9 月 28 日这一天，罗氏在减重赛道上同时按下两个方向相反的按钮：一边把已推进到 II 期的增肌资产 Emugrobart 全部退还给原研方中外制药，另一边则与丹麦伙伴 Zealand Pharma 联合开发的长效胰淀素类似物 Petrelintide，一口气在全球推开三项 III 期临床，合计计划入组约 7000 人。 根据 ClinicalTrials.gov 最新登记，ZUPREME 项目由三项随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究构成，统一以第 64 周体重较基线的百分比变化作为主要终点。 其中 ZUPREME-3（NCT07843498）规模最大，计划入组约 3900 名不伴 2 型糖尿病的超重或肥胖受试者；ZUPREME-4（NCT07843485）聚焦约 600 名同时患有 2 型糖尿病的人群；ZUPREME-5（NCT07843472）则专门针对约 2500 名已合并明确心血管疾病的超重或肥胖患者，这一设计直接呼应了当前减重药赛道对心血管获益证据的硬性要求。
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