纳曲酮核心数据概览
纳曲酮资讯动态
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正大天晴与盐野义重磅合作欣璞落®（纳地美定）中国获批上市审批动态5月29日，国家药品监督管理总局（NMPA）官网显示，纳地美定（Naldemedine）（通用名称：甲苯磺酸纳地美定片，商品名称：欣璞落 ® /Symproic ® ）获得批准上市， 用于治疗成人因阿片类药物引起的便秘（OIC） 。 该款创新药物的获批，将为受OIC困扰的患者提供改善生活质量（QOL）的全新治疗选择，并推动我国肿瘤支持治疗领域整体水平的提升。 纳地美定是全球首个获批的口服选择性外周μ-阿片受体拮抗剂，通过阻断肠道内阿片类药物与μ受体的结合，直接恢复肠道正常蠕动节律与肠液分泌功能，从根源上逆转OIC的病理过程 。正大制药订阅号2026-05-29490THR-β IDH1 纳地美定
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速递 | 司美格鲁肽登柳叶刀，戒酒效果显著，开辟成瘾治疗新路径前沿研究2026 年 5 月 2 日，国际顶级医学期刊《柳叶刀》发布一项重磅临床试验结果，证实诺和诺德公司研发的 GLP‑1 受体激动剂司美格鲁肽，对合并肥胖的酒精使用障碍患者具备明确戒酒效果，为全球成瘾医学带来全新解决方案。 酒精使用障碍是一种慢性复发性脑部疾病，核心表现为对酒精失去控制、强迫性饮酒，已成为重大公共卫生难题。 截至目前，美国 FDA 仅批准双硫仑、阿坎酸、纳曲酮 3 种药物用于该病治疗，这些药物普遍存在临床使用率低、疗效仅达轻至中度等问题，大量患者仍处于无有效药物可用的困境。GLP1减重宝典2026-05-08268司美格鲁肽 纳曲酮 双硫仑
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新药前沿｜首创IBAT抑制剂获FDA批准，为PBC患者带来靶向止痒新希望审批动态3月19日，口服回肠胆汁酸转运蛋白（IBAT）抑制剂利奈昔巴特（Linerixibat）获FDA 批准上市，用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）成人患者的胆汁淤积性瘙痒 。 据悉， 这是首个在美国获批治疗该适应症的药物 。 肝脏里的 “无形蚂蚁”，谁是PBC瘙痒的幕后黑手。博志研新2026-04-16832原发性胆汁性胆管炎 IBAT 利奈昔巴特
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科普2025年3月，国家药品监督管理局药品审评中心发布了《2024年度药品审评报告》，第一章 药品注册申请受理情况、第二章 药品注册申请审评审评情况、第三章 药品加快上市注册情况、第四章 药品研发与审评沟通交流、第五章 完善药品技术指导原则体系、第六章 药品监管科学研究、第七章 药品研发与技术审评宣贯与培训、第八章 2024年度药品审评主要工作回顾摩熵医药2025-04-0111526猴痘 地屈孕酮 脑膜炎球菌脑膜炎 -
正大天晴与平安盐野义签订协议，获阿片引起的便秘治疗药物纳地美定（Naldemedine）在中国大陆地区独家进口及经销权交易并购1月2日，中国生物制药有限公司（01177.HK）宣布，中国生物制药附属公司正大天晴药业集团股份有限公司（正大天晴）与平安盐野义有限公司（平安盐野义）签订独家市场推广协议。 纳地美定（Naldemedine）是由平安盐野义的母公司盐野义制药株式会社开发的外周μ-阿片受体拮抗剂，它可以在外周组织（特别是肠道神经系统）中，通过拮抗阿片类药物对肠道神经系统的生理影响，调节肠道的蠕动和分泌活动，从根本上治疗OIC。 纳地美定（Naldemedine）将为中国OIC患者带来全新的治疗方案。正大制药订阅号2025-01-02273中国生物制药有限公司 正大天晴药业集团股份有限公司 纳地美定
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3D打印助力肿瘤治疗？摩方精密医疗新应用落地！ | 松禾Portfolio前沿研究“3D打印居然和肿瘤治疗有关系？”。 摩方精密作为突破性高精度3D打印技术引领者，一直在探索与科研机构、医疗机构的开放合作，用技术赋能企业创新，共享创新成果。 在药物递送领域，微球通常指将药物溶解或分散于聚合物材料中形成的微小球体或类球体，粒径一般在1~250微米范围内。松禾资本2024-11-18178清华大学 疼痛 肿瘤
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穿越血脑屏障的多肽药物前沿研究血脑屏障对分子的大小有选择性，通常只允许小分子通过。 多肽分子通常较大，其体量超过了血脑屏障的孔隙大小限制，因此难以穿越。 血脑屏障是一种高度选择性的屏障，通常只允许一些特定类型的分子通过：。重庆派金生物科技有限公司2024-10-09894癫痫 老年性痴呆 脑肿瘤
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一创新药企业IPO终止医药投融资9月24日，上交所发布 关于终止对深圳善康医药科技股份有限公司（简称：善康医药）首次公开发行股票并在科创板上市审核的决定。 上交所官网显示，因 善康医药及其保荐人主动撤回发行上市申请，上交所终止其发行上市审核。 善康医药产品管线中，有1个核心产品的2个适应症分别处于产品注册申请准备阶段和Ⅱ期临床阶段，并拥有6个主要临床前在研项目。新康界2024-09-26730自身免疫疾病 中枢神经系统疾病 感染类疾病
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深度分析FDA批准的第一个长效注射剂是基于PLA/PLGA递送系统的醋酸亮丙瑞林（商品：LUPRON），目前已经可提供 6 个月的API的duration。药事纵横2024-01-194372醋酸亮丙瑞林 纳曲酮 利培酮 -
深度分析FDA批准的第一个长效注射剂是基于PLA/PLGA递送系统的醋酸亮丙瑞林（商品：LUPRON），目前已经可提供 6 个月的API的duration。药事纵横2023-12-286754醋酸亮丙瑞林 纳曲酮 利培酮
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纳曲酮研究报告
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第120期：苑东生物研发管线更新华创证券29页1247 -
纳曲酮专利分析报告摩熵咨询79页230 -
博瑞医药（688166）：双靶点GLP-1领衔，由仿制向创新的蜕变德邦证券26页316
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苑东生物（688513）：国际化与精麻线兑现，经营发展迎新周期华创证券24页2775
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苑东生物（688513）：聚焦麻醉镇痛创新管线，纳美芬海外市场放量可期平安证券14页2334
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深度研究：创新产品加速企业转型，海外商业化蓄势待发民生证券股份有限公司32页1067
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减重药深度报告：GLP-1为最热靶点，渗透率和适应症空间广阔国海证券股份有限公司61页2023
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华创医药周观点第46期：GLP-1减重公司和产业链梳理华创证券29页422
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掘金千亿减肥市场，GLP-1产业链乘风起航国泰君安(香港)72页1659
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新药周观点：礼来Tirzepatide中国减重3期达到主要终点，国内减重药物蓬勃发展安信证券股份有限公司13页1504
纳曲酮-数据快讯
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纳曲酮-全球研发阶段分布
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