洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 评估SCTB41和SCTB39-1联合或不联合标准治疗在晚期恶性实体瘤患者中的Ib/II期临床试验

【CTR20261828】评估SCTB41和SCTB39-1联合或不联合标准治疗在晚期恶性实体瘤患者中的Ib/II期临床试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20261828

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

SCTB-41注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

SCTB-41注射液

首次公示信息日的期

2026-05-12

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
请登录查看
适应症

实体瘤

试验通俗题目

评估SCTB41和SCTB39-1联合或不联合标准治疗在晚期恶性实体瘤患者中的Ib/II期临床试验

试验专业题目

一项评估SCTB41和SCTB39-1联合或不联合标准治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心的Ib/II期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

100176

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

Ib期：评估SCTB41联合SCTB39-1在晚期实体瘤参与者中的安全性和耐受性。 II期：评估SCTB41联合SCTB39-1在晚期实体瘤参与者中的初步疗效。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 126 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2026-05-25

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.筛选前自愿签署书面 ICF；

排除标准

1.参与者当前已入组至其他研究药物治疗中，且距离其他研究药物停用时间少于5个半衰期或4周，以短者为准；

2.既往接受过除PD-(L)1抑制剂以外的其他免疫治疗；

3.患有其他恶性肿瘤（已治愈的子宫颈原位癌，非黑色素瘤的皮肤癌，或其他经过根治性治疗且至少5年无疾病迹象的肿瘤/癌症除外）；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国医学科学院肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100021

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多SCTB-41注射液临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
SCTB-41注射液的相关内容
药品研发
点击展开

中国医学科学院肿瘤医院的其他临床试验

更多

神州细胞工程有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

SCTB-41注射液相关临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多

神州细胞工程有限公司相关推荐

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,350个
全球在研药物数
1,635个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看