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首页 临床进展 超声造影评估晚期实体瘤药物注射治疗疗效研究

【ChiCTR2600121442】超声造影评估晚期实体瘤药物注射治疗疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121442

试验状态

尚未开始

药物名称

彩色多普勒超声诊断仪;超声造影剂

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

超声造影评估晚期实体瘤药物注射治疗疗效研究

试验专业题目

超声造影评估晚期实体瘤药物注射治疗疗效研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为了探索超声造影在实体瘤患者瘤内注药治疗疗效评估中的价值，同时，利用超声造影实时引导肿瘤穿刺，提升肿瘤病理诊断准确性，避免重复侵入性操作，建立超声造影引导下晚期实体瘤精准诊疗一体化方案及疗效动态评估体系，为个体化治疗策略制定提供新依据。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-15

试验终止时间

2028-03-10

是否属于一致性

/

入选标准

（1）自愿参与研究并签署了书面知情同意书的患者； （2）年龄大于等于18岁； （3）满足GCP临床试验的实体瘤患者； （4）计划接受瘤内注药的患者。；

排除标准

（1）孕妇或对超声造影剂过敏患者； （2）既往曾接受过瘤内注射的患者； （3）拒绝或者无法完成超声造影检查的患者； （4）临床病理资料及超声影像学资料不完整的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院肿瘤医院廊坊院区

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