CTR20252731
已完成
异丙托溴铵吸入气雾剂
化学药
异丙托溴铵吸入气雾剂
2025-07-15
企业选择不公示
本品适用于预防和治疗与慢性阻塞性气道疾病相关的呼吸困难:慢性阻塞性支气管炎伴或不伴有肺气肿;轻到中度支气管哮喘。
异丙托溴铵吸入气雾剂人体生物等效性研究
单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计评估中国健康研究参与者非炭阻、空腹状态下经口吸入异丙托溴铵吸入气雾剂的生物等效性试验
100076
主要研究目的:以山东达因海洋生物制药股份有限公司委托山东达因金控儿童制药有限公司生产的异丙托溴铵吸入气雾剂为受试制剂(20μg/揿),以Boehringer Ingelheim Pharma GmbH&Co.KG生产的异丙托溴铵吸入气雾剂(爱全乐®,20μg/揿)为参比制剂,评价中国健康研究参与者在非炭阻、空腹条件下经口吸入受试制剂与参比制剂后的生物等效性。 次要研究目的:评价中国健康研究参与者在非炭阻、空腹条件下经口吸入受试制剂与参比制剂的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 36 ;
国内: 36 ;
2025-07-22
2025-08-13
是
1.性别:健康男性和女性研究参与者;2.年龄:18-50周岁(含临界值);3.体重:男性需≥50 kg,女性需≥45 kg,体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19?26kg/m2(含临界值);4.研究参与者对本试验充分知情,充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;5.研究参与者能够与研究者进行良好的沟通,正确的使用气雾剂装置,并能够依照方案规定完成试验。;
请登录查看1.体格检查、生命体征、心电图、肺功能、X光胸部正位片、眼科检查、血常规、尿常规、血生化、凝血功能检查异常有临床意义者;传染病筛查(HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体)检查阳性者;2.肺功能检查:FEV1 实测值/ FEV1 预计值≤80%或 FVC≤预计值的 80%;3.对异丙托溴铵及其辅料、抛射剂有过敏史者;对两种或以上药物、食物过敏者;4.既往或目前存在研究者判断为有临床意义的心血管、肝脏、肾脏、内分泌、新陈代谢、消化道、血液系统、呼吸系统、感染、恶性肿瘤、精神异常等病史或曾患有青光眼、前列腺肥大的患者;5.有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;6.既往1个月内有呼吸道感染病史者;7.在筛选前6个月内接受过重大外科手术者,或者计划在研究期间进行手术者,以及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者(阑尾炎手术除外);8.既往长期饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或筛选前48小时内,摄入富含咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)者;9.筛选前48小时内摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者;10.不能遵守统一饮食者;11.采血困难或不能耐受静脉穿刺或有晕针、晕血病史者;12.酒精呼气检测结果阳性,或既往酗酒(即男性每周饮酒超过28个标准单位,女性每周饮酒超过21个标准单位,1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14个标准单位)者;13.烟检结果阳性,或既往嗜烟(每日吸烟量≥3支)者;14.筛选前30天内使用过任何处方药、非处方药、中药、保健品、疫苗的研究参与者;15.筛选前3个月内参加过药物或器械临床试验并接受了试验用药物或器械者;16.筛选前3个月内献过血或大量出血(大于400mL)者;或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者;17.尿液药物滥用筛查呈阳性者;18.妊娠或哺乳期女性,试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为或首次给药前妊娠结果呈阳性者;19.男性研究参与者(或其伴侣)或女性研究参与者在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划或捐精、捐卵计划,不愿采取适当的避孕措施者;20.研究者认为其他原因不适合入组的研究参与者,或研究参与者可能因为其他原因不能完成本研究;
请登录查看北京高博医院
102206
北京高博医院的其他临床试验
- SYH2059吸入粉雾剂在健康参与者中药代动力学比对研究
- 一项在中国健康参与者中评价TLL-018片对阿托伐他汀钙片和苯磺酸氨氯地平片药代动力学影响的单中心、非随机、开放、自身对照临床试验
- 评价177Lu-LNC1009注射液在成纤维细胞激活蛋白FAP-整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验
- 评价ZT002注射液对中国超重或肥胖参与者QTc间期影响的I期临床研究
- XG005 的体内物质平衡研究
- [14C]KH607在中国健康成年男性试验参与者中物质平衡与生物转化研究
- 评价ICP-054在健康试验参与者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验
- [14C]羟尼酮物质平衡研究
- 肾上腺素鼻喷雾剂人体生物等效性预试验
- [14C]CMS-D002在中国健康成年参与者中的物质平衡研究
- 评价健康或肥胖参与者皮下注射 CMS-D008的I期临床研究
- 评价ICP-538在健康试验参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ期临床试验
- 羟尼酮与恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯、富马酸丙酚替诺福韦、艾米替诺福韦的药物相互作用的研究
- SYH9061在健康男性参与者中的Ⅰ期临床试验
- 一项在中国健康参与者中评价氯雷他定片与TLL-018相互作用及TLL-018对QT/QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验
- NF2105胶囊(150 mg空腹给药)及尼洛替尼胶囊(400 mg低脂改良空腹给药)在健康受试者中的药代动力学比对研究
- NF2105胶囊(112.5 mg)及尼洛替尼胶囊(300 mg)在健康受试者中的相对生物利用度研究
- [14C] CMS-D001在中国健康成年男性参与者中的物质平衡研究
- [14C]JYP0322在健康参与者体内的物质平衡临床试验
- [14C] CMS-D001在中国健康成年男性参与者中的物质平衡研究
山东达因海洋生物制药股份有限公司的其他临床试验
- 异丙托溴铵吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的药效动力学研究
- 异丙托溴铵吸入气雾剂人体生物等效性研究
- 盐酸托莫西汀胶囊的生物等效性试验
- 注射用盐酸石蒜碱硫酯I期临床研究
- 孟鲁司特钠颗粒生物等效性试验
- 水合氯醛栓的生物等效性试验
- 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂生物等效性试验
- 水合氯醛栓的生物等效性试验
- 乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性试验
- 丙戊酸钠口服溶液生物等效性试验
- 盐酸氟西汀分散片生物等效性试验
- 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验
- 依帕司他片随机、开放、双周期交叉的人体生物等效性试验
- 依帕司他片随机、开放、双周期交叉的人体生物等效性试验
- 盐酸托莫西汀胶囊生物等效试验
- 盐酸可乐定缓释片人体生物等效性试验
- 格列美脲片健康人体空腹/餐后生物等效性试验
- 多潘立酮混悬液餐前/餐后人体生物等效性
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
异丙托溴铵相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 6
-
摩熵咨询 20 9
-
摩熵咨询 34 44
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-12
-
2026-09-11
-
2026-09-11
-
摩熵咨询 35 62
-
摩熵咨询 28 53
-
摩熵咨询 34 38
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

