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【ChiCTR2600117197】多模式PONV管理策略用于妇科腹腔镜手术患者的效果及临床经济学评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117197

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

多模式PONV管理策略用于妇科腹腔镜手术患者的效果及临床经济学评价

试验专业题目

多模式PONV管理策略用于妇科腹腔镜手术患者的效果及临床经济学评价

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临床试验信息
试验目的

术后恶心呕吐（PONV）是围术期常见并发症，可显著延长住院时间并增加医疗费用。《第四版术后恶心呕吐管理指南》倡导以多模式干预为核心的防治策略。妇科腹腔镜手术患者因性别、术式等因素，属于PONV高危人群。本研究以该指南为循证框架，整合妇科腹腔镜手术的危险因素，构建针对良性病变的个体化多模式管理路径，并评价其对该人群PONV防控的优化效果。鉴于多模式干预可能增加医疗资源消耗，而指南亦指出其成本效益证据尚不充分，本研究同步开展临床经济学评价，系统评估该策略的成本效果，为临床决策提供兼顾疗效与经济性的双重循证依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究生课题

试验范围

/

目标入组人数

79

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-20

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18～64岁择期妇科良性病变腹腔镜手术患者；2.ASA 分级Ⅰ～Ⅲ级；3.BMI 18.5～28.0 kg/m^2。；

排除标准

1.对研究中使用的麻醉药、镇痛药、止吐药过敏或存在禁忌；2.有精神病史或认知功能障碍，不能配合完成术后评估；3.慢性疼痛史；4.阿片类药物、精神类药物、糖皮质激素长期使用史；5.影响疼痛评估的慢性病变（如糖尿病神经病变）；6.术后拒绝使用镇痛泵。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北医科大学第二医院

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