TQB-2825注射液核心数据概览
TQB-2825注射液资讯动态
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时讯正大天晴的1类新药TQB2825注射液获CDE临床试验默示许可,用于B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗。该药通过特异性结合CD20和CD3细胞激活T细胞杀伤肿瘤,已开发两款产品。正大天晴今年已有27款1类新药获批临床,其中多款为抗肿瘤和免疫调节药。TQB2825的获批进一步推动公司在该领域的研发进展。摩熵医药(原药融云)2024-08-302455CD20 CD3 TQB-2825注射液 -
【瞩目】正大天晴1类新药来袭!猛攻1800亿市场审批动态近日 , 正大天晴的 1 类新药 TQB2825 注射液获得临床试验默示许可,拟联合免疫化疗用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。 今年以来,正大天晴已有23款1类新药获批临床,其中20款为抗肿瘤和免疫调节剂。 1类新药TQB2825注射液 是 一款CD20/CD3双特异性抗体,其 临床试验申请于2024年6月21日获得CDE承办受理,8月23日获得临床试验默示许可,拟联合免疫化疗用于B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。米内网2024-08-26124CD20 CD3 TQB-2825注射液
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正大天晴双抗1类癌症新药获批2项临床审批动态公开资料显示, TQB2825注射液是 一款CD20/CD3双特异性抗体,拟开发治疗血液肿瘤 。 非霍奇金淋巴瘤是一类起源于淋巴结和其他淋巴组织的恶性血液肿瘤,常见于B细胞 。 2021年7月,TQB2825首次在中国获批临床,拟用于CD20阳性血液肿瘤的治疗。医药观澜2024-08-24124血液肿瘤 CD3 非霍奇金淋巴瘤
TQB-2825注射液关键临床试验信息
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详情
既往接受过至少二线系统治疗失败的复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者
进行中
Ⅲ期
TQB-2825注射液同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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TQB-2825注射液研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2025.07.21-2025.07.27)摩熵咨询24页2423 -
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TQB-2825注射液-数据快讯
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累计销售额
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5个
适应症
TQB-2825注射液-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
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