CTR20261828
进行中（招募中）
SCTB-41注射液
治疗用生物制品
SCTB-41注射液
2026-05-12
企业选择不公示
实体瘤
评估SCTB41和SCTB39-1联合或不联合标准治疗在晚期恶性实体瘤患者中的Ib/II期临床试验
一项评估SCTB41和SCTB39-1联合或不联合标准治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心的Ib/II期临床试验
100176
Ib期：评估SCTB41联合SCTB39-1在晚期实体瘤参与者中的安全性和耐受性。 II期：评估SCTB41联合SCTB39-1在晚期实体瘤参与者中的初步疗效。
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 126 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2026-05-25
/
否
1.筛选前自愿签署书面 ICF；
请登录查看1.参与者当前已入组至其他研究药物治疗中，且距离其他研究药物停用时间少于5个半衰期或4周，以短者为准；
2.既往接受过除PD-(L)1抑制剂以外的其他免疫治疗；
3.患有其他恶性肿瘤（已治愈的子宫颈原位癌，非黑色素瘤的皮肤癌，或其他经过根治性治疗且至少5年无疾病迹象的肿瘤/癌症除外）；
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100021
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