TEK
TEK靶点全景洞察，整合TEK相关内容 66 条、相关药物 41 个、研发企业 64 家、全球新药 118 个、注册申报 44 项，收录专业报告 4 份，并实时追踪TEK临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TEK数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TEK领域进展。
TEK核心数据概览
TEK资讯动态
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Ingenia Therapeutics荣获Prix Galien USA和Prix Galien Korea最佳初创企业奖医投速递临床阶段的生物技术公司Ingenia Therapeutics因其创新的血管靶向疗法和TIE-body及LCIDEC平台而获得Prix Galien USA和首届Prix Galien Korea最佳初创企业奖。这一荣誉伴随着Ingenia Therapeutics在8月18日于KOSDAQ的首次公开募股。Ingenia Therapeutics的管线主要包括两个临床阶段项目：MK-8748（Tiespectus）和IGT-303。MK-8748是一种双特异性抗体（Anti-VEGF/TIE2），正在进入3期临床试验，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）；IGT-303正在进行1/2a期临床试验，针对慢性肾病（CKD）。Ingenia Therapeutics致力于开发恢复血管稳定性的创新疗法，其总部位于美国马萨诸塞州沃特敦，在韩国和澳大利亚设有运营机构。Businesswire2026-08-20341新生血管性年龄相关性黄斑变性 糖尿病黄斑水肿 TEK
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默沙东：VEGF/Tie2双抗启动两项三期临床临床研究这两项三期临床分别拟入组960例、1104例DME患者，预计分别于2028年10月、2028年11月初步完成。 MK-8748为一款全球首创的VEGF/Tie2双抗，最初由EyeBio研发，默沙东以30亿美元收购EyeBio获得该产品。 罗氏VEGF/Ang2双抗Vabysmo为全球范围内最畅销的双抗药物，2025年销售额54亿美元，首次突破50亿美元，美国市场过超过60%为初治患者。医药笔记2026-07-16311VEGF Merck Sharp & Dohme Ltd TEK
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NewCo！9300万美元A轮融资，开发Tie2/VEGF双抗医药投融资6月18日， 波士顿，开发视网膜疾病生物药的私人生物技术公司Memento Medicines宣布完成由Forbion、RA Capital Management和Avego BioScience Capital共同领投的9300万美元的A 轮融资， Sanofi Ventures 和Samsara BioCapital参与。 MMT-205，以前称为MT-103，是一种双特异性抗体，可激活Tie2并抑制VEGF，这两个临床验证的靶点在视网膜和血管疾病的发病机制中起着核心作用。 MT-103被定位为超越Vabysmo的下一代同类最佳，通过其三重机制和广阔的市场潜力具有强大的科学差异化。Medaverse2026-06-19303VEGF TEK 视网膜疾病
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“直击”心血管 | AAV精准靶向血管内皮细胞前沿研究在心血管系统中，如果说心脏是一个强大的“泵”，通过有节律的收缩和舒张，将血液泵送到全身各个部位；那血管就是错综复杂的“管道系统”，确保血液在体内沿着正确的路径流动。 除了心脏大血管，心脏中还有专门为心脏提供富氧血液的血管——冠状动脉，该血管通过冠状循环使心脏持续获得氧气。 血管内皮细胞 （Vascular endothelial cells, VECs）构成动脉、静脉和毛细血管内壁，与血液成分直接接触。Scientific Services和元生物2026-05-25422AGT TEK 和元生物技术（上海）股份有限公司
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Ingenia Therapeutics获得KRX批准，推进首次公开募股研发注册政策Ingenia Therapeutics，一家专注于血管靶向疗法的临床阶段生物技术公司，宣布已获得韩国交易所（KRX）的批准，将推进其首次公开募股（IPO）。公司拥有丰富的产品管线，包括两个处于临床阶段的资产，其中之一是IGT-427（现更名为MK-8748），由默克（在美国和加拿大以外称为MSD）开发的针对视网膜疾病的生物双特异性抗体（Anti-VEGF/TIE2）。Ingenia的专有平台TIE-body和LCIDEC（配体捕获与内皮细胞内化）基于血管生物学的突破性进展：独特地直接激活TIE2通路。与依赖配体平衡的传统方法不同，Ingenia的技术直接结合并激活TIE2受体，独立于配体。这种机制有效地“封闭”血管中的内皮细胞，恢复血管屏障，适用于以慢性血管炎症和微血管损伤为特征的疾病。公司增长主要受两个临床项目驱动，同时积极扩展其专有管线至高价值治疗领域，包括肿瘤学、中枢神经系统（CNS）、心血管和肺疾病。Ingenia Therapeutics的CEO Sangyeul Han表示，这一决定是公司战略里程碑，反映了其在全球创新方面的深厚根基和承诺。Businesswire2026-05-22415MSD TEK 视网膜疾病
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间充质干细胞为老年衰弱症提供有效治疗方案，《自然》点评其开辟老年医学新赛道前沿研究一项新研究显示，单剂量干细胞可帮助患有衰弱症的老年人增强耐力。 该研究发表于2026年3月5日出版的《细胞·干细胞》期刊，是迄今为止关于衰弱症有效治疗的最有力证据——衰弱症是一种损害老年人健康寿命的综合征，影响着多达四分之一的50岁及以上人群。 研究团队开展了一项随机2b期剂量递增试验，以评估骨髓来源的异基因间充质干细胞在改善148名可步行衰弱症患者身体功能和患者自评结果方面的疗效（临床试验注册号：NCT03169231）。TopCel拓弘生科2026-05-16673TEK
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深度分析本研究报告基于截至2026年初的最新财务表现、管线动态、并购重组行为及宏观市场数据，对罗氏制药进行全景式深度解构。分析表明，罗氏正成功从过度依赖肿瘤学的传统发展路径，向包含肿瘤学、心血管-代谢疾病以及神经科学的“三足鼎立”业务矩阵深度转型。药市场透视2026-03-0510576Roche AG CAR-T细胞疗法 Flatiron Health Inc -
对比阿柏西普！默沙东全球首创眼科双抗启动首个II/III期研究临床研究2月27日，美国临床试验收录网站显示，默沙东的眼科双抗 tiespectus（ EYE201/MK-8748） 启动头对头II/III期研究（MK-8748-002）。 tiespectus是 EyeBiotech（已被默沙东收购）开发的一款靶向 Tie-2（ 具有免疫球蛋白样和EGF样结构域2的酪氨酸激酶 ）和VEGF 的双抗药物。 该研究是一项随机、双盲、多中心临床试验（n=960），旨在评估 tiespectus（每4周1次） 对比阿柏西普（2mg）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的有效性和安全性。医药魔方Info2026-02-28214阿柏西普 Merck Sharp & Dohme Ltd 新生血管性年龄相关性黄斑变性
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组织（细胞）特异性基因调控之血管系统前沿研究组织（细胞）特异性基因调控之血管系统。 上一期小恒为大家介绍了组织特异性调控之 心脏 ，本期小编将继续带大家来了解一下关于体内血管组织或细胞的特异性基因调控方式，主要从血管系统的介绍、血管组织/细胞特异性调控的血清型、血管组织/细胞特异性调控的启动子、血管组织/细胞的注射方式及剂量等四个方面展开分享。 血管系统是人体内的一大循环系统，按广义可分为心脏和全身的血管系统，按部位又可分为心血管（心脏周围的供血系统）、脑血管（脑部供血系统）和外周血管（躯干、四肢和内脏的血管），它们共同维持着机体内环境的稳态、新陈代谢和各组织器官的正常生理机能。汉恒生物2025-12-231003PECAM1 ENG CALR
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超7亿！中国Biotech引入一款眼科新药交易并购10月30日，云顶新耀发布公告，宣布已与Visara签订协议，获得不可撤销的独家许可，在大中华区、新加坡、韩国及若干东南亚国家进行临床开发、生产和商业化VIS-101。 VIS-101是一款新型双功能生物制剂，针对VEGF-A与ANG-2，其疗效较第一代治疗更为显著，有望为湿性年龄相关性黄斑部病变（wet AMD）、糖尿病性黄斑部水肿（DME）及视网膜静脉阻塞（RVO）患者提供更持久的治疗效益。 VIS-101并不是Visara及其控股公司新桥生物的原研管线。动脉网-最新2025-10-31487VEGF 糖尿病黄斑水肿 视网膜静脉闭塞
TEK全球新药
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既往治疗药物难治或不耐受的慢性骨髓性白血病，复发或难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。
已完成
BE试验
本品适用于：（1）对以往治疗药物产生抗药性或耐药性的慢性髓系白血病；（2）复发性或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。
已完成
BE试验
既往治疗药物难治或不耐受的慢性骨髓性白血病，复发或难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。
已完成
BE试验
费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病儿童患者
主动暂停
其它
TEK研究报告
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和黄医药（00013）：港股公司首次覆盖报告：深度聚焦肿瘤小分子赛道，进入全球市场收获期开源证券40页909 -
信达生物（01801）：深度研究报告：经营效率卓越，大适应症布局领先华创证券35页1900 -
和黄医药（00013）：重磅新药出海在即，管线步入爆发收获期德邦证券47页2296
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2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486
TEK-品种竞争格局
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0个
申报临床
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20个
临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
TEK全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TEK相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11