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【ChiCTR2600117638】可视型眼用敷料在双眼斜视术后患者中的应用效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117638

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

斜视

试验通俗题目

可视型眼用敷料在双眼斜视术后患者中的应用效果

试验专业题目

可视型系列眼用敷料对日间双眼斜视患者术后临床应用效果研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在结合亚专科情况，研发适用性更强的专科系列眼用敷料，为斜视双眼包扎患者提供针对性设计透明材质敷料，提高患儿术后恢复质量和心理健康，为患儿提供更加人性化的医用产品，实现医疗安全、术后舒适感、减轻照护者负担等方面的改进和提升。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

首都医科大学附属北京同仁医院2018年院内基金护理研究专项资助项目基金

试验范围

/

目标入组人数

95

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

① 在我院眼科行双眼日间手术的斜视患者； ② 5 周岁≤年龄＜18 周岁； ③ 患儿家属对本研究知情并同意。；

排除标准

① 伴有心脑疾病等其他疾病者； ② 伴有认知功能障碍者； ③ 年龄≥18 周岁者； ④ 不能配合调查者或不能完全满足纳入标准条件者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院西区

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研究负责人邮编

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