VenBio Partners

成立时间：

基本信息：

venBio主要为各个发展阶段有前途的公司提供资金支持，不管是处于早期阶段还是晚期阶段，也无论该公司是初创公司还是有一定实力的公司。该公司的使命是寻找研发新型治疗方案的企业，帮助他们构思最佳治疗方案，同时希望这些方案对患者护理产生积极影响。

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主投领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
生物制剂治疗
抗体药物
靶向治疗
肽
蛋白
融合蛋白
免疫球蛋白型抗体
单克隆抗体
抗体偶联
rna疗法
免疫疗法
细胞疗法
偶联寡核苷酸
人源化抗体
免疫球蛋白
双特异性抗体
寡核苷酸
嵌合蛋白
car-t细胞治疗
rnai疗法
sirna
小分子药物治疗
拟肽类药物
重组蛋白

热门标签：

创新药
单克隆抗体
抗体偶联
偶联寡核苷酸
眼科
细胞治疗
免疫球蛋白
双特异性抗体
car-t细胞治疗
拟肽类药物
生物类似药

机构动态

抗癌新药研发商Parabilis Medicines获得3.05亿美元F轮融资，开发螺旋肽新药

2026-01-09

2026年1月8日，临床阶段生物制药公司Parabilis Medicines（之前叫Fog Pharmaceuticals，成立于2015年）宣布成功完成3.05亿美元的F轮融资。本轮融资由RA Capital Management、Fidelity Management & Research Company和Janus Henderson Investors共同领投，新投资者包括Frazier Life Sciences、Soleus Capital和一家专注于生命科学的投资基金。现有投资者也积极参与包括venBio Partners、Cormorant Asset Management、Nextech Invest、ARCH Venture Partners、Milky Way Investments、GV谷歌风投、T. Rowe Price Associates,、Marshall Wace、General Catalyst、Invus、Farallon Capital Management、Foresite Capital、Rock Springs Capital、HBM Healthcare、Samsara BioCapital、Catalio Capital Management、Sixty Degree Capital、Alderline Group等。这笔融资将支持FOG-001（zolucatetide）的持续临床开发，该药物是公司领先的Helicon肽研究药物，也是首个且唯一直接抑制难以捉摸的β-连环蛋白：TCF相互作用的抑制剂，包括推进其在硬纤维瘤中的注册试验，以及在一系列基因简单和更复杂的肿瘤类型中的持续评估。这笔融资还将支持公司靶向药物研发管线的进展，包括其有前景的前列腺癌药物系列，以及利用公司的Helicon平台，进一步探索长期以来被认为“不可成药”的疾病靶点的额外努力。

罕见病药物研发商Aeovian Pharmaceuticals筹集5500万美元B轮融资，推进用于结节性硬化症相关癫痫的一流选择性 mTORC1抑制剂

2025-12-16

2025年12月16日，罕见病药物研发商Aeovian Pharmaceuticals筹集5500万美元B轮融资，由新投资者Luma Group和CTI Life Sciences Fund 共同领投，参与投资者包括Foresite Capital、SymBiosis、TSC Alliance Endowment Fund和Wilson Sonsini。现有投资者Apollo Health Ventures、Hevolution、Sofinnova Investments和venBio也支持了此次融资。融资加速了主导候选药物AV078的开发，这是一种中枢神经系统穿透选择性mTORC1抑制剂，并将资助完成其第二期临床试验。

生物治疗管道开发商Attovia Therapeutics宣布完成9000万美元C轮融资，以推进ATTOBODY项目通过临床概念验证阶段

2025-04-15

2025年4月15日，生物治疗管道开发商Attovia Therapeutics宣布完成9000万美元C轮融资。本轮融资由Deep Track Capital领投，包括Vida Ventures、Sanofi Ventures和Mirae Asset Capital Life Science在内的新投资者参与，并得到了包括Frazier Life Sciences、venBio、Goldman Sachs Alternatives、Nextech Ventures、Cormorant Asset Management、EcoR1 Capital、Marshall Wace和 llumina Ventures在内的现有投资者的持续支持。融资收益以及公司现有的现金和投资将用于通过临床概念验证推进Attovia的主要资产ATTO-1310和ATTO-3712，目的是在治疗慢性瘙痒症和特应性皮炎方面实现最佳疗效。这笔资金还将集中扩展Attovia的多特异性治疗候选药物管线，利用公司专有的ATTOBODY技术，为患有免疫介导性疾病（包括炎症性肠病（IBD）等）的患者开发突破性的治疗方案。

新型疫苗开发商Vicebio完成1亿美元B轮融资，以制造“具有成本效益”的疫苗

2024-09-23

2024年9月23日，新型疫苗开发商Vicebio获得1亿美元B轮融资。本轮融资由TCGX领投，Goldman Sachs Alternatives、Avoro Ventures和Medicxi跟投。新的资金将有助于推进呼吸道感染疫苗组合，以最近开始第一阶段试验的呼吸道合胞病毒和人偏肺病毒联合疫苗为主导。

Marea Therapeutics 斥资 1.9 亿美元启动，以加速新一代心脏代谢疾病药物的研发

2024-06-18 00:00:00

Marea Therapeutics，一家由Third Rock Ventures孵化、专注于开发治疗心血管代谢疾病新药的临床阶段生物技术公司，近日宣布完成1900万美元的A轮和B轮融资。A轮融资由Third Rock Ventures领投，B轮融资由Sofinnova Investments领投，Forbion、Perceptive Xontogeny Venture Fund、venBio共同领投，Alpha Wave Global、Omega Funds、Surveyor Capital（Citadel公司）和创始投资者Third Rock Ventures参投。这笔资金将支持公司MAR001的二期临床试验以及其它管线项目的进一步发展。Marea的CEO Josh Lehrer表示，公司旨在通过利用大规模人类遗传学和脂肪组织功能与生物学的专业知识，追求经过基因验证的目标，专注于心血管代谢疾病风险的中心但未被充分关注的驱动因素。Marea的领先项目MAR001是一种针对脂肪组织高度表达的蛋白质ANGPTL4的单克隆抗体，旨在通过抑制ANGPTL4并增强脂肪组织脂蛋白脂酶（LPL）活性，降低残余胆固醇，改善脂肪组织和代谢功能，减少心血管事件。Marea正在推进一个旨在解决心血管代谢疾病其它未开发节点的候选药物管线。

生物治疗管道开发商Attovia获得1.05亿美元B轮融资，以扩展双特异性抗体的I&I管线

2024-05-09

2024年5月9日，生物治疗管道开发商Attovia获得1.05亿美元B轮融资，使该公司自2023年6月成立以来筹集的总资金达到1.65亿美元。本轮融资由Goldman Sachs Alternatives领投，新投资者包括Cormorant Asset Management、Nextech Ventures、Redmile Group、EcoR1 Capital、Marshall Wace和Logos Capital。Attovia的现有投资者Frazier Life Sciences、venBio和Illumina Ventures也参与了这轮融资。在融资的同时，Colin Walsh博士，Goldman Sachs Alternatives生命科学投资董事总经理，被任命为公司董事会成员。融资所得将用于推进公司的先导项目ato -1310和ato -002的初步临床数据读取，扩大公司的免疫和炎症管道，并进一步开发ATTOBODY™平台。

罕见病药物研发商Aeovian Pharmaceuticals获得5000万美元融资，支持在健康志愿者中完成第一阶段临床试验

2024-03-28

2024年3月28日，罕见病药物研发商Aeovian Pharmaceuticals宣布其主要开发候选药物AV078（一种一流的CNS渗透选择性mTORC1抑制剂）已在一项i期临床试验中给第一组参与者服用剂量。Aeovian Pharmaceuticals正在开发新型高选择性治疗药物，可有效抑制mTORC1通路。为了支持向诊所的转型，该公司还扩大了其领导团队，任命了经验丰富的行业资深人士William Greene医学博士和Justin Gover为公司董事会成员，并任命Micah Zajic为首席财务官。该公司最近还完成了由Hevolution领投的5000万美元融资。本轮融资的现有投资者还包括Apollo Health Ventures、Sofinnova Investments、venBio、Evotec和b2venture。这笔融资将支持在健康志愿者中完成第一阶段临床试验，并为随后在患有TSC难治性癫痫的成人和儿童患者中开始第二阶段临床试验做准备。

FogPharma获1.45亿美元E轮融资，研发多肽药物治疗结直肠癌 | 海外 New Things

2024-03-08 10:05:22

FogPharma，一家位于美国马萨诸塞州的生物制药公司，成功完成1.45亿美元的E轮融资，由Nextech Invest等机构领投。该公司致力于开发新型疗法，其核心产品FOG-001是一款针对结直肠癌的β-catenin抑制剂，目前正在进行1/2期研究。FOG-001利用了Helicon肽的独特优势，能够有效进入细胞并调节蛋白质-蛋白质和蛋白质-DNA之间的相互作用。此次融资将加速FOG-001的临床开发和商业化，同时加强FogPharma在数据科学和Helicon治疗平台方面的能力。

Alumis 宣布扩大 $259M C 轮融资，以推进旨在解决免疫功能障碍的口服疗法的临床阶段管道

2024-03-06 00:00:00

Alumis公司宣布完成2.59亿美元的C轮融资，由Foresite Capital、Samsara BioCapital和venBio Partners联合领投，多位新投资者和现有投资者参与。资金将用于推进ESK-001在银屑病、系统性红斑狼疮和葡萄膜炎等免疫介导性疾病的中后期临床试验，并支持公司在其他免疫性疾病中探索ESK-001的潜在应用，以及推进包括A-005在内的神经炎症和神经退行性疾病治疗项目。ESK-001是一种高度选择性的TYK2抑制剂，目前正在进行针对银屑病、系统性红斑狼疮和葡萄膜炎的II期临床试验。

FogPharma 宣布获得 1.45 亿美元融资，以支持 FOG-001 的持续临床开发并加速 Helicon 肽产品组合

2024-03-01 20:00:00

FogPharma公司成功完成1.45亿美元E轮融资，由Nextech Invest领投，包括RA Capital Management、Rock Springs Capital、General Catalyst等多家机构参与。融资将支持公司首个一类新药FOG-001的临床开发，该药为细胞内TCF阻断β-catenin抑制剂，目前正进行1/2期临床试验。FOG-001针对Wnt/β-catenin信号通路，该通路在多种癌症中频繁激活，尤其在结直肠癌中。FogPharma的Helicon™平台结合了超多样化和可调的稳定螺旋肽、定制计算物理和人工智能技术，以发现和开发针对细胞内靶点的创新药物。公司已筹集超过5亿美元资金，总部位于马萨诸塞州剑桥。

海外new things|「Attovia Therapeutics」完成6000万美元A轮融资，释放新型双异构纳米抗体平台的潜力

2023-06-26 10:26:53

Attovia Therapeutics完成6000万美元A轮融资，由Frazier Management领投，Illumina Ventures、VenBio Partners参与。该公司基于Alamar的双异构纳米抗体平台atobody™，专注于免疫介导疾病治疗药物研发。Attovia将获得Attobody平台的全球独家授权和相关知识产权，计划利用资金推进主导项目临床验证和核心技术发展。Attobodies结合剂具有高亲和力、内化强和快速组织渗透等特点，适用于多种药物开发模式。Alamar创始人Yuling Luo博士表示，Attobody平台将应用于疾病治疗。Attovia联合创始人兼首席执行官Tao Fu将加入董事会，拥有25年行业经验。Attovia领导团队还包括首席科学官Petter Veiby博士、首席技术官Hangjun Zhan博士和首席商务官Zaneta Odrowaz博士。Frazier Life Sciences和venBio的管理合伙人将加入董事会，共同推动纳米抗体领域发展。