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首页 临床进展 右美托咪定鼻喷剂对腰椎间盘突出症患者围术期睡眠质量的影响

【ChiCTR2600126410】右美托咪定鼻喷剂对腰椎间盘突出症患者围术期睡眠质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126410

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎间盘突出症

试验通俗题目

右美托咪定鼻喷剂对腰椎间盘突出症患者围术期睡眠质量的影响

试验专业题目

右美托咪定鼻喷剂对腰椎间盘突出症患者围术期睡眠质量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究DEX鼻喷剂对LDH患者围术期睡眠质量的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-15

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者符合西医诊断标准，且经CT或MRI确诊； 2.保守治疗3个月以上无效果； 3.患者及其家属知晓本研究目的及流程，配合完成量表评分并签署知情同意书。 1.患者符合西医诊断标准，且经CT或MRI确诊；2.保守治疗3个月以上无效果；3.患者及其家属知晓本研究目的及流程，配合完成量表评分并签署知情同意书。；

排除标准

1.影像学结果显示骨性椎管狭窄患者； 2.不能接受经鼻给药患者，如鼻部手术或外伤； 3.对本品及其成分过敏者； 4.循环系统障碍：如低血压、心动过缓、窦性停搏等； 5.合并免疫系统，内分泌系统疾病或心、脑、肺、肝肾等重要脏器功能不全； 6.相关麻醉药物过敏； 7.不能完成量表评分，拒绝参加此项研究患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北医科大学第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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