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AbbVie Biotherapeutics Inc资讯动态
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Enanta Pharmaceuticals将参加九月两场投资者会议医投速递Enanta Pharmaceuticals，一家专注于开发针对病毒感染和免疫疾病的中小分子药物的生物技术公司，宣布其管理层将于九月参加两场投资者会议。会议的实时网络直播可通过访问Enanta公司网站www.enanta.com的“事件与演示”部分进行观看。直播结束后，将提供回放，并至少存档30天。Enanta利用其强大的化学驱动方法和药物发现能力，致力于成为病毒感染和免疫疾病中小分子药物发现和开发的领导者。在病毒学领域，Enanta的临床项目专注于呼吸道合胞病毒（RSV）的治疗。公司的免疫学管线旨在通过针对2型免疫反应的关键驱动因素，如KIT、STAT6和MRGPRX2的抑制，开发治疗炎症性疾病的治疗方法。Enanta发现的蛋白酶抑制剂Glecaprevir是唯一获得批准用于治疗急性慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的疗法，由AbbVie在多个国家以MAVYRET®（美国）和MAVIRET®（美国以外）的名称销售。Enanta从与AbbVie合作开发的HCV产品中获得的部分版税，为公司的运营提供了持续的资金支持。更多信息请访问www.enanta.com。Biospace2026-09-0142AbbVie Biotherapeutics Inc 丙型肝炎 Enanta Pharmaceuticals Inc
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Frontier Medicines：克服挑战，推动癌症药物研发医投速递Frontier Medicines在经历去年裁员后，正致力于推进更多癌症药物进入临床试验，并继续寻找合作伙伴以利用其AI化学蛋白质组平台。公司CEO Chris Varma表示，裁员是为了提高效率，聚焦资源。尽管过去几年行业困难，但Frontier Medicines通过整合实验室功能、推进领先药物以及新的合作伙伴关系，展现出积极的发展态势。公司专注于化学蛋白质组学，通过引入小分子到细胞中，观察它们与哪些蛋白质结合，从而发现新的药物靶点。Frontier Medicines已与AbbVie等公司建立了合作关系，并计划在未来几年内将更多候选药物推进到临床试验阶段。fierce2026-08-2792AbbVie Biotherapeutics Inc 恶性肿瘤
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艾伯维单抗上市申请审批动态8月27日，艾伯维（AbbVie）宣布已向欧洲药品管理局（EMA）提交监管申请，寻求批准其SKYRIZI®（risankizumab）皮下注射（SC）诱导疗法，用于治疗中度至重度活动性克罗恩病（CD）成人患者。 该申请得到了近期公布的 III期关键AFFIRM研究 积极数据的支持，该研究评估了risankizumab皮下诱导治疗在中重度活动性克罗恩病成人患者（包括曾接受过或未接受过先进疗法失败的患者）中的疗效与安全性。 早在2022年， SKYRIZI就已在欧盟获批作为首个特异性IL-23抑制剂 ，用于治疗对传统疗法或生物疗法反应不足、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。新药说2026-08-2771IL-23 利生奇珠单抗 垂体依赖性库欣综合征
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AbbVie提交SKYRIZI生物制剂用于克罗恩病治疗的EMA申请研发注册政策AbbVie公司宣布已向欧洲药品管理局（EMA）提交了SKYRIZI（risankizumab）皮下注射诱导治疗的申请，用于治疗中重度活动性克罗恩病的成人患者。该申请基于最近公布的3期AFFIRM研究的积极数据，该研究评估了risankizumab皮下注射作为成人中重度活动性克罗恩病诱导治疗的有效性和安全性。SKYRIZI于2022年成为首个在欧洲联盟（EU）获得批准的针对克罗恩病的特定IL-23抑制剂，用于治疗对传统或生物疗法反应不足、失去反应或对传统疗法或生物疗法不耐受的中重度活动性克罗恩病的成人患者。如果获得批准，患者将可以选择通过皮下注射或静脉输注接受SKYRIZI诱导剂量，然后每八周进行一次皮下维持剂量。SKYRIZI是一种IL-23抑制剂，可选择性阻断IL-23通过结合其p19亚基。IL-23是一种参与炎症过程的细胞因子，被认为与多种慢性免疫介导性疾病有关。SKYRIZI已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准，用于治疗斑块状银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎。Biospace2026-08-27469IL-23 溃疡性结肠炎 银屑病关节炎
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资深生物制药和基因药物领导者加入纳米医药初创公司，推动商业化及制药合作伙伴关系医投速递Eascra Biotech，一家位于马萨诸塞州伍斯特的纳米医药初创公司，宣布任命安德鲁·古德厄尔博士（Dr. Andrew Goodearl）为首席科学官。古德厄尔博士拥有超过三十年的生物制药经验，将专注于推进Eascra的商业化战略和加速产品开发。他在艾伯维（AbbVie）担任生物制药和基因药物研究策略与创新部门负责人，并建立了超过30人的基因药物发现研究团队。古德厄尔博士在艾伯维之前曾在阿伯特（Abbott）和米伦纳（Millennium Pharmaceuticals）担任总监级职位，并在哈佛医学院进行博士后研究。Eascra Biotech已完成六次国际空间站任务，成为首个在太空中生产用于地球医疗用途纳米粒子的商业公司。Eascra的JBNp技术通过专有的纳米粒子将RNA治疗药物递送到难以渗透的组织，如关节软骨和实体瘤，这些纳米粒子能够在室温下稳定易碎的货物如mRNA，从而消除冷链需求。Eascra的目标是利用其先进的递送平台，为全球患者带来益处。Biospace2026-08-27261AbbVie Biotherapeutics Inc 实体瘤 Abbott GmbH
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Revance任命新首席营销官，加强Daxxify的市场渗透医投速递Revance公司宣布任命前Ulta Beauty和宝洁公司校友Janelle Wichmann为公司新的首席营销官。Wichmann将负责公司的护肤品牌营销策略、品牌发展和商业增长计划。她还将负责加强创新，并监督与消费者、医疗保健专业人士和战略合作伙伴在各个渠道上的互动。Revance公司CEO Nadeem Moiz表示，Wichmann的加入正值公司发展的重要时刻，她将带来提升护肤品牌愿景和经验，同时帮助塑造企业品牌建设。Revance公司推出的Daxxify是一种与AbbVie的Botox竞争的除皱疗法，于2022年获得FDA批准。Daxxify的疗效可持续长达半年，在某些患者中甚至可达九个月。此外，Daxxify在2023年还获得了FDA的批准，用于治疗成人斜颈。fierce2026-08-19313AbbVie Biotherapeutics Inc Botox Revance Therapeutics Inc
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2026年AbbVie免疫学奖学金公布获奖者，庆祝十周年支持医投速递AbbVie公司宣布，在2026年将向34名患有炎症性疾病的优秀学生颁发AbbVie免疫学奖学金，以此庆祝该奖学金项目成立十周年。自2016年启动以来，AbbVie已通过该奖学金投资超过600万美元，帮助350多名美国学生继续高等教育。去年，奖学金升级为每年最高可达20,000美元的可续签奖项，以帮助学生在管理健康的同时追求教育目标。该奖学金旨在表彰那些在患有炎症性疾病的同时追求副学士、学士、硕士和博士学位的杰出学生。Biospace2026-08-18271AbbVie Biotherapeutics Inc 自身炎症性疾病
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2026年第二季度全球制药行业营收增长显著医投速递2026年第二季度，全球制药行业营收增长显著，其中九家顶级制药公司的年收入实现了两位数的增长。尽管面临来自中国的竞争、专利保护损失、降价措施等潜在利润打击，但行业整体表现强劲。其中，超过一半（13家）的顶级制药公司在第一季度和第二季度的收入中实现了两位数的连续增长。此外，多家制药公司上调了2026年的业绩预期，如Bristol Myers Squibb、Eli Lilly和Novo Nordisk等。Dupixent作为一款抗炎药物，其联合开发商Sanofi和Regeneron在第二季度的收入分别增长了16%和17%。Eli Lilly在连续七个季度中排名行业首位，尽管其口服肥胖药物Foundayo的推广遭遇一些挑战。此外，日本的三家公司Astellas、Daiichi Sankyo和Takeda也实现了两位数的收入增长。AbbVie、Boehringer Ingelheim和Vertex等公司也实现了两位数的收入增长。fierce2026-08-12173AbbVie Biotherapeutics Inc Boehringer Ingelheim Corp Vertex Inc
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艾伯维/BMS/诺华，提起诉讼公司动态三家跨国制药巨头，艾伯维（AbbVie）、百时美施贵宝（BMS）和诺华（Novartis）， 分别向法院提起诉讼，要推翻 伊利诺伊州 新颁布的法律， 要求废除该州最近出台的一项新法律，禁止药企限制符合条件的医疗机构通过合作药房分发折扣药品。 先聊聊什么是“340B计划”。 总部位于芝加哥的艾伯维态度最为强硬，直接指责伊利诺伊州的新法是强权夺权。新药说2026-08-1299AbbVie Inc Bristol-Myers Squibb Belgium SA Novartis AG
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海思科1类新药获批临床，拟治疗偏头痛丨产业新闻审批动态中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网近日公示显示，海思科申报的1类新药HSK51155片获得临床试验默示许可，拟用于偏头痛的治疗。 公开资料显示， HSK51155是选择性Nav1.8的阻断剂，通过选择性阻断特定钠离子通道作用，抑制痛觉神经的异常放电，减少疼痛信号传递，拟开发疼痛相关适应症。 今年4月，海思科宣布与艾伯维（AbbVie）签订独占许可协议，授予艾伯维在除中国内地、中国香港地区和中国澳门地区以外的全球范围开发、生产和商业化Nav1.8项目（HSK55718和 HSK51155 ）的独家权利。医药观澜2026-08-06136AbbVie Inc 偏头痛 AbbVie Biotherapeutics Inc
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AbbVie Biotherapeutics Inc研究报告
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