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【ChiCTR2600123734】精细调节睡姿对鼾声及睡眠呼吸暂停的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123734

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠打鼾，憋气，睡眠时气道不畅

试验通俗题目

精细调节睡姿对鼾声及睡眠呼吸暂停的影响

试验专业题目

精细调节睡姿对鼾声及睡眠呼吸暂停的影响

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临床试验信息
试验目的

研究拟通过对睡眠时打鼾及轻-中度睡眠呼吸暂停的患者头、肩、颈姿势的调整，研究其对睡眠呼吸暂停严重程度及鼾声的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机生成随机序列

盲法

对研究者和参试者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-65 岁的成人; 2.因打鼾、呼吸暂停或白天嗜睡等症状于睡眠医学中心完成多导睡眠监测，未经系统性治疗; 3.诊断为习惯性打鼾或轻-中度阻塞性睡眠呼吸暂停(AHI<30 次/时); 4.受试者能理解和签署知情同意书并依从试验方案. 1.18-65 岁的成人;2.因打鼾、呼吸暂停或白天嗜睡等症状于睡眠医学中心完成多导睡眠监测，未经系统性治疗;3.诊断为习惯性打鼾或轻-中度阻塞性睡眠呼吸暂停(AHI<30 次/时);4.受试者能理解和签署知情同意书并依从试验方案.；

排除标准

1.听力、视觉障碍、严重精神疾病等不能配合检查的情况； 2.严重心脑血管、代谢、呼吸系统疾病，颈椎病或颈部活动受限； 3.妊娠及哺乳期妇女； 4.研究者认为不适合参加试验的任何情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

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