肺损伤资讯动态
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MiNK Therapeutics公布第二季度财务报告及agenT-797临床进展研发注册政策MiNK Therapeutics,一家致力于开发同种异体iNKT细胞疗法治疗癌症和免疫疾病的临床阶段生物制药公司,宣布将于2026年8月13日在市场开盘前公布截至2026年6月30日的第二季度财务报告。公司将在同一天上午8:30 AM ET举行电话会议和网络直播,回顾财务结果,并重点更新agenT-797的临床进展,该疗法是一种现成的同种异体iNKT细胞疗法,用于治疗急性肺损伤。更新将包括agenT-797在肺损伤患者中的临床数据进展,以及MiNK的命名患者计划的启动详情。MiNK Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,其专有的iNKT平台结合了先天性和适应性免疫,旨在恢复免疫平衡并驱动持久的细胞毒性反应。其领先候选药物agenT-797是一种现成的冷冻保存iNKT细胞疗法,目前正在进行实体瘤、移植物抗宿主病(GvHD)和关键肺免疫衰竭的临床试验。MiNK的管线还包括基于TCR和neoantigen靶向的iNKT项目,这些项目能够实现组织特异性免疫激活。凭借可扩展的生产工艺和广泛的疗法潜力,MiNK正在推进一类新的免疫重建疗法,旨在提供持久、易于获取和全球可部署的治疗方案。GlobeNewswire2026-08-06232移植物抗宿主病 MiNK Therapeutics agenT-797
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国内首款外泌体创新药IND获批!汇芯生物 × 思德克索 联合实验室启航审批动态7月6日, 深圳汇芯生物医疗科技有限公司 与 上海思德克索生物科技有限公司 达成深度合作,并举行 外泌体创新药研发联合实验室 暨揭牌仪式。 贺IND获批,共启新程。 汇芯生物联合创始人、CEO杨一杰先生。细胞与基因治疗领域2026-07-10331免疫系统疾病 卵巢早衰 深圳汇芯生物医疗科技有限公司
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国内首个外泌体创新药IND获批审批动态近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,上海思德克索生物科技有限公司(以下简称“思德克索”或“公司”)自主研发的STX11101注射液,已正式获得新药临床试验(IND)默示许可。 此次获批,标志着该药物正式迈入临床开发阶段,并有望成为全球首个针对该适应症的“First-in-Class”外泌体创新药。 外泌体是由细胞分泌的纳米级小型囊泡,能够携带蛋白质、核酸等多种生物活性分子,在细胞间传递信号。细胞与基因治疗领域2026-07-07394缺血性卒中 妇科疾病 肺损伤
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2026 AACR | ADC-ILD 机制解析、年龄差异发现及血清标志物临床突破临床研究抗体药物偶联物(ADC)已成为实体瘤治疗的标杆,但间质性肺病(ILD)作为其高发且致命的不良反应,限制临床安全应用。 脑转移组织取样困难的困境,与ADC-ILD缺乏早期预警手段、发病机制不明的现状高度相似,均成为临床诊疗的重要痛点。 ILD风险居高不下 :各类肿瘤人群中,T-DXd诱导的ILD整体发生率高达15%,其中致死性不良事件发生率约2.2%,每100名接受治疗的患者中,就有15人可能出现肺损伤,2人面临致命风险。良医汇肿瘤资讯2026-05-16502实体瘤 间质性肺疾病 胆囊癌
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全球新生儿呼吸机市场预计到2031年将达到5.904亿美元医投速递根据Arizton的最新研究报告,全球新生儿呼吸机市场预计到2031年将达到5.904亿美元,在预测期间以4.63%的复合年增长率(CAGR)增长。由于全球范围内早产儿比率上升、新生儿呼吸并发症增加以及极低出生体重婴儿的存活率提高,新生儿呼吸机市场正在经历强劲增长。世界卫生组织(WHO)报告称,每年约有1500万婴儿早产,其中许多人由于RDS和肺部发育不良等条件需要立即的呼吸支持。这推动了全球医疗体系中高级新生儿呼吸机和NICU呼吸护理解决方案的需求。北美市场领先,2025年美国在该地区市场份额近87%,而印度是亚太地区增长最快的市场,得益于政府倡议如RBSK和Ayushman Bharat,以及远程NICU监测和远程NICU模式的扩展。制造商正专注于精确通气、AI辅助监测和成本效益高的新生儿护理技术,随着全球和地区玩家在这一高需求市场中的地位加强,这些技术正在得到应用。非侵入性技术加强新生儿呼吸机市场增长,市场正转向非侵入性呼吸支持,如NIPPV、鼻CPAP和高流量鼻导管等技术在NICU中得到更广泛的采用。这些解决方案有助于减少肺损伤、缩短通气时间并提高临床效率,因此在新生儿护理中越来越受欢迎。制造商正在开PRNewswire2026-04-16165肺损伤 新生儿呼吸窘迫综合征
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国内首个“外泌体创新药IND申报”提交审批动态据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站消息,上海思德克索生物科技有限公司提交的国内首个基因工程修饰干细胞来源外泌体Pre-IND(新药临床试验申请前会议)申请已获公示,这被业内视为我国外泌体创新药研发领域迈出的关键一步。 这款备受关注的产品,是一款用于治疗急性肝衰竭的人脂肪干细胞外泌体创新药。 据悉,其已于不久前完成了Pre-IND会议,并 有望在2026年上半年正式获得IND批准 ,且有望成为全球首个针对该适应症的“First-in-Class”外泌体创新药。细胞与基因治疗领域2026-04-13432缺血性卒中 妇科疾病 肺损伤
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中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌组合作揭示肺损伤与修复过程中巨噬细胞的起源及动态变化前沿研究该研究结合遗传谱系示踪、单细胞转录组测序及基因敲除技术 ,系统解析了组织驻留巨噬细胞与单核细胞来源巨噬细胞在肺损伤修复及纤维化进程中的动态变化规律与功能差异,并阐明Notch与Wnt/β-catenin信号通路的拮抗调控机制,为肺纤维化的靶向治疗提供了全新思路。 相关研究成果为深入理解肺部疾病发生的病理机制奠定了重要基础。 肺部疾病 是威胁全球人类健康的重大公共卫生问题,急性肺损伤可引发一系列严重后果,如特发性肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病等。生物谷2026-01-19310慢性阻塞性肺疾病 特发性肺纤维化 肺纤维化
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Science子刊首页| 吉美瑞生/同济大学团队开发出“感知病灶、自主应答”的智能干细胞修复肺纤维化新技术前沿研究在疾病进程中,患者肺组织在持续损伤下逐渐被纤维化组织取代,肺功能不断衰退。 气道基底干细胞 ( airway basal stem cell, BC)被认为是成人肺中最重要的再生细胞来源 。 吉美瑞生团队基于此开发了全球首创的自体气道基底层干细胞治疗产品 R EGEND001 ,已完成的 I I 临床数据 显示 肺干细胞再生疗法在修复受损肺脏结构,改善组织纤维化,提升患者肺功能和生活质量方面展示出了非凡的功效 。吉美瑞生再生医学2026-01-09836慢性阻塞性肺疾病 肺纤维化 同济大学
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当救命药“伤肺”后,还能再用吗?关于肺癌靶向药奥希替尼的一个关键抉择!前沿研究对于许多携带EGFR基因突变的肺癌患者来说,三代靶向药奥希替尼(泰瑞沙)是不折不扣的“救命药”。 奥希替尼的治疗效果显著且副作用相对可控。 然而,一个罕见的严重副作用就是药物性肺损伤(肺炎),出现这个不良反应却可能迫使患者永久停用奥希替尼。癌度2025-12-29892EGFR 肺癌 奥希替尼
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组织(细胞)特异性基因调控之血管系统前沿研究组织(细胞)特异性基因调控之血管系统。 上一期小恒为大家介绍了组织特异性调控之 心脏 ,本期小编将继续带大家来了解一下关于体内血管组织或细胞的特异性基因调控方式,主要从血管系统的介绍、血管组织/细胞特异性调控的血清型、血管组织/细胞特异性调控的启动子、血管组织/细胞的注射方式及剂量等四个方面展开分享。 血管系统是人体内的一大循环系统,按广义可分为心脏和全身的血管系统,按部位又可分为心血管(心脏周围的供血系统)、脑血管(脑部供血系统)和外周血管(躯干、四肢和内脏的血管),它们共同维持着机体内环境的稳态、新陈代谢和各组织器官的正常生理机能。汉恒生物2025-12-231005PECAM1 ENG CALR
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支气管扩张症(包括非囊性纤维化支气管扩张症和囊性纤维化支气管扩张症)及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病
进行中
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支气管扩张症(包括非囊性纤维化支气管扩张症和囊性纤维化支气管扩张症)及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病
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肺损伤研究报告
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肺损伤治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询71页1328 -
肺损伤临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询43页1070 -
南华生物2024年半年度报告深交所151页1195 -
深度报告:基因疗法新秀,拳头产品剑指超百亿市场民生证券股份有限公司26页2840
肺损伤-药品研发状态数据概览
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5个
药物发现
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1个
申报临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
肺损伤全球最高研发阶段
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
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- 关于组织申报2014年度无锡市卫生局卫生科研项目的通知
- Health aspects of air pollution with particulate matter, ozone and nitrogen dioxide : report on a WHO working group, Bonn, Germany 13-15 January 2003
- Air quality guidelines: global update 2005: particulate matter, ozone, nitrogen dioxide and sulfur dioxide
- Grupo de estudio de la OMS sobre reglamentación de los productos de tabaco: informe sobre la base científica de la reglamentación de los productos de tabaco: cuarto informe de un grupo de estudio de la OMS



