TQB-2825注射液临床Ⅱ期随机化开放试验_摩熵医药
洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 TQB2825注射液联合化疗治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤II期临床试验

【CTR20250307】TQB2825注射液联合化疗治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤II期临床试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20250307

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

TQB-2825注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

TQB-2825注射液

首次公示信息日的期

2025-01-24

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
请登录查看
适应症

复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

试验通俗题目

TQB2825注射液联合化疗治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤II期临床试验

试验专业题目

TQB2825注射液联合化疗在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的II期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

211100

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

主要目的：评估TQB2825联合化疗在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的初步有效性。次要目的：通过评估ORR、PFS、DOR、TTR和OS等评估TQB2825联合化疗在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的初步有效性。探索性目的：评价TQB2825联合化疗时在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中药代动力学、免疫原性生物标志物与疗效的相关性。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 55 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-03-12

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好；

排除标准

1.首次用药前5年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

2.淋巴瘤既往或现在累及或疑似累及中枢神经系统；

3.既往治疗的不良反应未能恢复至 CTCAEv5.0标准≤1级；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中山大学肿瘤防治中心;复旦大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

510060;200032

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多TQB-2825注射液临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
TQB-2825注射液的相关内容
药品研发
点击展开

中山大学肿瘤防治中心;复旦大学附属肿瘤医院的其他临床试验

更多

正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

TQB-2825注射液相关临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多

正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司相关推荐

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,301个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看