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Parabilis Medicines Inc

  • E~PreIPO
公司全称：Parabilis Medicines Inc
国家/地区：美国/——
类型：抗癌新药研发商
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公司介绍：
Parabilis Medicines，前身为Fog Pharmaceuticals，是一家临床阶段的生物制药公司，致力于通过克服现有选项的局限，创造能够为人们和患者带来潜在改变人生影响的药物。Parabilis Medicines的Helicon™疗法采用的主要成分是α-螺旋锁定的肽，主要由定制的非规范氨基酸组成。这些“大分子小分子”是一种新型药物形式，需要建立一套全新的研发能力。Helicon疗法结合了小分子药物和单克隆抗体的优势。与小分子药物一样，它们具有细胞通透性和广泛的组织分布性。与抗体类似，Helicon具有高特异性，能够阻断大分子之间的大分子相互作用，并能够结合相对平坦的表面。Helicon可用于治疗多种疾病中的多种靶点。

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

617-945-9510

地址：

30 Acorn Park Drive 6th Floor CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02140; US; Telephone: +16179459510;

公司官网：

parabilismed.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Parabilis Medicines 将在 AACR 年会上呈报 ERG 降解剂项目的首个临床前数据
2025-04-23 00:00:00
Parabilis Medicines（前身为Fog Pharmaceuticals）在即将于2025年4月25日至30日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上，将展示其首个针对ERG的靶向蛋白降解剂的前期临床数据。ERG转录因子在前列腺癌中是一个已知的具有高价值的靶点，ERG融合在所有病例中占40-50%。尽管如此，由于该蛋白缺乏小分子结合口袋，ERG一直未被传统抑制剂或第一代降解剂所靶向。Parabilis的ERG降解剂通过公司专有的Helicon肽技术克服了这一挑战，该技术能够靶向细胞内“平坦”的蛋白表面。Parabilis的针对前列腺癌的产品组合还包括一种选择性的雄激素受体（AR）降解剂，该降解剂靶向蛋白上的非经典雄激素结合位点，从而解决了对AR拮抗剂疗法产生的一种常见耐药机制。Parabilis的ERG和AR降解剂可能为治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者提供有意义的和差异化的治疗途径。Parabilis Medicines是一家致力于为癌症患者创造卓越药物的临床阶段生物制药公司，通过其Helicon发现平台，正在开发精确调谐、稳定的螺旋肽疗法，有望解锁大量传统上难以靶向的目标。
Parabilis Medicines将在ASCO胃肠道癌症研讨会上展示β-cateninTCF4抑制剂FOG-001 1/2期研究的试验进展壁报
2025-01-23 00:00:00
Parabilis Medicines（前身为Fog Pharmaceuticals）在2025年1月23日至25日于旧金山举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠癌研讨会上，展示了其首个针对β-cateninTCF4的直接抑制剂FOG-001的人体临床试验进展海报。该药物正在进行的1/2期临床试验（NCT05919264）旨在评估FOG-001在微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）和其他Wnt通路激活突变（WPAM+）的实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性。初步数据显示，FOG-001在局部晚期或转移性实体瘤患者中表现出单药抗肿瘤活性和肿瘤内靶点结合。Parabilis Medicines正在推进FOG-001的研发，这是一种针对β-cateninTCF4蛋白-蛋白相互作用的临床前研究药物，旨在阻断Wnt信号通路。
Parabilis Medicines在摩根大通医疗会议上呈报β-cateninTCF4抑制剂、Helicon™产品组合和Discovery Engine的最新临床进展
2025-01-15 01:00:00
Parabilis Medicines（前身为Fog Pharmaceuticals）在旧金山举行的第43届J.P. Morgan Healthcare Conference上介绍了其针对癌症的靶向创新药物项目。公司重点介绍了其多功能肽平台Helicon™的最新进展，该平台能够进入细胞并特异性地结合蛋白质，从而实现对传统药物难以治疗的靶点的治疗。公司还更新了其领先项目FOG-001的最新进展，该药物正在进行的1/2期临床试验中评估其对微卫星稳定（MSS）结直肠癌和其他Wnt通路激活（WPAM+）实体瘤的效果。FOG-001被证实是一种β-连环蛋白TCF4抑制剂，有望为多种常见癌症类型提供治疗机会。此外，公司还介绍了其针对前列腺癌的ERG降解剂和放射性配体疗法等新项目，预计2025年将取得重要进展。
FogPharma 和 ARTBIO 宣布合作开发多种基于 Helicon™ 的 α 粒子放射配体疗法，用于治疗癌症
2024-05-14 18:00:00
FogPharma公司与ARTBIO公司宣布合作，共同开发基于Helicon平台的HEARTs（Helicon-enabled ARTs），旨在为多种癌症患者改善治疗效果。双方将利用FogPharma的Helicon平台和ARTBIO的AlphaDirect平台，针对多种靶点开发新型HEARTs。这种结合有望创造下一代ARTs，具有理想的肿瘤靶向性。FogPharma的CEO Mathai Mammen表示，该合作将推动癌症患者治疗效果的革命。ARTBIO的CEO Emanuele Ostuni认为，与FogPharma的合作将推动针对实体瘤的下一代治疗药物的研发。双方将在研究、开发和商业化阶段平等贡献，具体财务条款未公开。FogPharma专注于发现和开发Helicon™疗法，而ARTBIO专注于创建新的α放射性配体疗法（ARTs）。
FogPharma获1.45亿美元E轮融资，研发多肽药物治疗结直肠癌 | 海外 New Things
2024-03-08 10:05:22
FogPharma，一家位于美国马萨诸塞州的生物制药公司，成功完成1.45亿美元的E轮融资，由Nextech Invest等机构领投。该公司致力于开发新型疗法，其核心产品FOG-001是一款针对结直肠癌的β-catenin抑制剂，目前正在进行1/2期研究。FOG-001利用了Helicon肽的独特优势，能够有效进入细胞并调节蛋白质-蛋白质和蛋白质-DNA之间的相互作用。此次融资将加速FOG-001的临床开发和商业化，同时加强FogPharma在数据科学和Helicon治疗平台方面的能力。
FogPharma宣布在同类首创TCF阻断β-catenin抑制剂FOG-001治疗晚期实体瘤的1/2期临床试验中完成首例患者给药
2023-06-05 20:30:00
FogPharma公司宣布，其首个创新药物FOG-001的首次人体1/2期临床试验已开始，该药物是一种新型TCF-blocking β-catenin抑制剂，旨在治疗由Wnt/β-catenin通路失调引起的癌症，包括结直肠癌。FOG-001是FogPharma的Helicon™疗法中的首个开发候选药物，该疗法是一种能够调节蛋白质-蛋白质相互作用的新药。该临床试验将评估FOG-001在约200名Wnt/β-catenin通路激活的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性。FOG-001在生化细胞研究中表现出对β-catenin与TCF相互作用的强力选择性破坏，并在预临床研究中显示出抑制肿瘤生长和完全消退的能力。FogPharma是一家致力于发现和开发Helicon™疗法的生物制药公司，旨在提供新的靶向治疗选项，以应对其他方法难以治疗的癌症。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-01-08

Fog Pharmaceuticals Inc

抗癌新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

F轮

Janus Henderson Investors;
富达国际;
[+20]

——

2024-03-01

Fog Pharmaceuticals Inc

抗癌新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

Nextech Invest;
ARCH Venture Partners;
[+17]

查看

2022-11-21

Fog Pharmaceuticals Inc

抗癌新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

GV;
Farallon Capital Management;
[+11]

——

2021-03-01

Fog Pharmaceuticals Inc

抗癌新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

VenBio Partners;
蓝池资本;
[+10]

——

2018-05-16

Fog Pharmaceuticals Inc

抗癌新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

通和毓承;
Horizons Ventures;
[+2]

——

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