NSAIDs核心数据概览
NSAIDs资讯动态
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VivoSim Labs在EUROTOX 2026上展示NAMkind™平台预测药物毒性的新数据医投速递VivoSim Labs在维也纳举办的欧洲毒理学学会（EUROTOX 2026）大会上公布了其NAMkind™ 3D人肝和肠道平台的新临床基准数据，展示了该平台在预测小分子和日益复杂的疗法（包括抗体-药物偶联物ADCs）的药物毒性方面的能力。新数据增强了VivoSim在人类相关预测毒理学和新方法（NAMs）市场中的地位，因为制药公司越来越寻求在药物候选者进入昂贵的人体临床试验之前更好地识别安全风险。VivoSim的EUROTOX发现表明，其基于长期人细胞模型的长期测试框架可以更早地识别和区分这些风险，成功地为小分子参考集（如噻唑烷二酮和NSAIDs）排名临床安全风险，同时在先进的ADC疗法中分解复杂的结构毒性。Biospace2026-09-16440NSAIDs
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【首发】南京清普生物完成约6亿元C轮融资，加速创新镇痛药物临床转化与商业化医药投融资疼痛是一种复杂的生理心理活动，是临床上最常见的症状之一，作为继血压、呼吸、脉搏、体温之后的“第5大生命体征”越来越受到重视。 随着人口老龄化进程，以及大众健康意识与生活品质需求的持续提升，疼痛管理的临床与市场需求持续释放。 临床上，传统以阿片类为代表的成瘾性镇痛药虽止痛效果显著，但长期服用会引发药物依赖和滥用等公共健康危机，在美国仅因阿片类药物滥用导致死亡的人数甚至超过了枪支与车祸死亡人数的总和。动脉网-最新2026-07-22297疼痛 罗哌卡因 南京清普生物科技有限公司
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南京清普生物完成约6亿元C轮融资，凯乘资本再次担任独家财务顾问医药投融资近日，南京清普生物科技有限公司（以下简称 “ 清普生物 ” 或 “ 公司 ” ）宣布完成约 6 亿元 C 轮股权融资，本轮融资由江苏高投、倚锋资本、阳光融汇资本、元禾控股联合领投，广药资本、江苏农垦生物技术基金、中信建投资本、泰珑投资、广东中医药大健康基金、国信弘盛、广州产投资本、湖南财信产业基金、中银资本、国聚创投跟投，老股东南京创新投资集团和盛景嘉成持续追加，凯乘资本担任本轮融资独家财务顾问。 （新闻链接： 南京清普生物完成超亿元B+轮融资，加速核心产品商业化进程，凯乘资本担任独家财务顾问）。 疼痛是一种复杂的生理心理活动，是临床上最常见的症状之一，作为继血压、呼吸、脉搏、体温之后的 “ 第 5 大生命体征 ” 越来越受到重视。凯乘资本2026-07-22301疼痛 罗哌卡因 南京清普生物科技有限公司
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止痛药—你真的会选吗？审批动态作者：贵州医科大学附属口腔医院 陈代凤。 本文将介绍常见的止痛药种类、适用场景、使用注意事项，帮助你在需要时安全、有效地使用止痛药。 止痛药按其作用机制和用途大致可以分为以下几类：。国家医保局2026-07-18317疼痛 对乙酰氨基酚 NSAIDs
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60亿美元赛道升温：国内第4款CGRP新药搅动1.3亿患者蓝海审批动态60亿美元的全球市场，1.3亿的国内患者，偏头痛赛道迎来了关键转折点。 近日， 梯瓦医药的 夫瑞奈珠单抗注射液获 国家药监局批准 上市 ，用于成人偏头痛的预防性治疗。 这是 国内第4款获批的CGRP靶向药 ，也是目前 唯一可提供每季度一次皮下注射方案的CGRP单抗 。新康界2026-06-12581偏头痛 CGRP 瑞美吉泮
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循证有例｜SCr升高不等于肾损伤！一例乳腺癌患者假性AKI的病例启示临床研究在肿瘤靶向治疗不断普及的背景下，血肌酐（SCr）升高常被视为急性肾损伤（AKI）的信号，进而促使临床医生调整或中断治疗。 然而，一些抗癌药物并非真正损伤肾功能，而是通过抑制肾小管肌酐分泌途径，使SCr虚假升高，从而诱发所谓的“假性AKI”。 患者为一名60多岁的白人女性，有乳腺癌病史。良医汇肿瘤资讯2025-12-231329乳腺癌 肿瘤 LCN2
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重磅发表！痛风抗炎新时代到来——《痛风抗炎症治疗指南（2025版）》引领“炎症”与“尿酸”双达标治疗新策略研发注册政策2025年11月，《痛风抗炎症治疗指南（2025版）》 (1,2) （以下简称“指南”） 在《中华风湿病学杂志》和《中国预防医学杂志》上正式发表。 作为全球首部聚焦痛风抗炎症治疗的权威指南，其由中华预防医学会风湿病预防专业委员会牵头 ， 复旦大学附属华山医院邹和建教授，中国医学科学院北京协和医院赵岩教授，深圳华南医院黄慈波教授作为联合主席，由兰州大学健康数据科学研究院陈耀龙教授带领兰州大学基础医学院循证医学中心/GRADE 中国中心提供方法学与证据支持，复旦大学附属华山医院朱小霞教授、江西省人民医院段利华教授、河南科技大学第一附属医院史晓飞教授、西湖大学医学院附属杭州市第一人民医院刘磊教授共同执笔撰写， 汇聚风湿免疫科、心内科、肾内科、消化内科、运动医学科等多学科专家智慧，围绕11类临床核心问题，凝练29条推荐意见，为痛风抗炎治疗提供了标准化、精准化的临床路径，标志着我国痛风诊疗 从“降尿酸为主”迈入“抗炎与降尿酸并重”的新时代 。 临床数据显示，仅靠降尿酸治疗，患者依从性不足50% (3) ，40%仍频繁发作 (4) 。金赛药业2025-12-041980复旦大学附属华山医院 痛风 中国医学科学院北京协和医院
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探针创新药研究：偏头痛十亿美元药物接连涌现，冰山之下国内市场逐渐蛰醒前沿研究2025 年11月17日，灵北（Lundbeck）宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已正式受理了该公司就偏头痛治疗药物eptinezumab提交的新药上市申请（NDA），用于成人偏头痛的预防性治疗。 在中国提交新药上市申请（NDA）的同时，灵北也在日本、韩国等国家同步提交了上市许可申请。 该产品采用每12周通过静脉注射一次方案，是目前给药间隔最长的预防性用药，也展示出偏头痛临床管理未来愈发重视患者用药友好、缓解效果突出的方向。探针资本2025-11-27987CDH17 偏头痛 Lundbeck LLC
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蔡广研教授解读：从机制到临床，如何破解痛风治疗难题？专家观点我国是全球痛风高发区 ，成人痛风患病率估计为 3.2% 。 痛风发作会显著提升心血管疾病、慢性肾脏病（CKD）等多种疾病的发生风险，急性期需要尽早进行抗炎止痛治疗 。 我国痛风的发病率和患病率不断升高 。金赛药业2025-08-08480心血管疾病 痛风 痛风性关节炎
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治疗痛风：秋水仙碱的 10 种联合用药！前沿研究痛风急性期最好在发作 24 h 内开始应用 一线抗炎药物 秋水仙碱和非甾体抗炎药（ NSAIDs ）。 当二者存在禁忌或治疗效果不佳时，亦可短期应用糖皮质激素抗炎治疗。 最 好 在痛风急性发作 12 h 内开始用药，超过 36 h 效果明显下降。丁香园代谢时间2025-07-02154痛风 糖皮质激素 秋水仙碱
NSAIDs同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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NSAIDs研究报告
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960 -
医药生物行业专题报告：痛风新药物崛起：多靶点药物百花齐放财通证券28页240 -
华创医药投资观点、研究专题周周谈第120期：苑东生物研发管线更新华创证券29页1247 -
医药生物-医药生物行业：Vertex JPM会议更新：关注国内企业疼痛和肾病领域进展广发证券25页610
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医药行业周报：麻醉药品：供给端高壁垒的医药核心资产德邦证券12页387
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产品矩阵日益丰富，打造经皮给药制剂领域龙头企业国盛证券22页1853
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创新药专题：痛风千万患者大市场，有望诞生大单品西南证券股份有限公司40页150
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公司深度报告：快速成长的特色制剂企业开源证券股份有限公司18页2429
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疼痛治疗的药物市场以及研发格局摩熵咨询25页2767
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医药生物行业：疼痛管理，长坡厚雪广发证券21页2354
NSAIDs-数据快讯
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资讯
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累计销售额
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适应症
NSAIDs-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
NSAIDs作用靶点
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- 国家卫生健康委办公厅关于印发软骨发育不全等86个罕见病病种诊疗指南(2025年版)的通知
- WHO guideline on the prevention and diagnosis of rheumatic fever and rheumatic heart disease
- Clinical practice guidelines for influenza
- clinical investigation of medicinal products for the treatment of psoriatic arthritis - scientific guideline(用于治疗银屑病关节炎的药品临床研究-科学指南)
- Diclofenac epolamine(双氯芬酸依泊胺-BE指导原则)