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【ChiCTR2600129572】变应性鼻炎患者疾病获益感现状及影响因素研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129572

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

变应性鼻炎(Allergic Rhinitis,AR),又称过敏性鼻炎,是由特应性个体暴露于过敏原(变应原)后主要由免疫球蛋白E介导的鼻黏膜非感染性慢性炎性疾病。

试验通俗题目

变应性鼻炎患者疾病获益感现状及影响因素研究

试验专业题目

变应性鼻炎患者疾病获益感现状及影响因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究采用横断面调查设计,旨在全面评估变应性鼻炎患者的疾病获益感现状并识别其关键影响因素,为构建基于积极心理学的个性化心理干预提供实证依据。具体研究目的包括: 主要研究目的:描述变应性鼻炎患者疾病获益感的总体水平,并系统分析其影响因素。 次要研究目的: 1)描述变应性鼻炎患者疾病获益感的总分及各维度得分分布特征; 2)比较不同人口学特征变应性鼻炎患者的疾病获益感水平差异; 3)分析不同疾病相关特征对疾病获益感的影响; 4)评估变应性鼻炎患者的应对方式与社会支持水平,并分析其与疾病获益感的相关性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

323

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南(2022年,修订版)》中的变应性鼻炎确诊标准; 2.年龄≥18周岁; 3.意识清晰,具备良好的语言表达能力和阅读理解能力,能配合完成问卷填写; 4.自愿参加本研究并签署知情同意书; 1.符合《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南(2022年,修订版)》中的变应性鼻炎确诊标准;2.年龄≥18周岁;3.意识清晰,具备良好的语言表达能力和阅读理解能力,能配合完成问卷填写;4.自愿参加本研究并签署知情同意书;;

排除标准

1.合并其他严重器质性疾病(如恶性肿瘤、严重心肝肾功能不全等)或精神疾病史; 2.处于妊娠或哺乳期; 3.近1个月内经历其他重大负性生活事件(如亲属亡故、重大手术等);;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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