为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)要求,进一步指导第一类医疗器械备案工作,国家药品监督管理局组织修订了《第一类医疗器械产品目录》,现予发布。该目录自2022年1月1日起施行。
特此公告。
附件:第一类医疗器械产品目录
2021-12-31
2021年第158号
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家药品监督管理局
为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)要求,进一步指导第一类医疗器械备案工作,国家药品监督管理局组织修订了《第一类医疗器械产品目录》,现予发布。该目录自2022年1月1日起施行。
特此公告。
附件:第一类医疗器械产品目录
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
赛柏蓝2025-10-28
赛柏蓝2025-10-24
赛柏蓝2025-10-24
2025-12-01
2025-12-01
2025-12-01
2025-11-27
2025-11-25
2025-11-24
2025-11-21
2025-11-20
2025-11-19
2025-11-18
2025-11-17
2025-11-15
2025-11-14
2025-11-14
2025-11-13
2025-12-01
2025-11-21
2025-11-19
2025-11-17
2025-11-14
2025-11-12
2025-11-10
2025-11-07
2025-11-05
2025-11-05
2025-10-31
2025-10-30
2025-10-28
2025-10-28
2025-10-20
2025-12-01
2025-12-01
2025-12-01
2025-11-27
2025-11-25
2025-11-24
2025-11-18
2025-11-17
2025-11-15
2025-11-14
2025-11-14
2025-11-13
2025-11-13
2025-11-12
2025-11-11