食欲不振资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-277017AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
TAP Voice | 2026.7 多发性骨髓瘤（MM）前沿研究TalkMED AI Paper（TAP）由拓麦独家研发，旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息，并提供个人分享观点及经验的机会。 每周，我们将在TAP中检索关键词，通过其中的AI问答功能，为医生读者提供最新的研究成果和医学进展，希望TAP能成为医生读者们的得力助手。 本期关键词：多发性骨髓瘤（MM）。Htology2026-07-17197多发性骨髓瘤 白内障 高血糖症
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科普文萃 | 胃部肿瘤科于向阳——胃癌治疗进入精准微创时代专家观点胃癌，曾长期位居我国恶性肿瘤发病前列。 近年来，其发病率是否有所变化？ 带着这些问题，《健康周报》专访了 天津医科大学肿瘤医院胃部肿瘤科负责人、主任医师于向阳 。天津医科大学肿瘤医院2026-07-14443肺癌 胃癌 恶性肿瘤
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以岭药业1.1类创新中药解郁除烦胶囊入选新版基药目录研发注册政策7月9日，国家卫生健康委正式发布《国家基本药物目录（2026 年版）》，以岭药业自主研发的 1.1 类创新中药解郁除烦胶囊成功纳入目录。 解郁除烦胶囊于2021年12月获批上市，是治疗抑郁症的国家1.1类创新中药。 2022年通过国家医保谈判首次纳入医保目录乙类药品，2024年国家医保谈判成功续约。以岭药业2026-07-10147抑郁 食欲不振 苏夏解郁除烦胶囊
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2026 ADA | 玛仕度肽在中国青少年肥胖人群中的Ib期临床研究结果在美国糖尿病协会（ADA）科学会议上口头报告临床研究该研究已于2025年8月完成所有参与者入组，结果表明，在中国青少年肥胖人群中，玛仕度肽4mg和6mg安全性和耐受性良好。 青少年肥胖治疗待破题：我国尚无获批的青少年减重药物。 儿童及青少年肥胖已成为中国及全球范围内一项重大的公共卫生问题。信达生物2026-06-063329肥胖 司美格鲁肽 玛仕度肽
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德曲妥珠单抗用于HER2突变转移性NSCLC二线及以上治疗的真实世界疗效与安全性前沿研究引言：HER2突变转移性NSCLC患者在标准治疗后预后不佳，德曲妥珠单抗（T-DXd）作为新型HER2靶向抗体偶联药物，在临床试验中展现出良好疗效，但中国患者的真实世界数据尚属空白。 本文基于上海市胸科医院和复旦大学附属肿瘤医院两家中心35例患者的回顾性数据，探究T-DXd用于HER2突变转移性NSCLC患者二线及以上治疗的有效性与安全性，为中国HER2突变NSCLC患者的临床治疗提供关键真实世界证据。 肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，NSCLC占比80%-85%，HER2突变发生率为1%-4%，以腺癌为主。良医汇肿瘤资讯2026-05-29280HER2 肺癌 德曲妥珠单抗
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企业资讯丨百济神州宣布安泰适®在中国获批用于小细胞肺癌二线治疗审批动态百济神州今日宣布，由百济神州与安进公司（Amgen）共同负责在中国大陆开发和商业化的 首个且目前唯一获批的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器（TCE）抗体安泰适®（注射用塔拉妥单抗）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准 ，用于既往接受过1种系统性治疗（包括含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。 此次获批主要基于DeLLphi-304（NCT05740566）注册临床研究的积极结果。 结果显示中国患者和全球患者有效性结果的趋势一致，与托泊替康组相比，塔拉妥单抗组显示出有临床意义的OS和PFS改善。中关村生命科学园公司2026-05-29303小细胞肺癌 塔拉妥单抗 百济神州（北京）生物科技有限公司
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百济神州宣布安泰适®在中国获批用于小细胞肺癌二线治疗审批动态安泰适 ® 在中国获批仅两月后，适应症拓展至广泛期小细胞肺癌二线治疗。 此次获批主要基于DeLLphi-304临床研究结果，研究数据显示安泰适 ® 在相关研究人群中观察到生存期的改善，有望改写广泛期小细胞肺癌二线标准治疗。 在所有关键亚组中均观察到OS和PFS的一致获益。百济神州2026-05-29440小细胞肺癌 百济神州（北京）生物科技有限公司 DLL3
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全球首项RCT荟萃分析证实：佐妥昔单抗联合化疗为CLDN18.2阳性胃癌带来OS与PFS双重获益临床研究对Claudin18.2（CLDN18.2）阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃癌/食管癌（GC/GEJC）患者，如何在标准化疗基础上进一步提升生存获益，一直是临床亟待解决的核心难题。 目前， 作为全球首个靶向CLDN18.2的单克隆抗体，佐妥昔单抗已在日本、美国、中国等多个国家和地区获批 ，为该类患者带来了新的治疗选择。 该研究全面分析了佐妥昔单抗联合化疗用于CLDN18.2阳性、HER2阴性局部晚期不可切除或转移性GC/GEJC患者的疗效与安全性。良医汇肿瘤资讯2026-05-24537HER2 Claudin18.2 佐妥昔单抗
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华润三九“逍遥颗粒”获澳门药监局批准上市审批动态5月5日，由华润三九医药股份有限公司研发、三九健康天地（澳门）有限公司持有的 “逍遥颗粒”正式获得澳门药物监督管理局批准上市，按非处方药（OTC）管理 。 这是继四君子颗粒后，又一采用“澳门注册+横琴生产”模式、“澳门监制”的同名同方药获批上市。 逍遥颗粒来源于逍遥散，收载于宋代《太平惠民和剂局方》，由柴胡、当归、白芍、炒白术、茯苓、薄荷、生姜、炙甘草八味药材配伍而成，功能主治为 疏肝健脾，养血调经 。华润三九2026-05-15357食欲不振 华润三九医药股份有限公司 月经不调
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胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善以及肠易激综合征
进行中
BE试验
适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹不适，餐后饱胀，早饱、食欲不振，恶心，呕吐等。
已完成
BE试验
胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。肠道易激惹综合征。
已完成
BE试验
食欲不振研究报告
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2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页10 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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食欲不振治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询42页2821
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食欲不振临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询77页656
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昆药集团（600422）：银发健康产业引领者，有望利空出尽释放业绩潜力国盛证券22页2914
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医药生物行业全球前沿创新药专题报告：再看RAS突变，panRAS抑制剂.16页财通证券16页2062 -
事件点评：减重达标率优于替尔泊肽，高剂量减重效果未来可期民生证券股份有限公司3页2445
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中国助消化药物行业市场规模测算逻辑模型 头豹词条报告系列头豹研究院30页894
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济川药业-600566-小儿豉翘成为增长主引擎，BD拓展第三成长曲线申万宏源46页2746
食欲不振-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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4个
批准上市
食欲不振全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
食欲不振相关靶点
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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- Policy for Device Software Functions and Mobile Medical Applications: Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff
- WHO guidelines for malaria, 31 March 2022
- WHO guidelines for malaria, 18 February 2022