报告时间：2026-03-31
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道远已投动态 | 四川厌氧生物自主研发的KAL-001BV适应症Ⅲ期临床试验完成首例入组临床研究近日，道远资本已投优秀企业 四川厌氧 生物 自主研发的1类生物创新药阴道用四联乳杆菌活菌胶囊（KAL-001）BV（细菌性阴道病）适应症Ⅲ期临床试验完成 首例入组 。 BV是育龄期女性最常见的阴道感染性疾病。 数据显示，BV治疗后1个月的复发率为20%，3个月的复发率可达40%，核心病因在于阴道微生态失衡。道远资本2026-07-08111细菌性阴道病 杭州安杰思医学科技股份有限公司 四川厌氧生物科技有限责任公司
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医疗器械上市公司毛利率排行公布财报业绩年报收官，医疗器械A股毛利率、净利率出炉，哪家盈利水平更胜一筹。 同花顺问财数据显示， 2025 年 A 股医疗器械上市 公司中， 共有 62 家企业销售毛利率同比增长 。 销售净 利率排名前 10 的企业分别为： 九安医疗、心脉医疗、丹娜生物、安杰思、超研股份、新产业、英诺特、赛科希德、惠泰医疗、迈普医学 。赛柏蓝2026-05-06512深圳惠泰医疗器械股份有限公司 广州迈普再生医学科技股份有限公司 北京赛科希德科技股份有限公司
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道远已投动态 | 图湃医疗完成股改及4亿元Pre-IPO轮融资，加速冲击科创板上市医药投融资近日，道远连续投资优秀企业中国高端眼科医疗装备领军企业图湃（北京）医疗科技集团股份有限公司（以下简称“ 图湃医疗 ”） 月内连续完成股改及近4亿规模Pre-IPO轮融资。 本轮融资由成都科创投集团领投，北京市医药健康产业基金和四川省科创投集团跟投，老股东 道远资本、 经纬创投、 北京机器人产业发展投资基金 、清控金信资本、昌发展集团、 清石资管集团 、皓越资本继续追加。 目前已产生一批科技创新成果。道远资本2026-03-30825杭州安杰思医学科技股份有限公司 广州安必平医药科技股份有限公司 图湃（北京）医疗科技集团股份有限公司
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道远已投动态 | 犀燃医疗完成B轮近亿元融资医药投融资近日，道远已投优秀企业国内眼科高端医疗设备制造商犀燃医疗完成B轮近亿元融资。 据介绍，本轮融资将主要用于犀燃医疗国内首台获批的超乳玻切一体机国内及海外市场推广、新一代超乳玻切一体机的注册上市等，以进一步巩固公司在眼科手术设备领域的技术优势，加速国产眼科高端设备的进口替代进程。 据弗若斯特沙利文预估，2025年中国眼科医疗服务市场规模已经达到2522亿元。道远资本2026-03-30681维亚生物科技（上海）有限公司 杭州安杰思医学科技股份有限公司 广州安必平医药科技股份有限公司
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道远已投动态 | 士泽生物完成四亿元融资，连续五年完成市场化融资医药投融资2026年1月，道远已投优秀企业——专精于开发临床级、异体通用、“现货型”iPSC衍生神经细胞药用于治疗神经系统疾病（CNS Diseases）的 士泽生物医药 （苏州/上海）有限公司（江苏省双创领军团队企业及姑苏重大创新团队企业；Roche Accelerator Member；以下简称“士泽生物”） 宣布连续完成B/B+轮及C1轮四亿元市场化融资，连续五年完成市场化融资。 此次融资将用于支持士泽生物自主开发的多项“中国首发”或“全球首款”异体通用型iPSC衍生细胞新药进一步推进至关键性确证临床阶段，并进一步提升公司“现货型”神经细胞新药的规模化、标准化生产能力及质量管理与控制体系，为士泽生物通用型细胞新药商业化应用的可及性提供保障。 士泽生物创始人李翔博士毕业于北京大学生命科学学院，专注iPSC衍生细胞新药的研发及产业化16年，先后师从多位iPSC衍生细胞领域院士及国际权威科学家，以第一或通讯作者在Cell Stem Cell、Cell等国际著名期刊发表iPSC领域论文十余篇，引用率2000次，之后在美国及国内上市药企全职任职干细胞新药开发的关键研发及高级管理岗位；李翔博士全职归国创立士泽生物，自创立以来道远资本2026-01-14712神经系统疾病 士泽生物医药（苏州）有限公司 杭州安杰思医学科技股份有限公司
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道远已投动态 | 爱科百发首个「多动症」新药国内获批上市审批动态近日 ，道远已投优秀企业 爱科百发申报的丝右哌甲酯右哌甲酯复方胶囊（研发代号：AK0901，商品名：爱智达）获批上市。 AK0901 是全球首款且目前唯一含有速释右哌甲酯（d-MPH）和前药丝右哌甲酯（SDX）的复方制剂，是针对 ADHD 患者的 Best-in-Class 创新治疗药物。 该药作用于大脑神经递质的多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取，增加其在突触间的浓度，从而提高神经递质的传递效率，改善 ADHD 症状。道远资本2026-01-06499注意力缺陷多动障碍 上海爱科百发生物医药技术股份有限公司 丝右哌甲酯
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道远已投动态 | 伯汇生物完成近亿元A+轮融资，加速核心临床管线开发医药投融资近日，道远已投优秀企业北京伯汇生物技术有限公司（以下简称“ 伯汇生物 ”）是一家专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域，致力于开发“同类首创”与“同类最优”创新药的生物制药企业。 本轮融资将主要用于加速核心项目的临床推进与临床前管线的拓展，全面助力公司迈向临床与国际化的新阶段。 伯汇生物的核心管线取得重要进展，其自主研发的新一代FGFR4抑制剂BB102，已在肝细胞癌I期临床试验中显示出良好的安全性与明显的治疗效果。道远资本2025-12-16767肿瘤 肝细胞癌 FGFR4
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道远已投动态 | 茵诺全球首款逆转ASCVD斑块新药，首获FDA替代终点加速批准路径审批动态近日，道远资本已投优秀企业 茵诺医药YN001获得FDA正式批准开展2b期关键注册性临床试验 ，以动脉粥样硬化（AS）斑块逆转作为替代终点（RLSE），用于治疗动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD），预防主要不良心血管事件（MACE）风险，随后开展三期验证性临床试验。 这一批准意义重大，意味着YN001可以通过数百例患者的关键临床，几个月的随访观察AS斑块终点申请加速批准。 这是美国FDA历史上第一次采用RLSE获批心血管新药，这份殊荣给到了一家中国公司。道远资本2025-12-09737维亚生物科技（上海）有限公司 杭州安杰思医学科技股份有限公司 广州安必平医药科技股份有限公司
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赛道梳理2025年三季报显示医疗器械领域业绩预期渐明。毛利率与净利率榜单出炉，高毛利率业务领域受集采影响有差异。行业收入端回暖，Q4 增速或提升，但归母净利润有挑战，毛利率下降，企业需灵活调整战略提升竞争力。摩熵医械2025-11-057256深圳惠泰医疗器械股份有限公司 欧普康视科技股份有限公司 北京赛科希德科技股份有限公司 -
道远已投动态 | 健达九州GA001管线获FDA批准进入II期临床临床研究近日，道远已投优秀项目健达九州（北京）生物科技有限公司（以下简称“ 健达九州 ”）迎来重大研发里程碑：公司自主研发、治疗视网膜色素变性的基因治疗药物GA001注射液，在前期临床研究中已展现出良好的安全性，经美国食品药品监督管理局（FDA）评估，目前已正式获得临床试验许可，获准开展临床II期有效性与安全性研究。 关于GA001注射液。 GA001注射液是健达九州自主研发的一款针对失明患者的基因治疗新药。道远资本2025-10-22628失明 视锥细胞营养不良 杭州安杰思医学科技股份有限公司
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公司简评报告：积极拓展海外市场，持续加大研发投入东海证券股份有限公司3页827 -
医药生物行业报告：零售药店行业进一步分化，看好26年行业集中度加速提升中邮证券有限责任公司17页2187 -
公司信息更新报告：持续布局前沿技术方向，26年有望困境反转开源证券股份有限公司4页2260
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医药生物行业周报：Revolution泛RAS分子胶2LPDACIII期研究阳性，礼来Foundayo T2D关键III期研究证实心血管获益中邮证券有限责任公司19页83 -
安杰思：业绩短期承压，海外市场持续开拓太平洋证券股份有限公司5页90
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医药生物行业周报：自免口服药物市场存在供需错配，关注NME带来的积极转变中邮证券有限责任公司15页1132
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医疗器械板块2025三季报总结：高耗、设备拐点已现，创新+出海贡献增长动力中泰证券15页1748
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华创医药投资观点&研究专题周周谈·第148期：医药行业2025年三季报业绩综述华创证券35页2962
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医药生物行业报告（2025.10.13-2025.10.17）：医疗器械集采逐步体现“稳临床、保质量、防围标、反内卷”的原则
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