CTR20244176
进行中（招募中）
SCTB-35注射液
治疗用生物制品
SCTB-35注射液
2024-11-07
企业选择不公示
系统性红斑狼疮
SCTB35在系统性红斑狼疮试验参与者中首次人体研究
一项评估SCTB35在系统性红斑狼疮试验参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、有效性的Ib/II期临床研究
100176
本研究是一项多中心Ib/II期研究，旨在评估SCTB35在系统性红斑狼疮试验参与者中的安全性、耐受性、PK及PD特征、免疫原性和初步有效性。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 168 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2025-01-20
/
否
1.签署ICF时年龄18-75周岁，性别不限；
请登录查看1.重症活动性或不稳定的狼疮相关神经精神疾病；
2.患有其他可能会影响疗效评估的自身免疫性疾病；
3.灾难性抗磷脂酶综合征；
请登录查看中国医学科学院北京协和医院
100730
中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验
- 评价WD-890片治疗活动性系统性红斑狼疮患者的有效性和安全性的II 期临床研究
- 前列腺癌雄激素剥夺治疗相关认知功能障碍研究
- 177Lu-NYM032注射液在进展性PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）参与者中的Ⅲ期临床研究
- 基于大语言模型的老年围术期患者电子衰弱自动识别研究
- [68Ga]Ga-CCK09 PET/CT显像在神经内分泌肿瘤中的应用
- 一项评估Admilparant在肺纤维化参与者中的安全性和耐受性的长期扩展研究
- 晚期结直肠癌患者使用PEG-rhG-CSF一级预防双周化疗相关中性粒细胞减少的疗效与安全性研究
- 一项评估VAY736 vs 安慰剂在高症状负担干燥综合征参与者中的有效性和安全性的两组、双盲、III期研究
- 一项在oMG研究参与者中评价罗泽利昔珠单抗的长期安全性和有效性的开放标签、扩展研究
- 基于分期和分子特征指导胰腺腺泡细胞癌治疗策略的可行性研究
- 超重和肥胖患者降糖药物对血尿酸水平影响的研究
- 淀粉样蛋白PET/CT显像在轻链型心脏淀粉样变疗效评估中的临床价值
- 基于PANCREAS量表的胰腺病变高危人群识别与早筛路径构建
- 重症患者肠鸣音动态监测在多器官功能衰竭及死亡预测中的 模型构建与临床应用APP开发
- GenSci164注射液的Ⅰ期临床研究
- 中国肥胖人群体重管理与长期维持: 一项全国前瞻性多中心注册登记研究
- 评价WH007用于多囊卵巢综合征（PCOS）治疗的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究
- 肥胖在脓毒症患者炎症反应中的作用及机制研究
- 评价锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖（99mTc-CNDG7）SPECT/CT 用于非小细胞 肺癌区域淋巴结转移诊断的有效性和安全性的开放、多中心、自身对照 II 期临床试验
- VDJ001治疗特发性多中心Castleman病的III期临床试验
神州细胞工程有限公司的其他临床试验
- 评估SCTB41和SCTB39G联合或不联合标准治疗在晚期恶性实体瘤患者中的Ib/II期临床试验
- 评估SCTB41和SCTB39G联合或不联合标准治疗在晚期恶性实体瘤患者中的Ib/II期临床试验
- SCTB35联合GemOx对比R-GemOx在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的III期临床研究
- SCTB35联合来那度胺对比利妥昔单抗联合来那度胺治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床试验
- SCTB41联合多西他赛用于既往经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌的临床研究(目前开展II期研究 )
- 评估SCTB41和SCTB39-1联合或不联合标准治疗在晚期恶性实体瘤患者中的Ib/II期临床试验
- 评估SCTB41和SCTB39-1联合或不联合标准治疗在晚期恶性实体瘤患者中的Ib/II期临床试验
- 一项评估SCT640C在健康试验参与者和活动性类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的多中心Ia/Ib期临床研究
- SCTB41联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的临床研究
- SCTC21C治疗系统性红斑狼疮患者的Ib/II期临床试验
- 一项评估SCTB41联合曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗标准治疗失败晚期消化系统肿瘤的安全性和有效性的多中心、开放、单臂II期临床研究
- 一项在新诊断的系统性轻链型淀粉样变性（NDSLCA）受试者中比较 SCTC21C 联合硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松（S-VCd）对比硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松（VCd）的安全性和有效性的 III 期、随机、开放、多中心研究
- 一项在不适合接受自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤（TIE-NDMM）受试者中比较 S-VRd对比VRd的 III 期研究
- 一项评估SCTB14对比帕博利珠单抗一线治疗驱动基因阴性、TPS≥10%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究
- 评价SCT650C注射液对中重度斑块状银屑病患者有效性和安全性的III期临床试验
- 一项评估 SCTB39G 在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- 评估SCTB39-1在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- SCTB14联合化疗一线治疗驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌临床研究
- 评估SCTT11在健康受试者和中重度甲状腺眼病患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及有效性的研究
- 评估SCTB14联合培美曲塞和顺铂/卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和顺铂/卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究
最新临床资讯
-
落地临床、抢滩院外，AI康复机器人下一步竞争拼什么？
动脉网-最新2026-08-29
-
再获国际权威学术认可！恒瑞创新药HRS-7535糖尿病肾病Ⅱ期临床研究发表于《柳叶刀》子刊
恒瑞医药2026-08-28
-
贵州百灵2026-08-28
-
癌度2026-08-28
-
UmabsDB2026-08-28
-
扬子江药业集团2026-08-28
-
医药观澜2026-08-28
-
金斯瑞生物2026-08-28
-
科凝生物 Pleryon2026-08-28
-
海创药业2026-08-28
神州细胞工程有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 35
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-31
-
2026-08-30
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
摩熵咨询 34 23
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29