阿哌沙班
阿哌沙班药物情报一站式整合，汇聚阿哌沙班相关临床试验 73 条、上市产品 3537 个、研发企业 9 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 131 份、资讯动态 230 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。阿哌沙班多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
阿哌沙班核心数据概览
阿哌沙班资讯动态
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印度制药巨头Lupin获得美国FDA对阿哌沙班口服悬浮液的临时批准研发注册政策印度制药巨头Lupin Limited近日宣布，其阿哌沙班口服悬浮液1.25mg/mL的新药申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临时批准。该口服悬浮液是拜耳公司Eliquis®（阿哌沙班）的活性成分，为成人抗凝治疗提供了一种新的给药方式，尤其适用于吞咽困难的患者。Lupin首席执行官Vinita Gupta表示，这一临时批准反映了公司致力于开发满足患者需求的差异化药物。产品最终获得批准后，将在Lupin位于新泽西州的工厂生产，利用公司在美制造方面的专业知识，确保产品质量和供应可靠性。Lupin是一家全球性制药公司，总部位于印度孟买，业务遍及全球100多个市场，产品线涵盖仿制药、复杂仿制药、特药和生物类似药。PRNewswire2026-09-28350阿哌沙班 吞咽困难 Lupin Ltd
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科普全球制药业正在经历一轮前所未有的专利悬崖冲击波。根据摩熵医药-Pharma专利数据库，2027年至2031年间，预估将有100+款热门药物化合物失去专利保护，总计全球原研企业面临专利保护到期的销售市场释放超过2000亿美元。开尔文勋爵2026-07-242580HPV Merck Sharp & Dohme Ltd PD-1 -
Nature｜哈佛团队实现小分子结合蛋白“零样本”设计，最高亲和力达80 pM前沿研究从头设计能够识别药物小分子的蛋白质，可用于药物递送、生物传感和人工酶开发。 研究人员分别为抗肿瘤药物依喜替康和抗凝药物阿哌沙班设计结合蛋白，实验成功率达到100%和83%。 因此，只固定蛋白骨架后进行一次序列设计，往往无法找到真正协调的结合方案。智药邦2026-07-22161肿瘤 阿哌沙班
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Nature | AI不只是“看懂”蛋白质：它开始从零设计能抓住药物的小蛋白前沿研究如果让一个蛋白质从零开始“认出”一种小分子药物，它需要同时解决三个问题： 自己要折叠成什么形状，哪些氨基酸要出现在口袋里，小分子又该以什么姿态嵌进去。 6月24日， 《Nature》 的研究报道“ Zero-shot design of drug-binding proteins via neural iterative selection−expansion ”，提出了一套名为神经迭代选择-扩增（neural iterative selection–expansion, NISE）的算法。 研究人员用它从零设计出了能结合两类临床药物的小蛋白：一种是抗肿瘤药物exatecan，另一种是抗凝药apixaban。生物探索2026-06-28202肿瘤 阿哌沙班 依沙替康
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解码药品连续制造③ | 制药企业破解新技术落地难题的实践公司动态药品连续制造技术作为一种先进的生产模式，其核心在于原料能够连续、稳定地进入生产线，并同步转化为最终产品，实现从投料到产出无缝衔接的一体化流程。 相较于传统的批次生产，连续制造在提升生产效率、加强质量控制以及增强生产灵活性等方面优势显著。 南京三迭纪医药科技有限公司（以下简称三迭纪）自主开发的热熔挤出沉积（MED）3D打印技术，在多个项目中实现成功应用，在破解连续制造技术落地难方面进行了有益探索。中国医药报2026-05-27302阿哌沙班 伊曲康唑 南京三迭纪医药科技有限公司
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Xa因子抑制剂相关出血逆转：Andexanet alfa之外，PCC仍是重要选择前沿研究近年来，随着利伐沙班、阿哌沙班等直接Xa因子抑制剂在临床抗凝治疗中的广泛应用，相关出血管理逐渐成为临床关注重点。 Andexanet alfa是Xa因子抑制剂的特异性逆转剂 ，可用于逆转利伐沙班和阿哌沙班等药物的抗凝作用。 不过，Andexanet alfa的应用并非没有风险。中国血液制品2026-05-211002阿哌沙班 利伐沙班 American Heart Association Inc
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深度分析在这一时代背景下，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb, 以下简称BMS）正经历其企业历史上最具决定性意义的战略转型期。在首席执行官兼董事会主席Christopher Boerner博士的领导下，BMS正面临着Revlimid（来那度胺）、Pomalyst（泊马度胺）等传统血液病基石产品专利到期的重力牵引，同时其全球最畅销的口服抗凝血药物Eliquis（阿哌沙班）以及免疫肿瘤学旗舰产品Opdivo（纳武利尤单抗）也即将步入生命周期的后半程。药市场透视2026-05-149735Bristol-Myers Squibb Belgium SA 来那度胺 阿哌沙班 -
How I Treat｜如何判定及治疗突破性静脉血栓栓塞症前沿研究VTE 的年累积发病率约为 2%～14%，具体取决于肿瘤类型、疾病分期及所接受的治疗方案。 值得注意的是，即使在规范抗凝治疗下，患者仍可能在 6 个月内发生突破性血栓，其潜在原因包括肿瘤进展导致的血管受压、抗凝治疗依从性不足以及药物代谢异常等。 男性，63岁，因左下肢进行性疼痛、沉重感及肿胀持续2周前往急诊科就诊。Htology2026-05-10494肿瘤 利伐沙班 肝素诱导性血小板减少症
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百时美施贵宝2026Q1财报：收入115亿美元，阿哌沙班需求持续增长财报业绩近日，百时美施贵宝（NYSE：BMY）公布了2026年第一季度财务业绩，公司收入114.89亿美元，同比增长1%（按固定汇率计算，下同）。 增长组合（Growth Portfolio）营收 62 亿美元，同比增长9%，主要受 Camzyos、Breyanzi 和 Reblozyl 驱动；成熟组合（Legacy Portfolio）营收53亿美元，同比下滑8%。 艾乐妥（阿哌沙班） 销售额41.37亿美元，同比增长13%。GBIHealth2026-05-09589Bristol-Myers Squibb Co 阿哌沙班
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注册审批近日，拜耳制药的BAY 2433334片（Asundexian）上市申请获受理，是全球首个申报上市的FXI/FXIa抑制剂，可降低卒中复发风险且不增加大出血风险。国内卒中预防市场规模超百亿，多家药企角逐FXI赛道，未来竞争将转向多方面能力。摩熵医药2026-05-066037卒中 拜耳（中国）有限公司 factor XI
阿哌沙班关键临床试验信息
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用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）
已完成
Ⅰ期
阿哌沙班同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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阿哌沙班研究报告
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医药生物行业点评报告：百时美施贵宝2026Q2：Eliquis驱动业绩超预期，milvexian等关键III期读出后移东吴证券股份有限公司2页0 -
医药生物行业周报（26年第27周）：FXI抑制剂使用场景及对应商业化空间测算国信证券股份有限公司17页0 -
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寻找未被满足的临床需求（4）：FXI抑制剂有望成为下一代抗凝药物国信证券股份有限公司46页2165 -
康哲药业（00867）：创新平台型商业化龙头企业再出发华源证券26页1733
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
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医药生物行业跟踪周报：2025年WCLC国产肺癌新药显锋芒，临床数据亮眼引关注东吴证券30页1270
阿哌沙班-数据快讯
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230条
资讯
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43+
批文数
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5.89亿元
累计销售额
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11个
适应症
阿哌沙班-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
阿哌沙班作用靶点
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