【CTR20252858】评估HDM2012在晚期实体瘤受试者中的Ⅰa/Ⅰb期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20252858

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

注射用HDM2012

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用HDM-2012

首次公示信息日的期

2025-07-22

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

评估HDM2012在晚期实体瘤受试者中的Ⅰa/Ⅰb期临床研究

试验专业题目

一项评价HDM2012在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的Ⅰa/Ⅰb期临床研究

申办单位信息

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联系人邮编

310000

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临床试验信息

试验目的

第一部分（剂量递增阶段，Ⅰa）主要目的：评价不同剂量下HDM2012在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。探索HDM2012在晚期实体瘤受试者中的最大耐受剂量（MTD），并确定推荐扩展剂量（RDE）。次要目的：评估HDM2012在晚期实体瘤受试者中的药代动力学（PK）特征。评估HDM2012在晚期实体瘤受试者中的免疫原性特征。评估HDM2012在晚期实体瘤受试者中的初步抗肿瘤活性。第二部分（剂量扩展阶段，Ⅰb）主要目的：评估RDE剂量下HDM2012 在特定癌种中的初步抗肿瘤活性。评估RDE剂量下HDM2012的安全性和耐受性。确定HDM2012的Ⅱ期临床试验推荐剂量（RP2D）。次要目的：评估RDE剂量下HDM2012在特定癌种中的长期疗效。研究HDM2012治疗晚期实体瘤受试者中的PK特征。研究HDM2012治疗晚期实体瘤受试者中的免疫原性特征。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 129 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-08-06

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿参加试验，并签署ICF。；2.年龄≥18岁且≤75岁，性别不限。；3.剂量递增阶段的递增队列，需为经组织学或细胞学确认的晚期或转移性恶性实体瘤受试者，且经充分标准治疗失败或不耐受标准治疗或无有效标准治疗。；4.剂量递增阶段的回填队列和剂量扩展阶段，需为经组织学或细胞学确认的晚期或转移性胃癌（包括食管胃结合部腺癌）、结直肠癌、胰腺癌。；5.要求提供肿瘤组织样品送中心试验室进行MUC17表达的免疫组化检测。；6.ECOG体能状态评分为0或1。；7.预计生存时间＞3个月。；8.根据实体瘤疗效评价标准v1.1（RECISTv1.1）判断，Ⅰa阶段受试者必须至少有一个可评估的病灶，Ⅰb阶段必须至少有一个可测量的病灶。；9.通过筛选期实验室检查结果提示受试者有良好的器官功能。；10.有生育能力的女性必须愿意从签署知情同意开始至研究治疗末次给药后7个月内采取充分的避孕措施。；11.有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。；

排除标准

1.既往接受过拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的ADC治疗。；2.首次给药前4周或5个半衰期（以较短者为准，但至少2周）曾接受过其它系统性抗肿瘤治疗的受试者。；3.在过去2年内存在活动性恶性肿瘤，但参加研究的肿瘤和已治愈的局部肿瘤除外，如皮肤基底细胞癌、乳腺原位癌等。；4.受试者尚未从既往治疗或其他抗癌治疗产生的相关AE中恢复（即恢复至≤1级或基线）。；5.已知活动性中枢神经系统转移。；6.有较高风险的心脑血管疾病／症状／指征的受试者。；7.筛选时患有活动性梅毒、免疫缺陷疾病（HIV）、活动性肝炎（乙型肝炎病毒[HBV]、丙型肝炎病毒[HCV]）。；8.有间质性肺炎、特发性肺纤维化病史、机化性肺炎病史。；9.完全或不完全肠梗阻或影像学检查报告有肠梗阻风险。；10.患有其他可能影响研究药物疗效和安全性的疾病。；11.筛选期有大量或有症状的中等量胸腔积液、心包积液、腹腔积液，且经穿刺引流等治疗仍控制不佳。；12.筛选前6个月内需要治疗干预的不稳定的深静脉血栓、动脉血栓和肺动脉栓塞等血栓事件。；13.既往进行过实体器官移植。；14.已知或怀疑对研究药物成份或其类似物过敏。；15.孕妇和哺乳期女性。；16.研究者认为受试者不适合参加本研究。；17.给药前1周内或5个半衰期内（以较长者为准）接受过CYP3A4强效抑制剂，或预期在研究干预期间和末次给药后30天内需要长期使用CYP3A4强效抑制剂。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

200000

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