MD Anderson Cancer Center
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MD Anderson Cancer Center资讯动态
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mRNA 癌症疫苗迎来新进展前沿研究近日，Moderna联合牛津大学宣布，双方共同研发的mRNA疫苗 mRNA-4194 ，已获得英国药品和医疗保健产品监管局（MHRA）临床试验许可。 mRNA-4194是专门针对林奇综合征相关癌症的预防性mRNA疫苗 ，意味着遗传性肿瘤或可通过疫苗接种预防。 林奇综合征 （Lynch Syndrome）是临床最常见的遗传性癌症之一，人群发病率约为1/300。新浪医药2026-06-17337Moderna Inc 恶性肿瘤 林奇综合征
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癌症预防疫苗「新进展」前沿研究近日，Moderna联合牛津大学宣布，双方共同研发的mRNA疫苗 mRNA-4194 ，已获得英国药品和医疗保健产品监管局（MHRA）临床试验许可。 mRNA-4194是专门针对林奇综合征相关癌症的预防性mRNA疫苗 ，意味着遗传性肿瘤或可通过疫苗接种预防。 林奇综合征 （Lynch Syndrome）是临床最常见的遗传性癌症之一，人群发病率约为1/300。新康界2026-06-14334Moderna Inc 恶性肿瘤 林奇综合征
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投融资近期多家药企密集披露第一季度财报，资本加速向核心管线集中。Cellular Intelligence获诺和诺德帕金森细胞疗法全球权益，Traws Pharma完成60亿美元融资，恒瑞与BMS达成肿瘤全球独家合作。AI药物研发备受青睐，Mirum、吉利德等发债募资支撑研发，行业资本配置持续优化。药市场透视2026-05-1810436Bristol-Myers Squibb Belgium SA Gilead Sciences Inc Novo Nordisk A/S -
投融资据摩熵医药数据库统计，上周全球医药资本市场活跃，投融资与跨境交易密集。AdaptHealth完成11亿美元融资，Adcendo、Aktis Oncology等也获大额融资。同时，艾伯维、Regeneron等开展跨境合作。前沿创新疗法受资本追逐，“高临床未满足需求”是驱动医药交易的核心引擎。药市场透视2026-04-2010224AbbVie Inc Aktis Oncology Inc ADCendo -
西湖生物联合西湖大学在《Nature Cancer》发表免疫红细胞药物治疗耐药实体瘤的临床研究并获同期专题解读临床研究2026年2月20日，西湖生物联合西湖大学及临床合作团队，在国际肿瘤学期刊 Nature Cancer 在线发表研究论文： “Erythrocyte–anti-PD1 conjugates in persons with advanced solid tumors resistant to anti-PD1/PDL1: preclinical characterization and results of a phase 1 trial”。 该研究系统报道了全球首个工程化红细胞-抗PD-1 抗体偶联药物 αPD1-Ery的科学构想、作用机制、临床前验证及首次人体临床数据。 研究显示，该药物在既往对 PD-1/PD-L1 治疗耐药的晚期实体瘤患者中表现出良好的安全性，并观察到确认的客观缓解，包括完全缓解（CR）病例及具有临床意义的生存获益。西湖生物医药2026-02-211129晚期实体瘤 PD-L1 西湖大学
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王玉栋教授：如何破解肺癌骨转移诊疗难题？2025最新专家共识权威解读专家观点肺癌作为全球及中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，严重威胁患者生命健康，而骨转移是肺癌最常见的远处转移部位之一，总体发生率约30%-40%。 一旦发生骨转移，患者常面临病理性骨折、脊髓压迫等严重骨相关事件（SREs），不仅显著降低生活质量，更会导致生存期缩短。 为推进行业标准化建设，2025年12月，中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专业委员会在《中华肿瘤杂志》正式发布了《肺癌骨转移临床诊疗路径专家共识（2025版）》。良医汇肿瘤资讯2026-02-11418肺癌 地舒单抗 MD Anderson Cancer Center
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破解无药可治丨优替德隆治疗乳腺癌脑转移美国关键临床研究首例患者用药临床研究美国旧金山， 202 5 年 12 月 15 日 ， Biostar Pharma, Inc. ， 北京华昊中天生物医药股份有限公司（ 股票代码： 2563.HK ） 的美国全资子公司， 今日宣布，其 核心产品优替德隆注射液（ UTD1 ）重要海外临床管线之一， UTD1 联合卡培他滨治疗 HER2 阴性乳腺癌脑转移（ BCBM ）美国关键注册临床研究（ NCT06764940 ） 实现首例患者给药 。 该研究采用两阶段设计， 共拟入组约 120 例受试者，主要研究终点为 中枢神经系统客观缓解率（ CNS-ORR ） 。 由 MD 安德森癌症中心 （ MD Anderson Cancer Center ） 、 约翰 ·霍普金斯癌症中心 （ John Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center ）、 希望之城癌症中心 （ City of Hope - Duarte ）、 西北大学癌症中心 （ Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center Northwestern University ）、 科罗拉多大学医院 （ U华昊中天2025-12-161052HER2 优替德隆 MD Anderson Cancer Center
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祝贺！凯莱英生物赋能Radiopharm ，助力RDC新药获 FDA IND批准！审批动态7 月 28 日， Radiopharm theranostics 宣布， 其 Lu177-B7H3 药物 Betabart （ RV-01 ）的 IND 申请已获FDA批准。 Betabart （ RV-01 ） 是一种 Lu177-B7H3 单克隆抗体放射性药物，对在肿瘤中高表达的 B7H3 的 4Ig 亚型具有强亲和力，而 4lg B7-H3 亚型是胰腺癌和神经母细胞瘤癌等多种实体瘤的主要表达亚型。 按计划，该药物将于 2025 年下半年正式启动 首次 I 期临床研究， 2026 年上半年公布部分临床数据。凯莱英生物AsymBio2025-07-31671实体瘤 胰腺癌 CD276
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挑战全球一线治疗，复宏汉霖HLX22头对头III期临床美国首例患者给药临床研究2025年7月14日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22头对头对比一线标准疗法（曲妥珠单抗+化疗±帕博利珠单抗）的国际多中心III期研究（HLX22-GC-301）完成美国首例患者给药，拟用于联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌。 目前，全球尚无同类用于治疗HER2阳性胃癌的HER2双靶向疗法获批准上市。 此外，HLX22已于2025年获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于胃癌的治疗。复宏汉霖2025-07-14169曲妥珠单抗 胃癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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ASCO 2025 | 复宏汉霖抗HER2单抗HLX22一线治疗HER2阳性胃癌的II期研究更新结果和III期研究设计公布临床研究2025年6月2日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22的最新研究结果在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布，包括HLX22联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌的II期临床研究（HLX22-GC-201）的疗效与安全性超两年随访更新数据，以及头对头对比一线标准疗法（曲妥珠单抗+化疗±帕博利珠单抗）的国际多中心III期临床研究（HLX22-GC-301）的研究设计首次发布。 HLX22-GC-301研究正在全球范围内高效推进并已在多地完成首例患者给药。 目前，全球尚无同类用于治疗HER2阳性胃癌的HER2双靶向疗法获批准上市。复宏汉霖2025-06-02373HER2 曲妥珠单抗 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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MD Anderson Cancer Center研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药生物行业周报：定点零售药店纳入门诊统筹管理，加速处方外流上海证券有限责任公司24页464 -
百利天恒-688506-潜在全球大品种B01D1，多个差异化在研项目广发证券37页490
MD Anderson Cancer Center-数据概览
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