洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 LBL-024联合用药治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床研究

【CTR20260332】LBL-024联合用药治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20260332

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

注射用LBL-024

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用奥帕替苏米单抗

首次公示信息日的期

2026-01-30

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
请登录查看
适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

LBL-024联合用药治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床研究

试验专业题目

评价LBL-024联合用药治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

210019

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

主要目的：通过客观缓解率（ORR）评价LBL-024联合用药治疗局部晚期或转移性胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者的有效性。 次要目的： 通过其他疗效指标评价LBL-024联合化疗治疗局部晚期或转移性G/GEJ腺癌患者的有效性； 评价LBL-024联合化疗治疗局部晚期或转移性G/GEJ腺癌患者的安全性； 评价LBL-024联合化疗治疗局部晚期或转移性G/GEJ腺癌患者的药代动力学（PK）特征； 评价LBL-024的免疫原性。

试验分类
请登录查看
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 110 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2026-04-21

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.同意遵循试验治疗方案、访视计划、实验室检查，及遵守方案的其他要求，自愿入组，并书面签署知情同意书；

排除标准

1.研究治疗开始前6个月内发生血栓形成或血栓栓塞事件；

2.在首次使用研究药物前4周内，参与抗肿瘤药物临床研究并接受研究药物治疗；或预计在本研究期间可能要接受计划外的其他任何形式的全身抗肿瘤治疗；

3.在首次使用研究药物前2周内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺肽、白介素、干扰素等；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100142

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多注射用LBL-024临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
注射用LBL-024的相关内容
药品研发
点击展开

北京肿瘤医院的其他临床试验

更多

南京维立志博生物科技股份有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

注射用LBL-024相关临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

396,982个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看