成分过敏者； 4.循环系统障碍：如低血压、心动过缓、窦性停搏等； 5.合并免疫系统，内分泌系统疾病或心、脑、肺、肝肾等重要脏器功能不全； 6.相关麻醉药物过敏； 7.不能完成量表评分，拒绝参加此项研究患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

河北医科大学第二医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

河北医科大学第二医院的其他临床试验

更多

河北医科大学第二医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,436个
全球在研药物数
5,518个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看