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【ChiCTR2600121802】超声引导与体表标志法用于女性甲状腺手术患者颈浅丛阻滞的效果对比

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121802

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

超声引导与体表标志法用于女性甲状腺手术患者颈浅丛阻滞的效果对比

试验专业题目

超声引导与体表标志法用于女性甲状腺手术患者颈浅丛阻滞的效果对比

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临床试验信息
试验目的

通过对比超声引导下颈浅丛神经阻滞技术与体表标志法颈浅丛神经阻滞技术在女性甲状腺手术患者中的应用，观察其阻滞效果、神经阻滞相关并发症及对术中、术后镇痛药物用量的影响，为提高患者舒适度和快速康复提供临床参考。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究生课题

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ-Ⅱ级； 2.年龄在18岁以上的女性患者； 3.择期行甲状腺切除术的患者； 4.麻醉方式为全麻联合颈浅丛神经阻滞麻醉； 5.患者及授权委托人同意参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.对麻醉用药( 如各类全麻及局麻药等) 过敏者； 2.凝血功能障碍患者； 3.穿刺部位存在感染、解剖畸形或肿瘤侵犯者； 4.存在非甾体抗炎药（NSAIDs）禁忌症者（如活动性消化道溃疡、严重肾功能不全、阿司匹林哮喘等）； 5.术前存在严重神经系统疾病或认知功能障碍，影响沟通及疼痛评估者； 6.拒绝加入本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北医科大学第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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