【CTR20261342】评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（SPIRIVA® RESPIMAT®）作用于健康成年试验参与者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20261342

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

噻托溴铵吸入喷雾剂

药物类型

化学药

规范名称

噻托溴铵吸入喷雾剂

首次公示信息日的期

2026-04-16

临床申请受理号

靶点

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适应症

适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD，简称慢阻肺，包括慢性支气管炎和肺气肿）及其相关支气管痉挛的维持治疗（每日一次）；用于减少COPD急性加重。

试验通俗题目

评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（SPIRIVA® RESPIMAT®）作用于健康成年试验参与者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性试验

试验专业题目

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

250100

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的研究健康成年试验参与者空腹状态下经口腔吸入受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（2.5mcg/喷）与参比制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（SPIRIVA® RESPIMAT®，2.5mcg/喷）的药代动力学特征，评价空腹状态下经口腔吸入两种制剂的生物等效性。次要研究目的研究受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（SPIRIVA® RESPIMAT®）在健康试验参与者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2026-05-25

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前自愿签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

排除标准

1.患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统（前列腺肥大、膀胱颈阻塞、尿潴留等病史）、呼吸系统（如：慢性阻塞性肺病急性发作、肺纤维化、肺动脉高压、肺水肿、肺间质病变、支气管痉挛、支气管哮喘等）、眼科（如：青光眼等）、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；

2.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图、胸片或临床实验室检查等；

3.有特定过敏史（哮喘、湿疹、荨麻疹等）或对两种或以上药物、食物如牛奶、花生或花粉过敏，或已知对噻托溴铵、阿托品或其衍生物（如：异丙托溴铵、氧托溴铵）以及噻托溴铵吸入喷雾剂任何辅料过敏者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

河南（郑州）中汇心血管病医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编