压力性尿失禁资讯动态
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【首发】子午激光获千万级天使轮融资，推动高端医用铒激光设备国产替代医药投融资动脉网获悉，深圳市子午激光科技有限公司（以下简称“子午激光”）已于日前完成千万级天使轮融资。 投资方为南山战新投、前海长城基金。 微纳资本担任公司长期独家财务顾问。动脉网-最新2026-07-10289北京蛋黄科技有限公司 宁波美诺华药业股份有限公司 广州必贝特医药股份有限公司
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2026 ADA | 礼来口服小分子Orforglipron三项3期研究展现优效控糖与减重效果临床研究在ACHIEVE-3研究中，orforglipron 17.2mg组较口服司美格鲁肽14mg组实现更优的糖化血红蛋白（A1C）和体重降低效果，其中A1C相对降幅高57.1%，相对体重降幅高73.6%。 在ACHIEVE-2和ACHIEVE-5研究中，orforglipron显著改善血糖控制和减轻体重，分别有高达68.6%和69.1%的参与者达到A1C≤6.5%的治疗目标。 礼来计划于第二季度末向美国食品药品监督管理局（FDA）递交orforglipron用于治疗2型糖尿病的上市申请。礼来Lilly2026-06-09766Eli Lilly & Co 肥胖 奥氟格列隆
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2026 ADA | 礼来orforglipron在绝经期全阶段的女性中展现显著减重效果临床研究Orforglipron是 目前唯一不受饮食饮水限制的口服小分子GLP‑1 RA。 在ATTAIN-1研究中，接受orforglipron治疗的围绝经期女性最高平均减重13.8kg（14.4%），绝经后女性最高平均减重12.8kg（14.1%）。 在ATTAIN-2研究中，即使合并2型糖尿病，绝经期各阶段的女性在接受orforglipron治疗后均实现了显著的体重下降。礼来Lilly2026-06-08889Eli Lilly & Co 肥胖 奥氟格列隆
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UroMems获得6000万美元战略投资，推进UroActive®系统研发交易并购全球创新医疗器械公司UroMems近日宣布，已完成6000万美元的战略投资，这是公司迄今为止最大的融资轮。投资由Ajax Health Fund I提供，资金将用于支持UroActive®植入系统在美国和法国的大型关键性临床试验，并为多个国家的监管提交铺平道路。UroActive®是首个智能自动人工尿道括约肌（AUS）植入系统，用于治疗压力性尿失禁（SUI）。该融资将支持UroMems完成其正在进行的SOPHIA2临床试验，该试验在美国和法国的21个研究中心进行，为向美国和欧洲市场提交监管申请做准备。PRNewswire2026-05-13240压力性尿失禁
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礼来orforglipron与低剂量替尔泊肽带来长期体重维持新证据前沿研究SURMOUNT-MAINTAIN研究显示，继续使用最大耐受剂量替尔泊肽治疗的参与者，一年后维持了此前全部减重效果。 ATTAIN-MAINTAIN研究显示，从最大耐受剂量司美格鲁肽转换至orforglipron的参与者，一年后维持了几乎全部原有减重效果，平均体重仅回升0.9kg。 ATTAIN-MAINTAIN及SURMOUNT-MAINTAIN研究显示，从最大耐受剂量替尔泊肽转换至orforglipron，或将替尔泊肽剂量下调至5mg的参与者，一年后总体维持了原有减重效果，平均体重仅分别回升5.0kg和5.6kg。礼来Lilly2026-05-13272Eli Lilly & Co 司美格鲁肽 替尔泊肽
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Rejoni公司任命John Nealon为新任首席执行官医投速递Rejoni公司，一家位于马萨诸塞州Bedford的专注于提升子宫健康创新生物材料疗法的私营企业，今日宣布任命John Nealon为首席执行官。Nealon先生拥有超过20年的女性健康和医疗设备领导经验，最近担任了UroCure LLC的创始人、总裁和首席执行官，该公司是一家专注于治疗女性压力性尿失禁的创新吊带系统医疗设备公司。Rejoni公司的主打产品Juveena®水凝胶系统是一种专有的经宫颈水凝胶植入物，旨在预防妇科手术如宫腔镜手术、扩张刮宫术和肌瘤切除术后子宫内膜粘连的形成和再形成。该系统目前正处于FDA审批阶段，仅限于研究用途。Rejoni公司致力于开发保护、维持和修复子宫的创新解决方案，并致力于通过知识和教育赋权女性。Businesswire2026-05-04291压力性尿失禁
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礼来orforglipron进一步证实其心血管及整体安全性临床研究在ACHIEVE-4研究中，orforglipron达到了主要研究终点，在与甘精胰岛素比较中证实非劣效性，MACE-4事件风险降低16%，MACE-3事件风险降低23%。 在一项预先设定的分析中，与甘精胰岛素相比，orforglipron全因死亡风险降低57%，显示出其具有更全面健康获益的潜力。 基于这些数据，礼来计划在第二季度末向美国食品药品监督管理局（FDA）提交orforglipron用于治疗2型糖尿病的上市申请。礼来Lilly2026-04-17366Eli Lilly & Co 甘精胰岛素 奥氟格列隆
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礼来orforglipron获批FDA减重适应症：目前唯一无需饮食饮水限制且给药时间灵活的口服GLP-1 RA审批动态4月1日，礼来宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准orforglipron用于治疗肥胖或伴有体重相关合并症的超重成人患者。 Orforglipron在饮食控制和增加运动的基础上，可帮助患者减轻多余体重并维持减重效果。 在ATTAIN-1研究中，持续接受最高剂量orforglipron治疗的参与者，平均减重12.4kg（12.4%），而安慰剂组平均减重1.0kg（0.9%） 2 。礼来Lilly2026-04-02344Eli Lilly & Co GLP-1 奥氟格列隆
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礼来口服GLP-1减肥药orforglipron获FDA批准上市审批动态4月1日，礼来宣布美国食品和药物管理局（FDA）批准了口服小分子GLP-1受体激动剂 Foundayo™ （orforglipron）上市，这是国家优先凭证（CNPV）试点计划下的第五次批准，也是 唯一一种可以在一天中的任何时间服用而不受食物或水限制的GLP-1减肥药 。 这也是自2002年以来批准NME最快的一次。 Foundayo是礼来公司第二种获得美国FDA批准的减肥药物， Foundayo将通过LillyDirect®提供，处方立即接受并从4月6日开始发货，不久后将通过美国零售药店和远程医疗服务提供商广泛供应。Medaverse2026-04-02344Eli Lilly & Co GLP-1 超敏反应
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MUVON Therapeutics任命再生医学先驱Christine Günther博士为首席技术官研发注册政策瑞士苏黎世，2025年12月18日 - 处于临床阶段的生物技术公司MUVON Therapeutics，专注于开发用于骨骼肌组织再生的创新平台，宣布自2025年12月1日起任命细胞治疗先驱Christine Günther博士为首席技术官（CTO）。Günther博士拥有超过30年的经验，将再生医学创新从研发到临床应用进行转化。她结合了医疗创新和技术领导力的罕见组合，并在生物技术创业领域拥有将可持续的细胞治疗业务从初创公司发展到退出的成功记录。她的专业知识涵盖了诱导多能干细胞（iPSC）技术、细胞和基因治疗开发、CMC、GMP制造、监管事务和临床转化等方面，这些能力对于推进MUVON个性化组织工程治疗肌肉再生的进展至关重要。MUVON Therapeutics的首席执行官Deana Mohr博士表示，Günther博士的经验、活力和领导力将帮助公司进入下一个发展阶段。Günther博士在细胞治疗领域拥有超过30年的卓越记录，包括在慕尼黑生物技术公司apceth（现为Minaris再生医学）担任12年CEO和医疗总监，该公司成为欧洲领先的细胞和基因治疗合同研发和制造组织（CDMO）。此外，她在巴伐利亚干细胞和脐GlobeNewswire2025-12-18567压力性尿失禁 Evotec SE
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药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
压力性尿失禁全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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- WHO recommendations on maternal and newborn care for a positive postnatal experience
- 国家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告（2021年第158号）
- Non-Clinical and Clinical Investigation of Devices Used for the Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia (BPH): Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff
- 国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告（2021年第71号）
- 国家药监局综合司公开征求《第一类医疗器械产品目录》修订草案（征求意见稿）意见