晚期胃癌、肠癌治疗遇困境？抑癌率高达94%的MUC-17抗体偶联药来了！

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胃肠道肿瘤的病友其实已经期盼了很久也没等到一些新的药物出现，目前则有了一个新的选择，那就是癌度给大家介绍的MUC-17的抗体偶联药 HDM2012，那么MUC-17是啥指标，为何这个药物是管用的、值得期待的？下面咱们就给大家介绍一下。

MUC-17是一种跨膜糖蛋白，表达在正常胃肠道粘膜上皮细胞的顶端膜上，为防止粘膜表面感染中发挥重要作用。MUC -17在胃癌、结直肠癌、胰腺癌中高度表达，但是正常器官表达有限。因此这个MUC-17也就成了药物的一个理想靶点。

今天给大家介绍的是一种名为 HDM2012 的创新药物。HDM2012也是全球首个MUC-17靶点的抗体偶联药产品，也是目前已知唯一一款在该靶点进入临床研究的ADC药物，HDM2012是由抗MUC-17的单克隆抗体与拓扑异构酶I抑制剂通过可裂解链接子偶联而成。药物抗体偶联比（DAR）为8。

我们给大家介绍过，任何的药物在进入人体临床试验都需要经过严格的体外研究，如果不是有很强的治疗信心，制药公司是不会开展人体临床试验的。在进入人体临床试验前HDM2012也在严谨的科学研究中展现出巨大潜力。

强效抑瘤：在模拟人体肿瘤的多种动物模型中，HDM2012表现出显著的抗肿瘤效果。

• 在胃癌模型中，无论之前是否接受过伊立替康或同类ADC药物治疗，HDM2012均显示出剂量依赖性的强效抑制作用，肿瘤生长抑制率高达82%-93%。

• 在多线治疗后的结直肠癌模型中，能诱导肿瘤持续消退，抑制率达94.6%。

• 即使在MUC-17低表达的胰腺癌模型中，也能实现高达91.5%的肿瘤生长抑制。

安全性良好：在临床前安全性评价中，药物显示了良好的耐受性。这些扎实的数据为HDM2012进入人体临床试验，用于治疗MUC-17阳性的胃肠癌患者，提供了有力的科学支持。

如果您或家人的情况符合以下条件，这项研究可能是一个值得深入了解的重要机会：

其他要求：目前缺乏公认的、适合的标准治疗方案。有可用的、存放时间不超过4年的肿瘤组织样本（用于相关检测）；体力状况尚可，能接受治疗和随访。

为方便患者，本研究已在以下城市设立研究中心：上海、成都、武汉、天津、杭州、福州、济南、南昌

具体的研究中心名称，将在您经过初步评估符合基本条件后，由专业团队告知，并协助您对接。欢迎大家联系癌度申请临床试验。

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