【ChiCTR2600124856】SynOV1.1腺病毒注射液治疗高甲胎蛋白实体瘤的临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600124856

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-05-18

临床申请受理号

靶点

适应症

甲胎蛋白高表达的实体肿瘤

试验通俗题目

SynOV1.1腺病毒注射液治疗高甲胎蛋白实体瘤的临床研究

试验专业题目

评价SynOV1.1腺病毒注射液在甲胎蛋白高表达的实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的探索性临床研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

评价SynOV1.1腺病毒注射液（简称SynOV1.1）在甲胎蛋白高表达的实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤疗效。

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

临床研究专项预算

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究；愿意遵循并有能力完成试验程序。 2. 年龄 18~80（含）周岁。 3. 临床判断 AFP 阳性（AFP > 20 μg/L）的实体肿瘤患者。 4. 至少有一个可直接注射或通过影像学引导实时瘤内注射的病灶，影像学检查三相 CT 扫描或动态对照增强核磁共振图像显示：10 mm <= 最长径 <= 50 mm。 5. 用药前 1 周 ECOG 评分 0~1 分。 6. 预计生存时间 >= 12 周。 7. 有充分的器官功能： (1) 血液系统：中性粒细胞绝对值（ANC）>= 1.5 x 10^9/L；血小板（PLT）>= 60 x 10^9/L；血红蛋白（Hb）>= 90 g/L。 (2) 肝功能：总胆红素（TBIL）<= 1.5 x ULN；丙氨酸氨基转移酶（ALT）<= 3 x ULN；天门冬氨酸氨基转移酶（AST）<= 3 x ULN；白蛋白 >= 2.8 g/dL。 (3) 肾功能：肌酐 <= 1.5 x ULN；或肌酐清除率（Ccr）>= 50 mL/min（根据 Cockcroft-Gault 公式计算，仅在肌酐 > 1.5 x ULN 时计算 Ccr）。 (4) 凝血功能：活化部分凝血活酶时间（aPTT）<= 1.5 x ULN；国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）<= 1.5 x ULN。 (5) 甲状腺功能：促甲状腺素（TSH）<= 3 x ULN；游离甲状腺素（FT3/FT4）<= 1 x ULN。 (6) Child-Pugh 肝功能评分为 A 级或较好的 B 级（<= 7 分）。 8. 女性患者具有绝经后状态的证据，或者绝经前女性患者的血清妊娠检查结果为阴性。 9. 有生育能力的合格受试者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用有效节育措施（激素或屏障法或禁欲）。 1. 自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究；愿意遵循并有能力完成试验程序。2. 年龄 18~80（含）周岁。3. 临床判断 AFP 阳性（AFP > 20 μg/L）的实体肿瘤患者。4. 至少有一个可直接注射或通过影像学引导实时瘤内注射的病灶，影像学检查三相 CT 扫描或动态对照增强核磁共振图像显示：10 mm <= 最长径 <= 50 mm。5. 用药前 1 周 ECOG 评分 0~1 分。6. 预计生存时间 >= 12 周。7. 有充分的器官功能： (1) 血液系统：中性粒细胞绝对值（ANC）>= 1.5 x 10^9/L；血小板（PLT）>= 60 x 10^9/L；血红蛋白（Hb）>= 90 g/L。 (2) 肝功能：总胆红素（TBIL）<= 1.5 x ULN；丙氨酸氨基转移酶（ALT）<= 3 x ULN；天门冬氨酸氨基转移酶（AST）<= 3 x ULN；白蛋白 >= 2.8 g/dL。 (3) 肾功能：肌酐 <= 1.5 x ULN；或肌酐清除率（Ccr）>= 50 mL/min（根据 Cockcroft-Gault 公式计算，仅在肌酐 > 1.5 x ULN 时计算 Ccr）。 (4) 凝血功能：活化部分凝血活酶时间（aPTT）<= 1.5 x ULN；国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）<= 1.5 x ULN。 (5) 甲状腺功能：促甲状腺素（TSH）<= 3 x ULN；游离甲状腺素（FT3/FT4）<= 1 x ULN。 (6) Child-Pugh 肝功能评分为 A 级或较好的 B 级（<= 7 分）。8. 女性患者具有绝经后状态的证据，或者绝经前女性患者的血清妊娠检查结果为阴性。9. 有生育能力的合格受试者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用有效节育措施（激素或屏障法或禁欲）。；

排除标准

1.在首次使用研究药物前3周或至少5个药物半衰期（以时间较短者为准）内接受过任何系统性抗肿瘤治疗，包括但不限于化疗、生物治疗、免疫治疗、靶向治疗或激素治疗等；以及在首次使用研究药物前4周内接受过任何针对靶病灶的局部治疗或手术，包括经乙醇注射、射频消融、经动脉化疗栓塞、肝动脉内化疗等。 2.在首次使用研究药物前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗；除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗；短期使用糖皮质激素进行预防治疗（如预防造影剂过敏）。 3.在首次使用研究药物前14天内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺肽、白介素-2、干扰素等。 4.在首次使用研究药物前4周内使用过减毒活疫苗，包括但不限于：麻疹、腮腺炎、风疹、水痘/带状疱疹、黄热病、狂犬病、卡介苗和伤寒疫苗。注射用季节性流感疫苗为灭活病毒疫苗，因此允许使用；鼻内用流感疫苗为减毒或疫苗，则不允许使用。 5.在首次使用研究药物前4周内接受过其它未上市的临床研究药物治疗。 6.同时入组于另一项临床研究，观察性（非干预性）临床研究或干预性研究的随访阶段除外。 7.在首次使用研究药物前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术。 8.既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到NCI-CTCAE V5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）。 9.具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组，临床症状怀疑有脑或脑膜疾病的患者需要CT/MRI检查予以排除。既往接受过治疗的脑转移患者，如果在入组前4周内临床情况稳定并且没有发生新病灶或病灶扩大的证据，并且在首次给药前7天内没有接受类固醇治疗，则可考虑入组。 10.具有软脑膜疾病病史。 11.有证据显示存在未控制的严重合并症，该合并症可能会影响患者对研究方案的依从性，包括严重肝脏疾病（如严重的食管胃底静脉曲张需要介入治疗、肝性脑病、或上腔静脉综合征）。 12.有严重的心血管疾病史，包括但不限于：有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞，QTc间期≥480ms等；首次给药前6个月内发生急性冠脉综合征、急性心肌梗死、充血性心力衰竭、脑卒中或其他3级及以上心血管事件；美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II级或左室射血分数（LVEF）＜50％；经研究者判断具有严重的高血压，在溶瘤病毒注射前48小时和注射后48小时都不能停止使用降压药物治疗。 13.临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。 14.已知的肺结核感染病史或有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测阳性。 15.已知对SynOV1.1或抗PD-1抗体处方中任何组分存在过敏反应者。 16.患有已知的可能影响试验依从性的精神疾病障碍或药物滥用疾病。 17.妊娠期或哺乳期女性或者计划在本试验期间妊娠或哺乳的患者。 18.研究者认为受试者存在其他原因而不适合参加本临床研究，包括但不限于肿瘤主要血管结构、巨大肿瘤、肿瘤负荷＞50%肝脏体积和/或侵入下腔静脉、肿瘤与重要神经血管结构、气道相邻或肿瘤位于具有不良事件高风险或不适合瘤内注射位置、具有增强CT/核磁检查禁忌症。 19.研究者评价认为首次给药前1个月内有显著出血事件发生使得瘤内注射程序风险增高。 20.SynOV1.1瘤内注射治疗前无法停用抗凝血或抗血小板药物治疗，包括： a）SynOV1.1瘤内注射前7天内无法停用阿司匹林； b）SynOV1.1瘤内注射前7天内无法停用可密定； c）SynOV1.1瘤内注射前>24小时内无法停用低分子量肝素（LMWH）； d）SynOV1.1瘤内注射前>4小时内无法停用普通肝素（UFH）； e）SynOV1.1瘤内注射前4天内无法停用口服直接凝血酶抑制剂（达比加群）或直接Xa因子抑制剂（利伐沙班、阿哌沙班和依度沙班）。注意：上述抗凝血药物疗法转换患者SynOV1.1治疗前可间断使用LMWH或UFH进行治疗（如治疗医师认为合适），但LWMH末次治疗距研究治疗至少应>24小时，UFH末次治疗距研究治疗至少应>4小时。 21.需要全身性治疗的活动性感染。 22.正在发作需要药物治疗的严重炎性皮肤疾病或需要药物治疗的严重湿疹史。 23.曾接受过或计划接受器官移植（如肝移植）的患者。 24.已知有另外一种肿瘤，目前正在进展，或过去5年内曾需要积极的治疗。但不包括下述：已接受可能治愈性治疗的皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞癌、原位癌（例如乳腺癌，原位宫颈癌）。；

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试验机构

中国医学科学院肿瘤医院廊坊院区

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