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prasinezumab注射液资讯动态
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帕金森病药物研发深度解析：从机制突破到临床转化，谁在领跑下一个十年？前沿研究全球帕金森病 （Parkinson‘s Disease, PD） 患者人数已逾千万，现有药物以左旋多巴为代表，仅能缓解运动症状，无法阻遏黑质多巴胺能神经元进行性退变。 自左旋多巴上市五十余年来，药物研发首次显现出由症状控制转向疾病修饰与神经修复的明确趋势。 流行病学警钟：20年后全球患者将突破2500万。爱思益普2026-07-10393帕金森病 高哌啶酸血症 左旋多巴
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神经科学攻坚战，千亿市场往事与新局公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 全球药企对神经科学的投入，也经历了过山车式的波动。 罗氏，这家来自瑞士巴塞尔的制药巨头，在这个“黑洞”中待了近一个世纪。氨基观察2026-05-26326多发性硬化 Trontinemab注射液 BTKi (GDC-0853)片
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ABLi Therapeutics任命神经退行性疾病治疗领域资深专家加入董事会医投速递ABLi Therapeutics公司宣布任命神经退行性疾病治疗领域资深专家Rachelle S. Doody博士加入公司董事会。Doody博士拥有超过10年的制药行业领导经验，专注于神经退行性疾病的治疗药物临床开发，包括阿尔茨海默病和帕金森病。她在罗氏公司担任神经退行性疾病部门全球负责人，领导了Crenezumab和Gantenerumab等单克隆抗体在家族性和散发性阿尔茨海默病中的应用研究，以及Tominersin和Prasinezumab等药物的开发。离开罗氏公司后，Doody博士加入Axxium Life公司担任首席医疗官和开发总监。ABLi Therapeutics公司专注于开发针对由Abelson酪氨酸激酶（c-Abl）激活或功能障碍引起的疾病的治疗药物，其产品Risvodetinib是一种针对帕金森病发病和进展的潜在治疗方法。Biospace2026-05-06285帕金森病 ABL prasinezumab注射液
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8款创新药拟纳入突破性治疗品种研发注册政策4月28日，据CDE官网最新显示，同日，又新增 8款创新药拟纳入突破性治疗品种， 来自康诺亚、百时美施贵宝、石药集团、信达生物等头部药企，。 百时美施贵宝公司（BMS） ： Mezigdomide（CC-92480）胶囊。 拟定适应症： 本品联合卡非佐米和地塞米松用于治疗既往接受过来那度胺和抗CD38 单克隆抗体治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。新浪医药2026-04-30419Alnuctamab注射液 Bristol-Myers Squibb Belgium SA 信达生物制药（苏州）有限公司
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药企再也没有“价格避风港”了公司动态4月27日，河南省医药集中采购平台发布公告称： 对在河南挂网的 非 集采 药品，挂网价格明显偏 高，按照 规定应落实“红黄标”预警标识 ，企业应主动规范价格行为，下调挂网价至合理水平。 这是最近又一个省份对非集采药“开刀”，要求实施红黄标政策。 几 个 省份的红黄标规则都一样： 非集采药价格高于 省内 最低价1.8倍 的记为 黄标，高于最低价3倍为红标。新浪医药2026-04-30273GLP-1 prasinezumab注射液
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阿斯利康前高管空降翰森人事变动据业内消息， 阿斯利康前助理副总裁兼飞鹰业务负责人言华国去向已定——在离开阿斯利康之后，其正式加入翰森制药担任渠道运营发展部及代谢事业部副总裁一职。 公告显示，言华国先生将全面负责翰森制药渠道运营发展部及代谢事业部的业务运营与团队管理工作。 具体来看， 主要负责代谢业务和渠道运营（商务、零售、广阔市场）四个业务板块。新浪医药2026-04-30358AstraZeneca PLC GLP-1 翰森制药集团有限公司
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AI让新药筛选时间减半！有人正用它寻找“长寿药前沿研究近日，强生公司首席信息官吉姆·斯旺森（Jim Swanson）在一场关于AI医疗的会议上表示，利用AI技术，公司已将新药研发早期的分子靶点筛选时间缩短50%，并将递交监管审批的临床试验报告流程时长从过去的700小时以上大幅缩减至15分钟。 利用传统的方法，在药物研发的早期阶段，科学家需要从海量的排列组合中筛选出具有潜力的新药候选分子或靶点，这些方法依赖大量实验试错，耗时很长。 斯旺森称，强生正在利用一切可以利用的AI工具来加速包括肿瘤以及免疫疗法的新药研发。新浪医药2026-04-30301Johnson & Johnson 肿瘤 衰老
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mRNA癌症疫苗迎来新突破前沿研究过去几年，mRNA技术因在传染病疫苗领域的成功而被全球广泛关注。 传染病之外，在肿瘤治疗领域，mRNA癌症疫苗也被视为一条具有潜力的探索方向。 胰腺癌个体化mRNA疫苗公布长期随访结果。新浪医药2026-04-30358肿瘤 恶性肿瘤 胰腺癌
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又一个让MNC又爱又恨的靶点，出现了前沿研究又一个让MNC又爱又恨的靶点，出现了。 RIPK1，这个掌控细胞“生死开关”的靶点，曾因其在调控坏死性凋亡与炎症风暴中的核心地位，被视为治疗阿尔兹海默症等CNS疾病和自免疾病的下一个爆点。 巨大的想象空间催生了巨大的市场热情，过去10年，包括GSK、赛诺菲、基因泰克、BMS、艾伯维、礼来等MNC争相入局。新浪医药2026-04-29420AbbVie Inc Eli Lilly & Co Bristol-Myers Squibb Belgium SA
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GSK乙肝「治愈」新药获优FDA先审评审批动态2026年4月28日，葛兰素史克宣布其乙肝ASO新药Bepirovirsen的上市申请获得FDA受理，并获得优先审评资格，同时也获得突破疗法认证（BTD），PDUFA日期为2026年10月26日。 葛兰素史克预计Bepirovirsen的销售峰值将超过20亿英镑。 普若韦生注射液 （Bepirovirsen Solution for Injection） 是 Ionis 开发的 一款 ASO 疗法 ，具有三重机制， 能够识别并降解引发慢性感染的乙型肝炎病毒的遗传物质 （即 RNA） ，从而 抑制体内病毒 DNA 的复制，降低血液中乙肝表面抗原 （HBsAg） 的水平，并刺激免疫系统提高持久性应答的机会。新浪医药2026-04-29640GSK PLC 贝普若韦生 HBsAg
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prasinezumab注射液同品种项目国内申报进度
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.01-2025.12.07）摩熵咨询24页1915 -
虚拟神经病学投资者活动未知机构44页187 -
SNCA药物临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询40页1360
prasinezumab注射液-数据快讯
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