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【ChiCTR2600127582】侵入式视觉脑机接口临床需求调研与分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600127582

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

侵入式视觉脑机接口临床需求调研与分析

试验专业题目

侵入式视觉脑机接口临床需求调研与分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对侵入式视觉脑机接口预期人群的调研,通过该预期人群对侵入式视觉脑机接口的产品功能、操作便捷性、使用场景适配性及心理接受度等方面的反馈,推动侵入式视觉脑机接口技术更好地贴合实际需求。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2028-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁,男女不限; 2.认为一级盲患者且双眼仅剩微弱光感或者无光感; 3.后天致盲; 4.具备一定的认知能力,能够进行有效的沟通交流; 5.自愿参加本次研究,并签署知情同意书 1.年龄>=18岁,男女不限;2.认为一级盲患者且双眼仅剩微弱光感或者无光感;3.后天致盲;4.具备一定的认知能力,能够进行有效的沟通交流;5.自愿参加本次研究,并签署知情同意书;

排除标准

① 有精神病史; ② 严重的认知或沟通障碍; ③ 先天性失明; ④ 视力状况不符合一级视觉障碍群体; ⑤ 单眼视力障碍人群; ⑥ 拒绝签订知情同意书。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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