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ITK靶点全景洞察，整合ITK相关内容 107 条、相关药物 16 个、研发企业 18 家、全球新药 225 个、注册申报 79 项，收录专业报告 12 份，并实时追踪ITK临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上ITK数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解ITK领域进展。
ITK核心数据概览
ITK资讯动态
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玻尔·科学空间问世，AI重塑创新药科研工作模式公司动态深势科技正式发布玻尔·科学空间，连接科学知识、数据、模型、软件、算力与实验资源，并内置面向不同学科的 AI 科学家，支持从科学调研、假设提出与实验设计，到计算验证、数据分析和成果输出的完整科研流程，让 AI 从回答问题进一步走向执行真实科研任务。 “论文中的结果能否复现，方法能否迁移到新的研究问题？”。 这些问题构成了科研工作的起点，也往往意味着一条复杂而漫长的执行链路。动脉网-最新2026-08-21111北京深势科技有限公司 ITK
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Aclaris Therapeutics发布2026年第二季度财务报告及临床更新医投速递Aclaris Therapeutics公司今日公布了2026年第二季度的财务报告，并提供了公司及临床更新。公司重点介绍了其针对免疫炎症疾病的创新药物研发进展，包括抗体药物ATI-052和单克隆抗体bosakitug的临床试验结果，以及ITK抑制剂ATI-9494的研究进展。此外，公司还宣布了即将到来的临床试验计划，并预计其现金储备足以支持到2028年底的研发活动。Biospace2026-08-06458ITK Aclaris Therapeutics Inc TQC-2731注射液
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激酶抑制剂系统解析：从正构抑制到蛋白降解的生化调控逻辑前沿研究2001年，FDA批准了伊马替尼（Gleevec）用于治疗慢性髓系白血病（CML），这一事件被誉为肿瘤靶向治疗的里程碑。 这款"神药"的成功，开启了小分子激酶抑制剂（Small Molecule Kinase Inhibitors, SMKIs）的黄金时代。 随着2025年11月19日Sevabertinib获批治疗非小细胞肺癌后， 也使FDA在2025年批准的小分子激酶抑制剂来到10个，为历年之最；累计批准小分子激酶抑制剂达到101个（截止到2026年1月1日），其中靶向蛋白激酶94种，靶向脂质激酶7种，这使激酶家族成为21世纪最重要的药物靶标之一（ FDA激酶小分子抑制剂批准破百里程碑：主流筛选方法全解析与未来风向 ） ； 从专注肿瘤治疗，到全面拓展至自身免疫、炎症、纤维化、罕见病等领域，激酶抑制剂已成为现代药物研发最成功、最具生命力的靶点家族。爱思益普2026-07-02729非小细胞肺癌 BAY 2927088片 伊马替尼
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「最新融资」和剂药业：完成近亿元融资，聚焦自免创新药，推进索奎替尼研发医药投融资近日， 和剂药业宣布完成近亿元（美元及人民币双币种）新一轮融资 。 本轮融资由创始股东 Corvus Pharmaceuticals（Nasdaq: CRVS） 投资500万美元，其他知名美元产业投资机构与中国境内投资人共同参与。 募集资金将重点支持核心产品索奎替尼（soquelitinib）在中国的特应性皮炎与哮喘领域的临床试验推进，以及自主研发的多个双靶点抑制剂IND准备工作。药圈时汇2026-06-12512哮喘 特应性皮炎 CPI-818片
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聚焦自免创新药：和剂药业近亿元融资推进索奎替尼研发医药投融资2026年6月9日， 和剂药业（Angel Pharmaceuticals Ltd.） 今日宣布完成 近亿元（美元人民币双币）新一轮融资。 本轮融资由公司创始股东Corvus Pharmaceuticals, Inc.（Nasdaq: CRVS，以下简称“Corvus”） 投资500万美元 ，其他知名美元产业投资机构与中国境内投资人共同参与。 募集资金将重点支持公司核心产品索奎替尼（soquelitinib）在中国的特应性皮炎与哮喘领域的临床试验推进以及和剂药业自主研发的多个双靶点抑制剂IND准备工作，加速布局中国炎症与免疫疾病市场。触界生物2026-06-10396哮喘 特应性皮炎 CPI-818片
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科鲁斯制药参与天使制药1.35亿美元融资，支持索库利替尼在中国开展临床试验医投速递科鲁斯制药公司宣布，其参与了对中国合作公司天使制药有限公司（Angel Pharma）的1.35亿美元融资，其中投资5000万美元。这笔资金将支持天使制药在中国进行索库利替尼针对特应性皮炎和哮喘的临床试验。索库利替尼是科鲁斯制药的领先产品候选药物，旨在通过选择性抑制ITK（白介素-2诱导的T细胞激酶）来开发新的免疫疗法。天使制药正在招募患者进行一项针对中重度特应性皮炎的1b/2期临床试验，并计划在2027年初启动针对哮喘的2期临床试验。科鲁斯制药认为，通过持续投资天使制药，将能够从其临床试验中产生的索库利替尼临床数据中获益，并持有天使制药的重大股份，这有望在ITK抑制在中国炎症和免疫学市场展开的机会中创造价值。Biospace2026-06-09504哮喘 特应性皮炎 ITK
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麓鹏制药迎来首款新药！全球首个第四代BTK抑制剂洛布替尼片在中国获批上市审批动态2026年6月4日，麓鹏制药宣布其自主研发的1类创新药麓可达 ® （洛布替尼片，Rocbrutinib，研发代号：LP-168） 正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗（含BTK抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。 作为 全球首个且目前唯一共价兼非共价第四代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂， 同时也是首个在该适应症领域获批的“国产原研BTK抑制剂”，洛布替尼的问世标志着我国在攻克BTK抑制剂耐药难题上取得重大突破，为复发或难治性MCL患者提供了全新的治疗选择。 突破传统局限，双重机制破解耐药困局。动脉网-最新2026-06-04211BTK HS-10561胶囊 广州麓鹏制药有限公司
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迪哲医药9项研究成果入选2026 EHA，全球血液瘤创新布局纵深推进临床研究2026年5月13日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司血液肿瘤管线中的两大核心产品——高瑞哲®（戈利昔替尼）和比瑞替尼（birelentinib），共有9项最新研究成果入选2026年欧洲血液学协会（EHA）年会。 大会将于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行。 高瑞哲 ® ：持续拓展PTCL全病程治疗布局。迪哲Dizal2026-05-13923迪哲（江苏）医药股份有限公司 戈利昔替尼 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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外周T细胞淋巴瘤——免疫突触信号通路失调的癌症前沿研究外周T细胞淋巴瘤是一组高度异质性且通常临床预后不良的侵袭性癌症。 这些恶性肿瘤起源于外周成熟T细胞，因此是适应性免疫关键协调者的恶性对应物。 大多数人类PTCL起源于CD4⁺辅助T细胞。小药说药2026-04-01394伊布替尼 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 度维利塞
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ITK抑制剂Soquelitinib联合CAR-T疗法显著提升抗肿瘤效果前沿研究和剂药业与北京大学肿瘤医院等机构对ITK抑制剂联合CAR-T疗法展开了深度研究，首次证实ITK抑制剂soquelitinib可显著提升抗CD19 CAR-T细胞疗效，并探讨了其作用的分子机制。 研究结果发表于Nature旗下Cell Death Discovery期刊。 这一突破性发现为B细胞淋巴瘤及实体瘤患者提供了新的治疗思路。和剂药业2026-03-18344实体瘤 肿瘤 ITK
ITK全球新药
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本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。
已完成
BE试验
本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。
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适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。
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ITK研究报告
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2026SID大会总结：自免行业报告（三）：后Dupi时代，行业的下一个期待是什么？中邮证券有限责任公司43页2 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药产业研究周报：AI基建大时代，研发转场，医药格局将变国金证券股份有限公司23页1080
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.23-2025.06.29)摩熵咨询18页2354
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.19-2025.05.25)摩熵咨询24页2679
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医药生物周跟踪：还得是“重构者”浙商证券18页1797
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2025年1月全球在研新药月报摩熵咨询37页824
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.01.13-2025.01.19)摩熵咨询21页155
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诺诚健华(9969.HK)主打小分子药物的创新药企，拥有潜在同类最佳的BTK抑制剂安捷证券57页557
ITK-品种竞争格局
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0个
申报临床
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6个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
ITK全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
ITK相关适应症
最新资讯
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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