注射用SHR-1826核心数据概览
注射用SHR-1826资讯动态
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步长制药长效EPO药物未获批准；百奥泰预亏2.3亿-2.9亿元审批动态今天聚焦的医药产业核心事件，包括北京发布防治病毒性肝炎五年行动计划；传奇生物CEO黄颖辞职；科伦博泰首个双载荷ADC SKB565获IND批准；亚虹医药与复旦红房子医院签署战略合作；Sarepta任命AbbVie/Tessera老兵Severino为新CEO；德琪医药盈喜由亏转盈，共12条要闻。 7/28 北京市发布防治病毒性肝炎五年行动计划，2030年新生儿乙肝疫苗首剂及时接种率不低于90%。 7月28日，据北京市疾病预防控制局消息，《北京市防治病毒性肝炎行动计划（2026—2030年）》近日发布。氨基观察2026-07-28257AbbVie Biotherapeutics Inc 德琪（浙江）医药科技有限公司 百奥泰生物制药股份有限公司
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2026 ASCO开幕︱11项口头报告领衔！恒瑞医药91项抗肿瘤研究成果精彩亮相临床研究芝加哥当地时间5月29日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正式开幕。 作为国际肿瘤学领域最权威、最具影响力的年度盛会之一，全球顶尖专家齐聚于此，探讨、分享当前国际最前沿的肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。 恒瑞医药已连续16年携重磅研究成果参加ASCO年会。恒瑞医药2026-05-301959肿瘤 江苏恒瑞医药股份有限公司 地塞米松
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从AACR重磅发表看恒瑞肿瘤版图：一款PD-L1单抗、一片胸头颈抗癌大网、一家民族药企的全球化征程前沿研究在2026年4月17日-22日举办的美国癌症研究协会（AACR）年会上，恒瑞医药自主研发药物阿得贝利单抗在非小细胞肺癌（NSCLC）围手术期的卓越临床数据惊艳亮相。 厚积而薄发，此次数据发布是恒瑞肿瘤长期创新积累的重要成果之一。 围术期NSCLC治疗迎来新突破。良医汇肿瘤资讯2026-04-29506非小细胞肺癌 江苏恒瑞医药股份有限公司 阿得贝利单抗
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恒瑞医药共80余项肿瘤领域研究成果成功入选临床研究作为全球最大的肿瘤治疗领域国际会议之一，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥举行。 根据ASCO官网近日公布的研究摘要题目，恒瑞医药肿瘤领域产品相关研究再获高度认可， 目前已有80余项研究入选，包括6项口头报告（Oral）、3项快速口头报告（Rapid Oral）、2项临床科学研讨会（Clinical Science Symposium）、40余项壁报（Poster）、30余项线上发表（Publication Only） 1 。 ● 11款已上市创新产品 ：注射用瑞康曲妥珠单抗（艾维达 ® ，研发代号：SHR-A1811）、注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡 ® ）、甲磺酸阿帕替尼片（艾坦 ® ）、马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮 ® ）、羟乙磺酸达尔西利片（艾瑞康 ® ）、阿得贝利单抗注射液（艾瑞利 ® ）、氟唑帕利胶囊（艾瑞颐 ® ）、瑞维鲁胺片（艾瑞恩 ® ）、瑞拉芙普α注射液（艾泽利 ® ）、海曲泊帕乙醇胺片（恒曲 ® ）、注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（瑞坦宁 ® ）。瓯海生命健康小镇2026-04-27861江苏恒瑞医药股份有限公司 海曲泊帕乙醇胺 瑞拉芙普α
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深度分析胰高血糖素样肽-1（Glucagon-Like Peptide-1，GLP-1）是由肠道L细胞在进食后分泌的肠促胰岛素，通过激活分布于胰腺、心脏、脑、肾脏和肠道的GLP-1受体（GLP-1R）发挥广泛的代谢调节作用。GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）从最初的2型糖尿病（T2DM）降糖治疗，经历十余年的临床证据积累，已发展为覆盖心血管疾病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、慢性肾病乃至神经退行性疾病的多适应证药物类别，深刻改变了代谢性疾病的治疗逻辑 。考特智药DATA2026-04-2379842 型糖尿病 肥胖 非酒精性脂肪性肝炎 -
投融资2026年4月16日，Kailera在纳斯达克上市，预计募资6.25亿美元。其核心资产含多种受体激动剂，瑞普泊肽注射液在中国NDA获受理，全球Ⅲ期临床推进中。截至2025年9月，恒瑞在相关项目累计投入约4.5亿，公司成立即有近6亿美金估值。药融圈2026-04-208434GIP GLP-1 Kailera Therapeutics Inc -
注册审批3月20日恒瑞医药登记瑞康曲妥珠单抗关键临床研究，此前该药已获批用于特定肺癌患者，此次针对HER2低表达乳腺癌，潜力大。同时，其1类新药舒地胰岛素诺利糖肽注射液递交上市申请，恒瑞医药双线突进，未来在肿瘤和糖尿病领域发展值得期待。摩熵医药2026-03-236477江苏恒瑞医药股份有限公司 糖尿病 瑞康曲妥珠单抗 -
赛道梳理2026年全球减肥药市场竞争激烈，中国尤甚。市场呈“三梯队”格局：跨国巨头“价格战”称霸，本土创新药企差异化突围，仿制药蓄势待发。技术上多靶点、偏向型与口服制剂创新不断，上游原料药机遇确定。价格战、“专利悬崖”及消费医疗属性带来挑战。未来技术分化、仿制药冲击等趋势下，创新且满足临床需求者有望称王。药事纵横2026-03-1717639GLP-1 c-Met 注射用SHR-1826 -
注册审批3月13日，恒瑞医药自主研发的1类新药海曲泊帕乙醇胺片获批新适应症，用于15岁及以上初治重型再生障碍性贫血（SAA）一线治疗，是中国首个且目前唯一获批该适应症的TPO-RA。此前已获批两项适应症，此次获批扩大了适用群体和市场前景，也体现了恒瑞的研发策略及该药的临床价值与市场潜力。摩熵医药2026-03-165358江苏恒瑞医药股份有限公司 海曲泊帕乙醇胺 血液疾病 -
注册审批2月25日恒瑞医药公告，其自主研发的SHR-1918注射液上市申请获受理并纳入优先审评。该药有望填补国产空白，采用皮下注射具差异化优势，恒瑞研发管线强大但市值与规模不匹配，未来面临全球突破挑战。摩熵医药2026-02-279204ANGPTL3 江苏恒瑞医药股份有限公司 SHR-1918 注射液
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注射用SHR-1826同品种项目国内申报进度
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注射用SHR-1826研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
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恒瑞医药（600276）：深度研究报告系列—：创新与国际化赋能，国产创新龙头渐入佳境华创证券41页2809
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医药生物行业研究·深度报告：2025ASCO年会摘要总结-关注国产双抗、ADC等创新分子国信证券股份有限公司74页2837
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中国生物制药：中国创新药物的临床数据仍是2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）的关键部分摩根大通证券16页2007
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创新药周报：全球首个METADC获批上市治疗NSCLC华创证券22页1677
注射用SHR-1826-数据快讯
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注射用SHR-1826-全球研发阶段分布
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