RB核心数据概览
RB资讯动态
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Nature | 是卫士，还是内应？抑癌蛋白Rb的“双面人生”前沿研究视网膜母细胞瘤蛋白 （ Rb ） 作为经典的肿瘤抑制因子，其传统功能主要通过结合并抑制E2F转录因子家族，从而阻断细胞周期从G1期向S期的推进，遏制异常增殖。 这一机制为CDK4/6抑制剂的临床应用提供了理论基础——此类药物通过阻止Rb磷酸化，维持其“活性”状态，已成为激素受体阳性 （HR+） 乳腺癌内分泌治疗的一线策略。 除了E2F抑制，低磷酸化Rb也被发现可能在染色质上具有更广泛的功能 【1,2】 。BioArt2026-08-25129RB
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Nature | 重塑Rb蛋白经典认知：这个抑癌蛋白为何一边“刹车”，一边激活促增殖程序？前沿研究在激素受体阳性（hormone receptor-positive, HR+）乳腺癌中，CDK4/6抑制剂的经典逻辑并不复杂： 抑制CDK4/6，让视网膜母细胞瘤蛋白（retinoblastoma protein, Rb）保持低磷酸化状态，压制E2F转录因子，最终把细胞阻滞在G1期 。 研究人员发现， 被CDK4/6抑制剂激活的Rb一边压制细胞周期，一边又进入雌激素受体（estrogen receptor, ER）相关的转录调控网络，增强一批雌激素反应基因的表达，其中甚至包括促进增殖的 CCND1。 这意味着，一个经典的抑癌蛋白，可能同时承担方向相反的两种转录功能。生物探索2026-08-17109CCND1 RB
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Cell Rep | HPV E7劫持ZER1的分子机制与靶向干预：开辟HPV阳性癌症精准治疗新策略前沿研究近日， 天津医科大学 宓文义 教授课题组 、董城 教授课题组与青岛科技大学 顾玉超 教授团队合作，在 Cell Reports 发表了题为 Molecular basis of the HPV E7-ZER1 axis reveals a ligandable vulner ability in HPV-positive cancers 的研究成果 （该工作同时得到天津医科大学余鹰教授的大力支持） 。 该研究从 分子 水平揭示了高危型HPV E7蛋白通过模拟宿主N-端降解子 （N- degron ） 劫持CRL2 ZER1 E3 泛素连接酶 ，进而降解视网膜母细胞瘤蛋白 （ Rb ） 并驱动肿瘤发生的分子机制 。 基于此结构基础，团队还开发了靶向ZER1-E7相互作用界面的小分子抑制剂，在体内外模型中均能选择性抑制HPV阳性肿瘤的生长，为HPV相关癌症的精准治疗开辟了新方向。BioArtMED2026-08-09122天津医科大学 RB
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【穿越周期，欣至巅峰】内分泌敏感患者如何进一步拓展一线治疗获益？—— CDK2/4/6三重抑制开启HR+晚期乳腺癌获益新高度临床研究激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌是临床最常见的乳腺癌分子亚型，约占全部乳腺癌的70% 。 在晚期HR+/HER2-人群中，内分泌敏感患者肿瘤进展相对平缓、内分泌应答基础好，是实现长期疾病控制、推行慢病化管理的核心人群。 如何在内分泌敏感人群中深挖一线治疗潜力、延缓耐药发生、延长疾病控制时间，是当前HR+/HER2-晚期乳腺癌全程管理的核心探索方向。良医汇肿瘤资讯2026-07-22577乳腺癌 库莫西利 CDK2
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131325HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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2026 ASCO丨从“广谱双靶”到“精准CDK4”：BGB-43395一线治疗HR+/HER2−晚期乳腺癌数据初露锋芒临床研究在HR+/HER2−晚期乳腺癌治疗版图中，内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂已成为一线治疗的重要基石。 过去十年，CDK4/6抑制剂显著延长患者无进展生存，也推动HR+/HER2−乳腺癌进入以“长期控制”为核心目标的管理阶段。 但从生物学分工看，CDK4与CDK6并非完全等同。良医汇肿瘤资讯2026-06-05964CDK4 BGB-43395片 CDK6
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利用髓系细胞可塑性进行癌症治疗前沿研究髓系细胞在癌症中扮演着多重角色，它们既通过血管生成、转移和免疫抑制促进肿瘤进展，又能刺激抗肿瘤免疫。 一、 髓系细胞可塑性的定义与类型。 髓系分化具有高度适应性，这种特性被称为髓系可塑性。小药说药2026-05-14463恶性肿瘤 肿瘤 IDO
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细胞分类及永生化诱导的方法介绍6-EB病毒介导的细胞永生化&原癌或抑癌基因介导的细胞永生化前沿研究上一期小恒向大家详细介绍了SV40 Large T抗原介导的细胞永生化；端粒酶逆转录酶介导的细胞永生化。 EB病毒介导的细胞永生化。 EB病毒（EBV），一类双链DNA病毒，是疱疹病毒家族的一员，主要感染B淋巴细胞和口咽上皮细胞，与多种肿瘤发生有关。汉恒生物2026-05-12604肿瘤 p53 RB
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2026 AACR｜和誉医药展示六项研究进展，聚焦pan-KRAS、四代EGFR及合成致死等前沿方向前沿研究2026年4月23日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，公司在4月17日至22日于美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上，以壁报形式展示了六项最新临床前研究及转化医学研究成果。 相关研究涵盖公司多个核心创新方向，包括 pan-KRAS抑制剂ABSK211、第四代EGFR抑制剂ABK-EGFR-1、CDK4选择性抑制剂ABK-CDK4、PRMT5-MTA协同抑制剂ABSK131，以及一项基于ctDNA技术解析FGFR2/3抑制剂ABSK061耐药机制的研究 。 pan-KRAS抑制剂ABSK211。上海和誉生物医药科技有限公司2026-04-23564EGFR CDK4 上海和誉生物医药科技有限公司
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2026 AACR | 甫康生物5项研究成果精彩亮相前沿研究2026 年美国癌症研究协会（ AACR ）年会将于当地时间 2026 年 4 月 17 日至 4 月 22 日在美国圣地亚哥召开。 甫康生物 自主研发的多个 创新管线 CVL009 （ 马来酸奈拉替尼片 ） 、 CVL006 （ PD-L1/VEGF 双特异性抗体注射液 ） 、 C018 （ CDK4&9 高选择 性 双重抑制剂 ） 、 P015 （ 高度选择性的 PARP7 / 12 双重抑制剂 ） 等 5 项 临床前研究和临床 研究结果成功入选本届 AACR 大会壁报展示环节。 The 2026 Annual Meeting of the American Association for Cancer Research (AACR) will be held in San Diego, from April 17 to 22, 2026. Five studies from Convalife Pharmaceuticals ’s innovative pipeline s —CVL009 （ Neratinib Maleate Tablets ） , CVL006 （ anti-PD-L1/VEGF甫康Convalife2026-04-15787PD-L1 VEGF 奈拉替尼
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本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
已完成
BE试验
本品适用于激素受体（HR） 阳性、 人表皮生长因子受体 2（HER2） 阴性的晚期或转移性乳腺癌， 应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。
已完成
BE试验
RB研究报告
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2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页66 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.20-2025.10.26）摩熵咨询26页476 -
2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页212 -
中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.30-2025.07.06）摩熵咨询30页2963
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648
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亚盛医药-B（06855）：细胞凋亡赛道领军者，加速迈向全球化东吴证券39页150
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新药周观点：ESMO2024、WCLC2024闭幕，国产ADC、双抗披露多个优异数据国投证券18页257
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恒瑞医药（600276）首次覆盖：拐点将至，创新引领，布局海外，转型再出发西部证券75页2337
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