纳呋拉啡核心数据概览
纳呋拉啡资讯动态
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注册审批7月16日,苑东生物注射用苯磺酸瑞马唑仑4类仿制药获批,成为该品种国内首仿,打破人福医药独家局面。此前恒瑞以甲苯磺酸型、人福以苯磺酸型形成两强格局,人福2025年销售额超3亿。苑东历时近3年终获准,现市场呈两种盐型三家竞争,三分天下格局将至。摩熵医药2026-07-205613江苏恒瑞医药股份有限公司 瑞马唑仑 甲苯磺酸瑞马唑仑 -
【市场】11个国谈药遴选进院招标采购日前,成都中医药大学附属资阳医院·资阳市中医医院公示2026年新药生产厂家及配送企业比选结果。 39个新药(含11个国谈药)在列,化学药、生物药、中成药均有涉及,既有司美格鲁肽注射液、依达拉奉右莰醇注射用浓溶液等畅销大品种,亦有依柯胰岛素注射液、注射用甲磺酸萘莫司他等多个2025年销售额增速达三位数及以上的潜力品种。 医保品种占比超过87%,包括司美格鲁肽注射液(诺和诺德独家)、替尔泊肽注射液(礼来独家)、依柯胰岛素注射液(诺和诺德独家)、脯氨酸加格列净片(四环医药独家)、注射用甲磺酸萘莫司他(江苏杜瑞制药独家)、盐酸纳呋拉啡口崩片、苯环喹溴铵鼻喷雾剂(银谷制药独家)、环泊酚注射液(海思科独家)、依达拉奉右莰醇注射用浓溶液(先声独家)、戊二酸利那拉生酯胶囊(合全医药独家)、阿利沙坦酯氨氯地平片(信立泰独家)11个国谈药(2025版),以近年来新获批上市的创新药及首仿药为主。米内网2026-05-15394环泊酚 阿利沙坦酯 戊二酸利那拉生酯
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注册审批5月7日苑东生物发布公告称其氨酚羟考酮缓释片获批上市,为国内该剂型首家。该产品填补国内空白,提升用药便捷性与安全性。另有3家企业布局,苑东占得先机。2026年以来苑东生物在神经系统领域已连续获批多款新药,新药有望重塑疼痛治疗路径。摩熵医药2026-05-088658疼痛 羟考酮 + 对乙酰氨基酚 纳呋拉啡 -
WCN 2026速递|尿毒症瘙痒合并胆汁淤积性顽固性瘙痒怎么治?临床新希望来了临床研究肝移植后终末期肾病患者常合并尿毒症性瘙痒与胆汁淤积性瘙痒,传统治疗手段往往疗效有限。 一例关于肝移植后维持性血液透析患者,经多种常规治疗失败后,使用盐酸纳呋拉啡成功控制双重难治性瘙痒的病例报告入选2026年世界肾脏病大会(WCN 2026)(摘要号:WCN26-AB-260)。 透析频率为每周3次,每次4小时。三生制药2026-03-31585免疫系统疾病 沈阳三生制药有限责任公司 肝衰竭
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依案说法|药店未按规定销售特殊管理药品,如何认定?招标采购2024年7月,某局接到当地公安部门移送的案件线索:辖区内A药房违规销售管制药品氢溴酸右美沙芬片。 经查,A药房于2024年7月上旬,未凭执业医师处方向某消费者销售了多盒氢溴酸右美沙芬片,而该消费者存在滥用行为。 本案中涉案药品氢溴酸右美沙芬片比较特殊。中国医药报2026-03-17346右美沙芬 纳呋拉啡
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注册审批近日,成都苑东生物制药1类新药EP-0226片获批临床,拟治神经病理性疼痛。其研发成果丰硕,管线多元,业绩稳健,研发投入大,仿制药布局佳,未来有望凭双轮驱动战略持续发力。摩熵医药2026-01-169163杭州中美华东制药有限公司 吡仑帕奈 纳呋拉啡 -
注册审批12月9日,成都苑东生物制药的布瑞哌唑片获批上市,成国内首仿。该药全球畅销,原研未入医保且缺4mg规格,苑东生物差异化布局,提前卡位专利悬崖期,但面临激烈竞争,其今年已拿下两款首仿。摩熵医药2025-12-117755布瑞哌唑 芦可替尼 精神病 -
【火热】科伦药业拿下涨超1900%潜力品种研发注册政策近日,科伦药业申报的盐酸纳呋拉啡口崩片和复方聚乙二醇(3350)电解质散两款仿制药同日获批生产并视同过评。盐酸纳呋拉啡口崩片为国产第二家获批,用于改善血液透析患者的瘙痒症,2025年上半年在中国三大终端六大市场的销售额增速超过1900%。复方聚乙二醇(3350)电解质散用于治疗儿童慢性便秘,销售额增速超过340%。科伦药业今年已有46个品种获批生产并视同过评,其中恩扎卢胺片、罗替高汀贴片等是国内首仿+首家过评。微信公众号2025-11-25250罗替戈汀 恩扎卢胺 瘙痒症
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【市场】暴涨超8000%潜力品种,苑东拿下首仿审批动态近日,苑东生物申报的两款4类仿制药吡仑帕奈片、盐酸纳呋拉啡口崩片获批生产并视同过评。 其中, 盐酸纳呋拉啡口崩片 为国内首仿+首家过评,原研药2025年一季度在中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)的销售额增速超过8000%。 今年以来,苑东生物已有12个品种获批生产并视同过评。米内网2025-09-05186吡仑帕奈 纳呋拉啡
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注册审批9月1日,NMPA官网显示苑东生物盐酸纳呋拉啡口崩片获批上市,为首仿+首家过评。该药由日本东丽原研,用于治疗血液透析相关瘙痒。目前,该药市场初显锋芒,苑东生物抢占先机,多家药企加速布局,市场竞争将加剧。摩熵医药2025-09-032527沈阳三生制药有限责任公司 湖南科伦制药有限公司 纳呋拉啡
纳呋拉啡关键临床试验信息
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用于以下患者瘙痒症的改善(仅限于现有治疗效果不理想的情况) 透析患者; 慢性肝病患者。
已完成
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纳呋拉啡同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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纳呋拉啡研究报告
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泽井制药集团(4887):日本医疗保健行业:制药领域:初步观点:泽井制药在专利侵权纠纷中被判向东丽支付赔偿金 -
2024年医保谈判及市场分析报告摩熵咨询34页1582 -
华创医药投资观点、研究专题周周谈第120期:苑东生物研发管线更新华创证券29页1247 -
三生制药(1530.HK)深度报告:多轮驱动,高效研发,兼具业绩、创新、出海属性中泰证券26页2984 -
盐酸纳呋拉啡口崩片仿制药立项可行性评估报告摩熵咨询44页2118 -
医药行业周报:第十批集采有望在2024H2开启,相关公司需重点关注德邦证券14页930 -
华创医药投资观点、研究专题周周谈第76期:本土头部临床CRO再迎发展黄金期华创证券31页2788 -
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纳呋拉啡-数据快讯
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25条
资讯
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累计销售额
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6个
适应症
纳呋拉啡-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
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