TAAR1
TAAR1靶点全景洞察，整合TAAR1相关内容 38 条、相关药物 11 个、研发企业 26 家、全球新药 259 个、注册申报 13 项，收录专业报告 3 份，并实时追踪TAAR1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TAAR1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TAAR1领域进展。
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TAAR1资讯动态
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强得离谱！90 后中科院直博生 1 年 3 篇 CNS！最新研究破译全球首个 III 期双靶点口服镇痛药核心密码临床研究这个从内蒙古阿拉善走出的 90 后女孩 —— 王悦，曾凭 1 年连发 3 篇 CNS 顶刊刷屏全网，更是在导师徐华强推荐下登上了国际顶级期刊 Cell 官方面孔栏目 Faces of Cell，让世界看见中国年轻科研人的力量。 这是王悦这些年一直关注的问题。 2023 年 11 月，以共同第一作者身份在 Nature 发文， 解析了人源 TAAR1 识别甲基苯丙胺及其他胺类分子的结构基础，揭示了其配体选择性和受体激活机制，为成瘾及多种神经精神疾病药物开发提供了关键线索。丁香学术2026-07-15210TAAR1
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绿叶制药创新药VMAT2抑制剂/Sigma-1R激动剂LY03015在美完成PK桥接临床试验首例受试者入组临床研究绿叶制药集团宣布，其自主开发的新分子实体LY03015已在美国完成药代动力学（PK）桥接临床试验的首例受试者入组。 LY03015为全球首个囊泡单胺转运体2（VMAT2）抑制剂和σ-1受体（Sigma-1R）激动剂，目标适应症为治疗迟发性运动障碍（TD）和亨廷顿病（HD）。 LY03015通过靶向VMAT2和Sigma-1R，旨在发挥对于TD和HD两种疾病在“症状控制”和“病理改善”的双重作用。绿叶制药2026-04-20709山东绿叶制药有限公司 SLC18A2 Huntington 病
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绿叶制药1类创新药LY03017(5-HT2AR/5-HT2CR)中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组，用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍临床研究绿叶制药集团宣布，其1类创新药LY03017用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍的中国Ⅱ期临床试验已完成首例受试者入组。 LY03017为新一代5-羟色胺2A型受体（5-HT 2A R）反向激动剂和5-羟色胺2C型受体（5-HT 2C R）拮抗剂，目标适应症为阿尔茨海默病精神病性障碍、帕金森病精神病性障碍、精神分裂症阴性症状。 此次开展的中国Ⅱ期临床试验为一项随机、双盲、平行、安慰剂对照研究，旨在评估LY03017治疗阿尔茨海默病精神病性障碍相关幻觉和妄想的初步疗效和安全性。绿叶制药2026-04-151461山东绿叶制药有限公司 老年性痴呆 匹莫范色林
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行业动态 | 绿叶制药1类创新药TAAR1/5-HT2CR双靶点激动剂LY03020中国Ⅱ期临床完成首例受试者入组，用于治疗精神分裂症临床研究绿叶制药1类创新药TAAR1/5-HT2CR双靶点激动剂LY03020中国Ⅱ期临床完成首例受试者入组，用于治疗精神分裂症 PPS。 2026年4月8日，上海 —— 绿叶制药集团宣布，其自主开发的1类创新药LY03020用于治疗精神分裂症的中国Ⅱ期临床试验已完成首例患者入组。 LY03020为全球首个痕量胺相关受体1（TAAR1）和5-羟色胺2C受体（5-HT 2C R）双靶点激动剂，目标适应症为治疗精神分裂症、阿尔茨海默病精神病性障碍和双相情感障碍。药学进展2026-04-10377山东绿叶制药有限公司 精神分裂症 TAAR1
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20年无新药获批，这一国产CNS新药 “拓荒”抗焦虑新药市场审批动态焦虑赛道的“新药焦虑”：。 超5000万患者与20年无新药。 焦虑障碍是我国患病率最高的精神障碍之一。医药魔方2026-01-12573焦虑 焦虑障碍 TAAR1
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绿叶制药1类创新药若欣林®新适应症中国上市申请获受理，用于治疗广泛性焦虑障碍审批动态绿叶制药集团宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心已正式受理集团1类创新药若欣林 ® （盐酸托鲁地文拉法辛缓释片）的新适应症上市申请，拟用于治疗广泛性焦虑障碍（GAD）。 此项新适应症的申报是若欣林 ® 自2022年11月获批上市用于治疗抑郁症后的又一里程碑。 随着新适应症的上市审评推进，该产品有望作为国内首个治疗GAD的5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺三重再摄取抑制剂（SNDRI），惠及更多患者。绿叶制药2026-01-081518山东绿叶制药有限公司 广泛性焦虑障碍 托鲁地文拉法辛
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绿叶制药新一代5-HT2AR反向激动剂/5-HT2CR拮抗剂LY03017在美国获准开展临床试验临床研究绿叶制药集团宣布，其自主研发的新一代5-羟色胺2A型受体（5-HT 2A R）反向激动剂和5-羟色胺2C型受体（5-HT 2C R）拮抗剂LY03017已获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可开展临床试验。 LY03017拟用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍（ADP）、帕金森病精神病性障碍（PDP）、精神分裂症阴性症状（NSS）。 目前，LY03017也在中国处于Ⅰ期临床阶段。绿叶制药2025-11-241798山东绿叶制药有限公司 TAAR1 匹莫范色林
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Cell Reports丨乔安娜、叶升团队发文揭示冰毒成瘾新靶点，为药物成瘾治疗提供新思路前沿研究该研究首次 发现并证实了 β2 肾上腺素受体（ β2AR ）是冰毒 （甲基苯丙胺， Methamphetamine ） 的一个直接作用靶点，并系统阐明了其与已知靶点 TAAR1 在调控冰毒成瘾过程中截然不同的作用机制 ，为开发针对冰毒等苯丙胺类毒品成瘾的全新疗法提供了重要的理论依据和极具潜力的治疗新靶点。 冰毒滥用是全球面临的重大公共卫生挑战，其强烈的成瘾性和复杂的机制使得现有治疗手段非常有限。 传统观点 揭示 冰毒 可 通过激活痕量胺相关受体 1 （ TAAR1 ） 发挥作用。BioArt2025-09-27312药物依赖 TAAR1
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绿叶制药宣布1类创新药若欣林®治疗广泛性焦虑障碍的Ⅲ期临床试验完成所有患者入组临床研究绿叶制药集团宣布，其1类创新药若欣林 ® （盐酸托鲁地文拉法辛缓释片）用于治疗广泛性焦虑障碍的Ⅲ期临床试验已完成所有患者入组。 该项Ⅲ期临床试验为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究，以评估若欣林 ® 治疗广泛性焦虑障碍的安全性和有效性。 试验共纳入555例患者，主要终点为治疗第8周末汉密尔顿焦虑量表（HAM-A）评分总分较基线的变化。绿叶制药2025-08-181096山东绿叶制药有限公司 广泛性焦虑障碍 托鲁地文拉法辛
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绿叶制药靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1类创新药完成I期临床首例受试者入组临床研究绿叶制药集团宣布，其自主研发的1类创新药LY03021在中国开展的I期临床研究已完成首例受试者入组。 LY03021为去甲肾上腺素转运体（NET）/多巴胺转运体（DAT）抑制剂、γ-氨基丁酸A受体正向变构调节剂（GABA A R PAM），拟用于治疗抑郁症。 抑郁症具有高患病率、高致残率、高复发率的特点。绿叶制药2025-08-03366山东绿叶制药有限公司 抑郁 肿瘤
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阿尔茨海默病精神病性障碍
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
生物医药Ⅱ行业周报：KarXT有望近期获批上市，抗精神病药物市场迎来变革太平洋证券股份有限公司18页364 -
华创医药周观点第39期：恩华药业研发管线拆解华创证券28页2757
TAAR1-品种竞争格局
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0个
申报临床
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8个
临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
TAAR1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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