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首页 临床进展 康悦达在中国季节性过敏性鼻炎患者中的一项前瞻性研究

【CTR20260896】康悦达在中国季节性过敏性鼻炎患者中的一项前瞻性研究

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基本信息
登记号

CTR20260896

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

司普奇拜单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

司普奇拜单抗注射液

首次公示信息日的期

2026-03-12

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

用于鼻用糖皮质激素联合抗组胺药物治疗后症状控制不佳的成人中重度季节性过敏性鼻炎患者

试验通俗题目

康悦达在中国季节性过敏性鼻炎患者中的一项前瞻性研究

试验专业题目

康悦达在中国季节性过敏性鼻炎患者中的一项前瞻性研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

610219

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价康悦达在真实世界用于治疗季节性过敏性鼻炎（SAR）患者的安全性

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂试验

试验分期

其它

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.同意参加本研究并签署知情同意书的试验参与者，男女不限，基线访视年龄≥18周岁；

排除标准

1.对康悦达活性成份或其他任何辅料有过敏反应者；

2.正在/计划在本研究周期内参与其他干预性研究的试验参与者；

3.淋巴造血系统肿瘤者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址
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