此次缓释片的获批,不仅提升了用药的便捷性与安全性,也为疼痛管理提供了更为平稳、持久的药物选择。
二、3家明星药企竞逐,苑东抢占市场先发地位
与常释制剂相比,缓释剂型可减少每日服药次数,维持血药浓度平稳,有助于降低血药浓度波动引起的副作用风险,提升患者依从性,尤其适合需长期镇痛管理的患者。
截至目前,国内另有上海理想制药、宜昌人福药业等企业布局氨酚羟考酮缓释片,其中宜昌人福的产品已进入审评审批阶段。

查数据,找摩熵!图源:摩熵医药-中国药品审评数据库
苑东生物于2024年8月在国内首家提交该品种的2.2类新药的上市申请,并于2026年5月6日率先获批,成为该剂型国内首家上市企业,在竞争日益激烈的镇痛赛道中占得先机。
三、麻醉镇痛管线持续发力,2.2类新药年内已批两款
2026年以来,苑东生物在神经系统领域已连续获批两款2.2类改良新药。除本次获批的氨酚羟考酮缓释片外,公司还于早前获批了水合氯醛糖浆这款神经系统新药。

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此外,其仿制药盐酸咪达唑仑口服溶液也已获批并视同通过一致性评价,进一步丰富了公司在麻醉镇静领域的产品组合。
结语
氨酚羟考酮缓释片的获批,不仅是苑东生物在麻醉镇痛领域填补“强阿片复方缓释”空白的里程碑,更将临床价值直接锚定于患者依从性与安全性。
随着这款2.2类改良新药步入市场,它有望重塑术后及癌痛的治疗路径,推动临床实践从“频繁给药”向“平稳长效”升级。这款产品的表现,将直接检验改良型新药在解决临床痛点上的真实价值。
参考来源:
[1] 企业公告/官方披露
[2] 摩熵医药(原药融云)数据库
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