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首页 临床进展 患者自我报告结局（PRO）在改善内镜黏膜下剥离术（ESD）治疗消化道早癌患者术后不适中的应用研究

【ChiCTR2600121859】患者自我报告结局（PRO）在改善内镜黏膜下剥离术（ESD）治疗消化道早癌患者术后不适中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121859

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

食管、胃、结直肠早癌

试验通俗题目

患者自我报告结局（PRO）在改善内镜黏膜下剥离术（ESD）治疗消化道早癌患者术后不适中的应用研究

试验专业题目

患者自我报告结局（PRO）在改善内镜黏膜下剥离术（ESD）治疗消化道早癌患者术后不适中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：评估ESD术后患者不适症状，及时给予医护干预，改善患者术后不适症状。 次要研究目的：改善预后，提高患者术后生活质量。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

340

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2035-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-90岁； 2.签署知情同意书；；

排除标准

1.因ESD手术失败或超适应症追加外科手术； 2.拒绝签署知情同意书；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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