Therapeutic Solutions International Inc
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Therapeutic Solutions International Inc资讯动态
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Therapeutic Solutions International 收到涵盖肺部疾病细胞疗法的里程碑式专利的授权通知医投速递Therapeutic Solutions International公司宣布收到美国专利商标局对其名为“通过调节性T细胞刺激间充质干细胞治疗活性”的专利申请的许可通知。该专利涉及一种抑制肺炎症的方法，包括向患有肺炎症的个体提供T调节细胞和塑料粘附的脐带来源的间充质干细胞，以减少其肺部的炎症。该公司拥有治疗COVID-19的III期临床试验申请，同时也在开发治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的新药申请，并已提交COPD的I/II期临床试验申请，以及肺纤维化的临床前数据。这些疾病都是肺炎症的例子。该专利的授权被认为涵盖了使用特定类型的免疫系统细胞（T调节细胞）增强间充质干细胞在所有主要肺部疾病中的活性。公司总裁兼首席执行官Timothy Dixon表示，他们正在积累临床数据、科学发现和专利，相信这将导致合作伙伴关系和共同开发协议。Businesswire2024-05-16398慢性阻塞性肺疾病 肺纤维化 急性呼吸窘迫综合征
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Therapeutic Solutions International 子公司免疫治疗公司 Res Nova Bio， Inc. 宣布前 4 名接受 FloraStilbene™ 治疗的晚期癌症患者的积极数据研发注册政策Res Nova Biologics成功治疗了四名晚期癌症患者，使用的是FloraStilbene™药物，该药物由RU486和白藜芦醇的专有配方组成。患者在接受药物治疗后未出现不良反应，且观察到肿瘤反应的临床信号。所有患者已随访超过三个月。FloraStilbene™由Cure Stat1制药公司生产，可通过处方在Right To Try下获得。Therapeutic Solutions International已证明FloraStilbene™在动物模型中刺激免疫反应的有效性，特别是针对三阴性乳腺癌模型。白藜芦醇用于癌症免疫疗法的专利由Therapeutic Solutions International获得，随后许多独立研究小组展示了该化合物阻断前列腺、乳腺癌、黑色素瘤、胶质瘤和肺癌的能力。Res Nova的创始人将原本用于终止妊娠的药物转变为抗癌药物，得到了包括军事大主教约瑟夫·L·科菲和发明终止妊娠药逆转方法的乔治·德尔加多在内的生命权运动领导者的支持。Therapeutic Solutions International的总裁兼首席执行官蒂莫西·迪克森表示，FloraStilbene™从实验室发现Businesswire2024-01-03503肺癌 胶质瘤 Therapeutic Solutions International Inc
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Res Nova Biologics 宣布首例接受 FloraStilbene（TM） 治疗的癌症患者医投速递Therapeutic Solutions International, Inc.（TSOI）宣布成功治疗了一名患有FloraStilbene（一种专利待定的RU486和pterosylbenine的配方）的患者。该公司已利用pterosylbenine（一种在蓝莓中发现的天然存在的白藜芦醇类似物）治疗癌症和免疫调节多年，包括获得与常规免疫疗法的协同作用的专利。今年5月，Res Nova与Cure Stat Rx药房签署了合作协议，共同开发FloraStilbene的复合配方。Res Nova生物的首席医疗官James Veltmeyer表示，他们期待将FloraStilbene提供给所有接受免疫疗法、化疗或放疗并可能从NK细胞、T细胞和树突状细胞的免疫刺激中受益的患者。FloraStilbene已被证明可以增强各种肿瘤的免疫疗法以及化疗的疗效。Therapeutic Solutions International的战略目标是开发知识产权，利用它来创建子公司，并让子公司成长和繁荣。Famela Ramos，Res Nova生物的总裁兼首席执行官表示，他们计划进行临床试验以正式确立该药物的疗效水平，但他们认为将Businesswire2023-10-20573恶性肿瘤 Therapeutic Solutions International Inc
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Therapeutic Solutions International 报告了额颞叶痴呆干细胞治疗取得里程碑式进展研发注册政策Therapeutic Solutions International, Inc.（TSOI）宣布开发一种新的治疗额颞叶痴呆的疗法，该疗法结合了激活体内抗炎细胞、干细胞治疗和激活患者体内现有干细胞的分子。该疗法已在动物模型中显示出积极初步数据，并已提交专利申请。公司计划通过Veltmeyer研究所根据“尝试权法案”向无药可用的患者提供该疗法。该疗法由JadiCell异基因脐带间充质干细胞、FDA批准的激活神经干细胞的化合物、FDA批准的免疫调节剂以及适当的经颅磁刺激组成。Therapeutic Solutions International是一家孵化器和治疗加速器，致力于免疫调节治疗多种特定疾病。Businesswire2023-09-11419额颞叶痴呆 Therapeutic Solutions International Inc
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Therapeutic Solutions International 使用 JadiCell 成人通用供体干细胞治疗急性呼吸窘迫综合征申请孤儿药认定研发注册政策Therapeutic Solutions International（TSOI）宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了其JadiCell成人干细胞产品治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的孤儿药指定申请。该公司正在推进这一创新脐带来源间充质干细胞的临床应用，特别是在神经学和肺病学领域，并已获得FDA批准针对COVID-19相关ARDS的临床试验。TSOI首席医疗官James Veltmeyer博士表示，公司正在利用FDA提供的各种机制，加快将这一有希望的细胞药物带给患者。孤儿药指定将使JadiCells获得包括七年市场独占权、临床试验税收抵免、孤儿药补助金资格以及FDA新药申请费豁免等在内的各种优惠和激励措施。公司总裁兼首席执行官Timothy Dixon表示，感谢再生医学和肺病学领域的知名专家给予的积极反馈，这促使公司寻求孤儿药指定。鉴于这种疾病的高死亡率，有时高达60%，公司渴望与FDA合作，尽快将潜在的治疗方案带给有需要的患者。Therapeutic Solutions International专注于免疫调节治疗多种特定疾病，公司网站为www.therapeuticsolutionsint.coBusinesswire2023-06-26572急性呼吸窘迫综合征 COVID-19 Therapeutic Solutions International Inc
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Therapeutic Solutions International 分拆公司 Res Nova Bio 利用 FDA 批准的肿瘤血管靶向技术静脉递送杀癌病毒医投速递Therapeutic Solutions International（TSOI）宣布其分拆公司Res Nova Bio成功将一种抗癌病毒递送到乳腺癌患者体内，导致肿瘤缩小且未引发副作用。Res Nova Bio正在生产FDA批准的ValloVax内皮细胞疫苗，并通过静脉注射感染ValloVax细胞，使病毒直接作用于乳腺癌，导致肿瘤消退并产生免疫力。该公司计划基于肿瘤供血血管的特定性质开发下一代肿瘤靶向细胞疗法。Res Nova Bio与Veltmeyer研究所合作，为无治疗选择乳腺癌患者提供ValloVax。Res Nova Bio的CEO Famela Ramos表示，这一新数据为对抗乳腺癌的勇敢临床医生提供了潜在的新武器。Businesswire2023-05-22580乳腺癌 Therapeutic Solutions International Inc
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Therapeutic Solutions International 分拆公司 Res Nova Bio 与 Cure Stat Rx 合作生产一流的乳腺癌免疫治疗产品 FloraStilbene（TM）交易并购Res Nova Bio与Cure Stat Rx合作生产FloraStilbene免疫疗法产品，用于评估其在晚期乳腺癌患者中的免疫调节活性。Res Nova Bio已获得IRB批准开展12名患者的I/II期临床试验。Cure Stat Rx总裁Ramesh Chigurupati加入Res Nova Bio顾问委员会。Res Nova Bio总裁Famela Ramos表示，公司对FloraStilbene作为免疫增强剂的前景充满信心。Res Nova Bio首席医疗官James Veltmeyer表示，期待与Cure Stat Rx合作，将FloraStilbene应用于临床。Cure Stat Rx是一家专注于癌症治疗的认证复合药房，在免疫肿瘤学方面拥有专业知识和培训。Therapeutic Solutions International总裁兼Res Nova Bio董事长Timothy Dixon表示，对Res Nova Bio团队快速推进治疗患者的研究感到兴奋。Businesswire2023-05-15588乳腺癌 Therapeutic Solutions International Inc
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Therapeutic Solutions International 申请启动急性呼吸窘迫综合征 （ARDS） 的 III 期临床试验，利用 COVID-19 阳性数据进行 JadiCell 干细胞疗法研发注册政策Therapeutic Solutions International宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了一项新的III期临床试验申请，旨在使用其JadiCell成人干细胞治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。该申请基于公司现有的数据和相关经验，涉及COVID-19相关ARDS的III期临床试验。ARDS是一种肺部损伤导致液体渗漏到毛细血管和肺泡之间的疾病，最终导致肺泡塌陷，影响氧气进入血液，进而影响身体组织和器官。每年大约有19万美国人患有ARDS，预计到2029年市场规模将达到195亿美元。公司加速ARDS项目开发的决定部分源于美国专利审判和上诉委员会维持专利9,803,176 B2有效性的决定。该专利独家许可给Therapeutic Solutions International用于肺部和大脑适应症，涵盖了JadiCells的成分，此前已发表的研究表明，JadiCells在85岁以下的COVID-19诱导的ARDS患者中具有100%的有效性。公司总裁兼首席执行官Timothy Dixon表示，很高兴报告医学顾问支持将基于成人干细胞的药物产品纳入更广泛的ARDS患者群体。Businesswire2023-04-20453急性呼吸窘迫综合征 COVID-19 Therapeutic Solutions International Inc
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Therapeutic Solutions International 分拆出 Campbell Neurosciences 宣布 CampbellCell 干细胞疗法治疗精神分裂症的新机制数据研发注册政策Campbell Neurosciences公司宣布，其专利覆盖的新数据显示，CampbellCell通用供体干细胞通过调节免疫和产生脑源性神经营养因子（BDNF）来减轻动物模型中的精神分裂症症状。实验表明，CampbellCell的使用导致白介素-4的产量增加，这是减少炎症性白介素-17和抑制精神分裂症发展的必要条件。Campbell Neurosciences总裁兼首席执行官托马斯·伊奇姆博士表示，公司正在开发基于生物标志物的自杀意念测试，同时也在开发CampbellCell，这是一种优化生产神经营养因子的间充质干细胞，有助于治疗脑部炎症，尤其是与精神分裂症相关的炎症。精神分裂症是自杀的主要原因之一，与多种免疫异常有关。这些实验表明，抑制脑部炎症可能对精神分裂症治疗有积极影响。CampbellCell治疗精神分裂症还与调节包括M2单核细胞和自然杀伤T细胞在内的多种免疫细胞有关。Therapeutic Solutions International总裁兼首席执行官蒂莫西·迪克森对Campbell Neurosciences的快速进展表示满意，称赞托马斯·伊奇姆博士的贡献，包括作为300多项已授权和发表的专利Businesswire2023-04-03637精神分裂症 BDNF Therapeutic Solutions International Inc
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Therapeutic Solutions International 通过确定 JadiCell 通用供体成体干细胞的新型 B 调节细胞作用机制来推进慢性阻塞性肺疾病项目研发注册政策Therapeutic Solutions International公司通过研究发现，JadiCell在治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）模型中的治疗活性可以通过一种特殊的B细胞传递给未接触过该治疗的小鼠。这一发现基于公司之前的研究，即特殊B细胞——B调节细胞与患者对干细胞治疗的反应相关。实验表明，B细胞耗竭会消除JadiCell在COPD模型中的治疗效果，而将独特的B细胞群体转移到未接触过该治疗的小鼠中可以诱导保护性效果。此外，通过抗体介导的细胞因子IL-35的阻断，可以阻止治疗活性。这些发现为JadiCell在治疗急性肺病如COVID-19 ARDS以及慢性退行性疾病如COPD的临床应用提供了科学依据。公司还拥有多个关于脐带间充质干细胞家族的专利申请，包括JadiCell在内的治疗COPD的方法以及选择具有增强活性的细胞的方法。这些发现不仅支持了公司知识产权组合的扩展，也为最终治愈COPD的科学研究做出了贡献。Businesswire2023-03-13345慢性阻塞性肺疾病 急性呼吸窘迫综合征 Therapeutic Solutions International Inc
Therapeutic Solutions International Inc药物研发管线
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