百日咳资讯动态
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注册审批8月14日，康希诺首款青少年及成人用五组分百白破加强疫苗Td5cp上市申请获CDE受理，国内暂无同类竞品进入申报，领先同行约3–5年，填补6岁以上加强免疫空白。该产品采用组分化工艺含5种百日咳抗原，对标GSK/赛诺菲Tdap。公司百白破矩阵完善，但一季度仍亏损，新品类待商业化验证。摩熵医药2026-08-18676013价肺炎球菌多糖结合疫苗 百日咳 远大医学营养科学（武汉）有限公司 -
康希诺生物青少年及成人用Td5cp注册申请获受理 推进全生命周期全人群百日咳免疫布局审批动态康希诺生物青少年及成人用Td5cp适用于6岁及以上人群，拟用于青少年及成人百白破加强免疫。 该产品的研发推进，将进一步丰富公司在百白破疫苗产品领域的布局，为完善不同年龄阶段免疫防护体系提供创新选择。 百日咳是由百日咳鲍特菌引起的急性呼吸道传染病，各年龄人群均可能感染 1 。康希诺生物CanSinoBIO2026-08-1685百日咳 康希诺生物股份公司
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盼康欣®来了！新一代三组分百白破疫苗正式启动市场供应审批动态8月12 日，康希诺生物股份公司（以下简称“康希诺生物”）宣布， 公司自主研发的婴幼儿用吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗盼康欣 ® 首批产品获得《生物制品批签发证明》，标志着该产品正式进入市场供应阶段。 凭借更全面的抗原组合和良好的安全耐受性，盼康欣 ® 将为婴幼儿百日咳预防带来优质的新选择。 百日咳是由百日咳鲍特菌引起的急性呼吸道传染病，传染性极强、病程长 1、2 。康希诺生物CanSinoBIO2026-08-12127百日咳 康希诺生物股份公司
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新报告显示全球儿童疫苗接种率小幅回升前沿研究据CIDRAP网站7月16日消息，尽管全球疫苗犹豫现象持续蔓延，但世界卫生组织（WHO）与联合国儿童基金会（UNICEF）联合发布的《各国免疫覆盖率评估报告》显示，接种白喉、破伤风、百日咳三联疫苗（DTP）的儿童数量小幅上涨。 白喉、破伤风、百日咳三联疫苗的接种率，通常是衡量一国常规儿童疫苗服务成效的核心指标。 全球共有近1.16亿婴儿完成一剂三联疫苗接种，覆盖率达90%；1.1亿婴儿完成全程三针接种，完整接种率为85%。生物安全情报网2026-07-27136百日咳 破伤风
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【实例鉴证】幼年起病、躯体畸形合并骨髓衰竭的FANCA复合杂合突变型范科尼贫血1例前沿研究主因“发热伴便血，发现血小板减少10余天”就诊于我院门诊。 入院查体：面色稍苍黄，周身皮肤无黄染、皮疹及出血点，浅表淋巴结未触及。 家族史： 父亲体健，母亲罹患甲状腺癌，已行甲状腺切除术。Htology2026-07-18235急性髓系白血病 甲状腺癌 先天性再生障碍性贫血
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百白破疫苗提前到2月龄，背后是49万病例的警示临床研究这半年来，问得最多的一个问题就是 ——。 "医生，百白破不是 3 个月打吗？ 2024 年，全国报告百日咳病例 494,321 例 ，死亡 31 例。生物制品圈2026-07-06370百日咳
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上市企业丨康宁杰瑞：与Nanolek达成协议，将在欧亚多国推出一款用于预防血友病患者出血的药物公司动态近 日， BioBAY园内上市企业 康宁杰瑞 与 俄罗斯生物制药企业 LLC Nanolek（“Nanolek”） 签署战略合作协议，将在俄罗斯、欧亚经济联盟（EAEU）、阿塞拜疆及乌兹别克斯坦地区，推进血友病 A、血友病 B 预防用药埃莫西拜单抗（Armocibart, 研发代号：KN057）的商业化落地。 本协议于上海举办的欧亚制药合作论坛上签署。 根据该协议，Nanolek将获得在约定区域内的注册、推广与商业化运营埃莫西拜单抗的独占权利，并担任该药品的上市许可持有人。BioBAY2026-06-22507带状疱疹 血友病 带状疱疹mRNA疫苗
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两款百白破疫苗，同日获受理！审批动态国家CDE官网最新公示显示，6 月 17 日，远大赛威信生命科学（杭州）有限公司与远大赛威信生命科学（南京）有限公司联合申报的两款百白破疫苗临床试验申请正式获得受理，标志着国内百白破疫苗的升级换代进程再添重要力量。 两款产品同步申报，覆盖全年龄段需求。 每种百日咳抗原单独纯化，以确定比例精准配制，确保产品批间一致性，质量更加稳定可控。生物制品圈2026-06-17256百日咳
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服用靶向药能不能打疫苗？复旦儿科团队系列前瞻性研究填补循证医学空白，为罕见血管瘤患儿疫苗接种提供临床证据临床研究近期，复旦大学附属儿科医院李凯教授团队、曾玫教授团队联合在国际免疫学与疫苗学期刊发表系列研究论文，该系列成果首次系统评估了服用西罗莫司的卡波西样血管内皮瘤患儿接种疫苗后的安全性、免疫应答有效性及长期免疫记忆水平，为破解罕见肿瘤儿童预防接种的临床两难抉择提供了坚实的循证医学证据。 卡波西样血管内皮瘤（KHE）是一种罕见的、具有局部侵袭性的儿童血管肿瘤。 在疾病进展过程中，部分患儿会伴发凶险的卡-梅现象，导致体内血小板进行性骤降并引发全身凝血功能障碍，严重时可危及生命。复旦大学附属儿科医院2026-06-12567西罗莫司 破伤风 复旦大学附属儿科医院
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应用实例--百日咳疫苗三组分脱毒前、脱毒后样品检测前沿研究今天，我们就来深入聊聊百日咳疫苗质量控制中最为关键的环节——PT、FHA、PRN三组分脱毒前、后的 抗原检测，并分享应用实例，探讨实验细节和关键点。 “脱毒前+脱毒后”双节点检测。 为了精准检测 脱毒前、脱毒后双节点三组分抗原含量，以保证监控脱毒工艺，保证疫苗质量。京天成生物2026-06-09169百日咳
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b型流感嗜血杆菌疫苗接种， 乙型肝炎疫苗接种，脊髓灰质炎疫苗接种，百日咳疫苗接种，白喉疫苗接种，破伤风疫苗接种
进行中
Ⅲ期
用于预防白喉、破伤风、百日咳和由脊髓灰质炎Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型病毒感染导致的脊髓灰质炎。
进行中
Ⅰ期
预防百日咳、白喉、破伤风，同时用于预防b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染。
进行中
Ⅰ期
百日咳研究报告
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百日咳2024年年度流行病学报告欧洲疾病预防控制中心11页385 -
2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1948 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.05-2026.01.11）摩熵咨询26页542 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.10-2025.11.16）摩熵咨询26页1982
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2025年7月仿制药月报摩熵咨询16页714
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.14-2025.07.20）摩熵咨询24页934
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.09-2025.06.15)摩熵咨询26页1533
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新药周观点：创新药4月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院国投证券14页357
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新药周观点：脓毒症治疗迎来新突破，远大医药STC3141中国2期成功国投证券20页523
百日咳-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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4个
申报临床
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2个
申请上市
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83个
批准上市
百日咳全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
百日咳相关靶点
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百日咳研发企业
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