洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600119448】移动健康(mHealth)管理模式对癌痛患者门诊及居家疼痛管理的影响研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600119448

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌痛

试验通俗题目

移动健康(mHealth)管理模式对癌痛患者门诊及居家疼痛管理的影响研究

试验专业题目

移动健康(mHealth)管理模式对癌痛患者门诊及居家疼痛管理的影响研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

(1) 主要目的 评估移动健康(mHealth)疼痛管理模式对门诊及居家癌痛患者的疼痛控制效果、用药依从性及生活质量的影响。 (2) 次要目的 ① 分析移动健康(mHealth)疼痛管理模式对医患沟通效率、药物不良反应及门诊就诊需求的影响。 ② 探索患者及医护人员对该模式的接受度及优化方向。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

受试者将被简单随机化按 1:1 比例分配到干预组或对照组,随机序列使用随机数字表生成。

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-31

试验终止时间

2028-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

a) 经病理学或细胞学确诊的肿瘤患者; b) 年龄≥18 岁; c) 存在癌痛(NRS≥4 分),正在接受奥施康定(盐酸羟考酮缓释片)治疗,或 经评估需起始奥施康定治疗; d) 预计生存期≥3 个月;自愿参与本研究并签署知情同意书。;

排除标准

a) 非癌性疼痛或疼痛原因不明; b) 对羟考酮过敏或存在阿片类药物禁忌症(如严重呼吸抑制、肠梗阻); c) 非奥施康定类阿片药物(如吗啡缓释片、芬太尼贴剂)作为基础镇痛方案; d) 合并严重的心、肺、肝、肾等器官功能障碍; e) 存在精神疾病或认知障碍,无法配合研究; f) 正在参与其他可能影响止痛药使用的临床研究;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海市第一人民医院的其他临床试验

上海市第一人民医院的其他临床试验

最新临床资讯