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Ensysce生物科学公司获得欧洲专利局对PF8026专利的许可研发注册政策Ensysce生物科学公司（纳斯达克：ENSC）是一家处于临床试验阶段的制药公司，专注于开发新型治疗药物，同时降低滥用和过量的潜在风险。该公司近日宣布，其新型注意力缺陷多动症（ADHD）疗法PF8026获得欧洲专利局颁发的专利许可。PF8026是一种新型即释型安非他命前药，采用公司专有的TAAP™（胰蛋白酶激活滥用保护）和MPAR®（多药丸滥用抵抗）技术。这项新批准的专利覆盖了物质组成和方法使用方面的权利要求，丰富了Ensysce的专利组合，并确保其在开发更安全的ADHD治疗方法方面的主题权威性。PF8026代表了一种新型ADHD药物，旨在直接解决滥用风险。与传统的配方不同，Ensysce的前药设计防止了常见的滥用途径，如鼻吸入，并集成了经过临床试验验证的MPAR®过量保护。Ensysce的ADHD产品组合中包括PF8026（即释型）和PF8001（缓释型），该公司正在扩大其产品组合，包括第一种滥用 deterrent、过量保护的刺激性药物疗法。Biospace2026-01-08451注意力缺陷多动障碍 TRY
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胰蛋白酶：驱动生命科学研究的关键蛋白酶与解析利器前沿研究胰蛋白酶（Trypsin） 是 一种消化酶，是由胰脏分泌的丝氨酸肽链内切酶，识别位点为赖氨酸-精氨酸，切割位点为精氨酸残基中的羧基端，可降解细胞间结合蛋白。 可应用于疫苗、干细胞、药物筛选、抗体等领域细胞消化过程。 胰蛋白酶大致可以分为两种，一种是传统使用的动物源性的胰蛋白酶，主要提取自牛或猪的胰腺组织，其缺点是可能会带来病毒污染的风险；另一种则是非动物源性胰酶，即利用基因重组技术生产的重组胰蛋白酶。AI 西宝生物2025-12-30847TRY
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植物通过NaMYC2a/b调控多种胰蛋白酶抑制剂基因的表达来抵御昆虫前沿研究它可以抑制昆虫肠道内的蛋白消化过程，从而延缓昆虫的生长发育。 但是 JA 调控 胰蛋白酶蛋白酶抑制剂 基因表达的分子机制仍然未知。 研究 发现了一 种新的 蛋白酶抑制剂，命名为 NaPI -like 。中国科学院昆明植物研究所2025-12-25554中国科学院昆明植物研究所 TRY
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深度分析将肽类和蛋白质类药物从注射转为口服是制药领域的梦想与挑战。口服司美格鲁肽因递送技术、临床证据和商业化策略成功上市；口服胰岛素因技术、临床试验、商业与监管等多重难题，历经百年仍未成功商业化，二者为行业提供正反案例。药事纵横2025-12-036022司美格鲁肽 胰岛素 TRY -
疼痛管理革新：Ensysce生物科学引领镇痛新纪元研发注册政策Ensysce生物科学公司（纳斯达克：ENSC）是一家处于临床阶段的制药公司，致力于开发下一代镇痛疗法，旨在最大限度地减少滥用和过量风险。该公司在PAINWeek2025大会上发布了视频摘要，该大会是全球最大的疼痛管理会议。会议主题为“疼痛管理，重新定义：镇痛新纪元”，于2025年9月3日在拉斯维加斯举行，汇集了医学和科学界的杰出领导人。他们共同探讨了当前疼痛治疗领域的紧迫挑战以及Ensysce专有的TAAP™（胰蛋白酶激活滥用保护）和MPAR®（多片滥用抵抗）平台所展现的巨大潜力。这些突破性技术旨在通过防止滥用和过量来重新定义阿片类药物的安全性，这对于全球范围内持续影响社区的阿片类药物危机来说是一项关键进展。会议摘要包括专家评论、现实世界见解和未来展望，现在可在www.ensysce.com的Ensysce媒体/科学中心找到。Ensysce生物科学公司首席执行官Lynn Kirkpatrick博士表示：“PAINWeek是疼痛专家的旗舰活动，我们对研讨会的强烈参与感到荣幸。我们很高兴分享这次重要讨论的关键时刻，我们继续推进我们的产品组合，目标是改变严重疼痛的安全管理方式。Ensysce生物科学公司致力于通过Biospace2025-10-10323疼痛 TRY
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解码多肽药物ADME关键：赋能药企研发的加速引擎前沿研究在药物研发中， 多肽药物凭借其可变链长与多样结构 ，兼具小分子药物的精准性和生物制剂的特异性，能精准靶向以往难以企及的蛋白位点，已成为连接二者的关键桥梁。 多肽在体内代谢后分解为氨基酸，可确保低毒性和良好的安全性。 目前已有 80 多种多肽药物获美国FDA批准，广泛应用于肿瘤学、内分泌学和代谢疾病等关键治疗领域，未来发展前景十分广阔。保诺-桑迪亚BioDuro2025-10-09402GLP-1 TRY
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注册审批石家庄四药集团5月21日宣布，其申报的注射用甲磺酸加贝酯、盐酸决奈达隆片两新产品同日获国家药监局生产注册批件，并视同通过一致性评价。前者用于治疗胰腺炎，后者为抗心律失常药，至此石四药今年已获批22个制剂新产品批件。摩熵医药2025-05-223221胰腺炎 心律失常 成都天台山制药股份有限公司 -
重组猪胰蛋白酶双抗体夹心ELISA的建立及验证前沿研究目的 建立定量检测重组猪胰蛋白酶（recombinant porcine trypsin，RPT）的双抗体夹心ELISA，并进行方法学验证及初步应用。 方法 通过抗体筛选获得可配对的抗RPT鼠源单克隆抗体对，并确定包被抗体及酶标抗体的最佳工作浓度、封闭液种类和浓度，建立可定量检测RPT含量的双抗体夹心ELISA，确定该方法的线性范围、灵敏度、准确度、精密度和特异性。 用建立的方法检测疫苗制品生产过程中病毒背景液中RPT含量，并验证该方法对不同品牌的天然提取猪胰蛋白酶的检出效率。药时空2025-04-19462TRY
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重组肠激酶：粉末&液体双性状推动生物医药科研应用前沿研究近年来，中国肠激酶（Enterokinase, EK）市场持续展现出稳健增长的趋势。 得益于生物技术的飞速进步，肠激酶在生物加工和制药行业中的应用日益增多，从而推动了市场需求的持续攀升。 天然肠激酶主要来源于动物的肠道组织，受到其他蛋白酶的污染，纯度低且提取分离成本较高。冀百康生物2025-01-08442糖尿病 TRY
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多肽药物的开发：“左右为难”还是“左右逢源”？前沿研究多肽药物是既不属于小分子也不属于大分子的特殊存在，它是由短链氨基酸通过肽键连接形成的生物活性分子，介于小分子药物和大分子生物制品之间。 目前已上市的多肽药物按靶点分类，主要是针对GPCR类膜蛋白，少部分针对酶类靶点，其余类型的靶点暂涉及较少。 多肽药物针对的GPCR靶点几乎均为多肽类激素受体，而其中又以促性腺激素释放激素受体、生长激素受体、生长激素抑制激素受体、胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体等为主；针对的酶类靶点包括凝血酶、胰蛋白酶等；而归为其他类别的靶点包含钙离子通道、血管紧张素等。蒲公英Biopharma2024-11-05591GLP-1 GPCR TRY
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预防和控制围手术期的过度炎症反应，特别是肝癌肝切除术；减少围手术期缺血再灌注损伤，促进器官功能恢复，减少术后并发症，加速术后康复。
已完成
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治疗与全身性炎症反应综合症（SIRS）相关的急性肺损伤。（急性呼吸窘迫综合征ARDS）
主动暂停
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和元生物（688238）：全平台一体化CGT，CDMO稀缺龙头，展望未来三年业绩将持续高速增长华西证券33页1992
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2018为业绩起飞之年，创新药黑马之姿尽显平安证券股份有限公司32页2867 -
千红制药深度报告：处于价值洼地，主力品种进入加速增长期民生证券股份有限公司33页2058
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