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医药数据查询

北京华昊中天生物医药股份有限公司

存续
上市

公司全称：北京华昊中天生物医药股份有限公司

国家/地区：中国/北京

类型：抗癌新药研发商

公司介绍：

华昊中天成立于2002年，致力于为中国肿瘤患者提供癌症领域的创新药物.目前，公司已创制了第一个国家1类新药：优替德隆注射液（优替帝®）。该创新药已完成首个适应症的临床Ⅲ期试验，并已向国家药监局申报NDA，预计2020年底即将上市，期待造福更多晚期肿瘤患者。

基本信息

成立时间：

2002-07-10

员工人数：

不明确

联系电话：

010-67864938

联系邮箱：

ir@biostar-pharma.com

地址：

北京市北京经济技术开发区荣华中路22号院3号楼12层1202B

公司官网：

www.biostar-pharm.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物制剂治疗
抗体偶联
治疗技术
肽
靶向治疗
抗体药物
药物治疗

热门标签：

创新药
抗体偶联

研发信息

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

邱荣国

经营状态:

存续

成立日期:

2015-01-26

统一社会信用代码:

915101003275183466

组织机构代码:

327518346

工商注册号:

510109000536169

纳税人识别号:

915101003275183466

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2015-01-26至2035-01-25

行业:

研究和试验发展

登记机关:

成都高新区市场监督管理局

经营范围:

生产：药品（未取得相关行政许可（审批），不得开展经营活动）；医药技术及产品（国家有专项规定的除外）、生物技术（国家有专项规定的除外）研发并提供技术咨询、技术转让（不含医疗卫生活动）；货物进出口、技术进出口（国家法律、行政法规禁止的除外；法律、行政法规限制的取得许可后方可经营）。（依法须经批准的项目、经相关部门批准后方可开展经营活动）。

主营业务:

——

注册地址:

成都市高新区康强二路308号

团队信息

唐

唐莉博士

董事长，执行董事，首席科学官，首席营销官薪酬：

个人简介：Tang Li(唐莉)博士,北京华昊中天生物医药股份有限公司共同创始人,自2005年1月起担任北京华昊中天生物医药股份有限公司董事,自2020年7月起担任董事长,自2021年3月起担任北京华昊中天生物医药股份有限公司首席科学官兼首席营销官。彼于2023年12月调任执行董事。唐博士主要负责集团的整体管理、决策、研发、营销及战略规划。自公司成立以来,唐博士一直是公司创新的主要推动力,监督公司以科学为本的研发工作。唐博士于2002年7月至2005年1月首次加入集团,担任北京华昊中天生物技术有限公司(公司前身)非执行董事。唐博士其后于公司担任多个职位,包括(i)于2005年1月至2011年10月担任董事;(ii)于2011年10月至2020年7月担任董事兼副董事长;(iii)于2020年7月至2021年3月担任董事长;及(iv)自2021年3月起担任公司董事长、首席科学官兼首席营销官。唐博士亦自2016年2月起担任成都华昊中天总经理,自2022年7月起担任Biostar Pharma,Inc.董事、首席执行官兼首席财务官。唐博士亦(i)自2004年8月起担任Baygen QT Inc.董事、总裁、会计师兼秘书;(ii)自2011年9月起担任北京北进缘董事长;(iii)自2020年9月起担任珠海京蓉的执行事务合伙人;(iv)自2020年11月起担任珠海华锦的执行事务合伙人;(v)自2021年1月起担任珠海华欣的执行事务合伙人;及(vi)自2022年3月起担任珠海华蓉的执行事务合伙人。唐博士在生物技术领域拥有超过40年经验,自1983年起从事生物医药领域研究,彼(i)于1983年7月至1985年8月担任成都生物制品研究所实习研究员;(ii)于1985年9月至1988年7月就读于中国协和医科大学研究生院,研究微生物基因工程;(iii)于1988年8月至1989年12月担任中国医学科学院医药生物技术研究所助理研究员;(iv)于1990年9月至1994年1月于美国威斯康星大学麦迪逊分校攻读微生物学博士学位;(v)于1994年2月至1998年4月在美国威斯康星大学麦迪逊分校药学院从事博士后研究;(vi)于1998年5月至2004年10月担任Kosan Biosciences,Inc.的高级科学家;及(vii)于2006年12月至2012年9月担任大连理工大学教授。唐博士(i)于1983年7月获得中国武汉大学微生物学理学学士学位;(ii)于1988年10月获得中国协和医科大学研究生院微生物基因工程理学硕士学位;及(iii)于1994年8月获得美国威斯康星大学麦迪逊分校博士学位。彼在生物技术领域发表研究论文40余篇,是40余项专利的发明人。唐博士为国家自然科学基金委员会颁发的国家杰出青年科学基金获得者。

邱

邱荣国博士

副董事长，执行董事，首席执行官，总经理薪酬：

个人简介：Qiu Rongguo(邱荣国)博士,北京华昊中天生物医药股份有限公司共同创始人,自2002年7月及2021年3月起分别担任北京华昊中天生物医药股份有限公司董事及首席执行官,并自2020年7月起担任副董事长。邱博士自2002年7月起一直担任总经理。彼于2023年12月调任为执行董事。彼负责集团的整体管理、战略规划及研发。邱博士亦自2015年1月起担任成都华昊中天药业有限公司执行董事,并自2022年7月起担任Biostar Pharma, Inc.董事兼秘书。邱博士在生物医药领域拥有超过40年经验。邱博士(i)于1986年12月至1990年1月担任中山大学医学院讲师;(ii)于1990年2月至1992年9月担任加州大学旧金山分校研究学者;(iii)于1992年10月至1997年12月担任Onyx Pharmaceuticals, Inc.的初级科学家;(iv)于1998年1月至2000年10月在加州大学伯克利分校从事博士后研究;(v)于2000年10月至2001年12月担任Kosan Biosciences, Inc.的科学家;(vi)于2002年1月至2002年6月担任Panomics, Inc.的项目负责人;及(vii)于2006年12月至2012年9月担任大连理工大学教授。邱博士自2011年9月起亦担任北京北进缘董事。邱博士分别于1983年7月及1987年8月获得中国武汉大学病毒学学士学位及病毒生化学硕士学位。彼于1997年5月获得乌得勒支大学细胞与分子生物学博士学位。邱博士发表研究论文40余篇,是15余项专利的发明人。

关

关津博士

执行董事，副总经理薪酬：

个人简介：关津，男，1983年生，中国国籍，无境外永久居留权。2006年获得沈阳药科大学英语药学学士学位，2011年获得沈阳药科大学药剂学博士学位。2011年7月至2012年9月，在华润赛科药业有限责任公司研发部门担任课题组长。2012年10月，在北京海步医药科技股份有限公司担任课题组长。2012年11月至今，在泰州亿腾景昂药业股份有限公司历任研发高级经理、项目管理部总监、项目管理部高级总监。于2023年03月获委任为北京华昊中天生物医药股份有限公司副总经理。于2023年12月获委任为北京华昊中天生物医药股份有限公司执行董事。

张

张成硕士

执行董事，副总经理薪酬：

个人简介：张成先生，北京华昊中天生物医药股份有限公司现任董事兼副总经理，1975年4月出生，中国国籍，无境外永久居留权，2013年12月获得四川大学制药工程专业硕士学位。1998年7月至2003年1月于成都制药厂、四川宝兴制药有限公司工作；2003年2月至2006年1月任成都信立邦生物制药有限公司质量部经理；2006年1月至2007年11月任成都信立邦生物制药有限公司总经理助理兼生产技术部经理；2007年12月至2015年5月任成都信立邦生物制药有限公司企业负责人、常务副总经理；2015年6月至今任成都华昊中天药业有限公司常务副总经理；2018年8月至今任北京华昊中天生物医药股份有限公司董事，彼于2023年12月调任执行董事。2021年3月至今任北京华昊中天生物医药股份有限公司副总经理。

唐

唐进本科

非执行董事薪酬：

个人简介：唐进先生，于2023年12月28日获委任为北京华昊中天生物医药股份有限公司非执行董事。彼负责就人力资源及行政事务向董事会提供指引及建议。唐先生于2015年12月首次加入集团，担任成都华昊综合部经理。彼亦自2022年1月起担任成都华昊行政副总监及人力资源副总监。唐先生的过往工作经验包括：（i）于1983年8月至1988年8月担任四川省林业技工学校讲师；（ii）于1988年10月至1994年6月担任乐至县磷肥厂工人，并于1994年6月至1995年7月接连担任设备科科长及厂长助理；（iii）于1994年1月至1996年12月担任乐至县工业局化工机械工程师；及（iv）于1995年7月起担任四川省乐至县精细化工有限责任公司副经理，并自1997年9月起担任董事。唐先生于2006年9月退休，直至于2015年12月加入公司。唐先生于1993年8月获内江市职称改革领导小组颁发的机械工程师资格。唐先生于1983年7月获得中国东北林学院林业机械设计与制造学士学位。

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企业动态

获亿元增资，引战略股东华昊中天全力推进肿瘤创新管线布局

2026-05-08

2026年5月8日，北京华吴中天生物医药股份有限公司宣布，获百洋医药认购华昊中天发行的2500万股新股。本次发行完成后，华吴中天将获得1亿港元的新股认购款，百洋医药将合计持有华吴中天2917.08万股，占公司总股本的7.49%。该资金将重点用于加速抗体偶联药物（ADC）技术平台建设、以及推动创新项目成果转化和国际化合作，进一步巩固华吴中天在肿瘤新药研发领域的核心竞争力。

Novotech 和 Biostar 在 Biostar 在香港联交所上市后建立战略合作伙伴关系

2024-11-12 21:05:00

Novotech与北京百奥赛图医药科技股份有限公司（Biostar）达成长期战略合作，旨在通过Novotech的专业技术和平台支持Biostar的临床研发计划，共同推进临床研究。Biostar作为合成生物学和肿瘤药物研发的领军企业，在香港联交所成功上市，标志着公司发展进入新阶段。Novotech总经理李唐表示，Biostar致力于开发创新肿瘤药物，成功上市是发展的重要里程碑，未来将继续聚焦研发和创新，为全球患者带来更多创新药物。Novotech作为Biostar的战略合作伙伴，将支持其拓展国际市场，为全球观众提供更多创新和先进的健康解决方案。此次合作凸显了Novotech在全球临床研究领域的信任地位，公司自1997年成立以来，已为全球5000多个临床项目提供支持，包括I至IV期临床试验和生物等效性研究。

Biostar 宣布完成 Utidelone 胶囊美国 1 期临床研究的患者招募

2024-09-03 00:00:00

Biostar Pharma宣布其关键产品Utidelone胶囊（UTD2）在美国的1期临床试验招募完成。该试验旨在确定最大耐受剂量和剂量限制性毒性，并评估UTD2在晚期实体瘤患者中的疗效和药代动力学特征。研究结果显示，75mg/m²/天x 5天为最大耐受剂量，18名患者中，83%获得临床获益，其中1例完全缓解，1例部分缓解，8例疾病稳定。安全性方面，大多数治疗相关不良事件为1-2级，最常见的为腹泻、疲劳和中性粒细胞减少。此外，Biostar正在中国和全球范围内进行UTD2的临床研究，包括针对晚期乳腺癌的关键研究、针对晚期实体瘤的2期研究以及针对晚期胃癌的孤儿药指定研究。

FDA批准华昊中天优替德隆注射液治疗乳腺癌脑转移临床试验

2024-07-02 11:14:00

北京华昊中天生物医药股份有限公司宣布，其针对HER2阴性乳腺癌脑转移（BCBM）的优替德隆注射液美国2期临床试验获FDA批准。该药具有穿透血脑屏障的能力，已在临床前研究和多项临床研究中显示出对BCBM的良好疗效和安全性。此次临床试验旨在评估优替德隆注射液联合卡培他滨治疗HER2阴性BCBM患者的疗效及安全性，计划在美国10-15家中心开展，拟入组约120例受试者。

优替德隆海内外临床齐亮相丨华昊中天五项研究成果入选ASCO 2024

2024-04-25

2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月31日至6月4日在美国芝加哥McCormick会展中心举办。一年一度的ASCO年会汇聚来自全球临床肿瘤学的精英，将展示国际最前沿的临床肿瘤学研究成果和肿瘤治疗技术。美国中部时间2024年4月24日，ASCO在线公布了入选年会的研究摘要标题。华昊中天的核心产品优替德隆注射液和优替德隆口服胶囊相关的5项最新临床研究数据将亮相ASCO 2024。优替德隆注射液于2021年3月在中国上市，首个获批适应症为复发或转移性晚期乳腺癌，成为10年来全球唯一获批的具有新型分子结构的微管抑制剂类抗肿瘤新药。基于优替德隆具有可穿透血脑屏障、抗癌谱广、口服生物利用度高

SomaLogic 与韩国的 DNA Link 合作，将 7,000 重 SomaScan（R）平台引入快速增长的亚太蛋白质组学市场

2023-09-19

SomaLogic与韩国的DNA Link达成合作，将7000通道的SomaScan平台引入亚洲-太平洋地区蛋白质组学市场。DNA Link将成为韩国首个SomaLogic授权站点。DNA Link凭借20年的高质量基因组数据生成和解读经验，通过引入SomaLogic的蛋白质组学能力，将加强其在韩国及亚洲的生物标志物发现和药物开发能力。SomaLogic的7000通道SomaScan检测将显著提升DNA Link在首尔实验室的蛋白质组学能力。韩国是亚太地区蛋白质组学市场的重要贡献者，随着研究资金增加和蛋白质组学技术的普及，SomaLogic期待支持DNA Link在该地区扩大蛋白质组学应用。SomaLogic致力于推动药物研发和生物标志物识别，其技术可进行7000个蛋白质测量，覆盖人体约20,000个蛋白质中的三分之一以上。

Biostar Pharma 宣布世界上第一个口服埃博霉素抗癌药物 Utidelone 胶囊（UTD2）的 1 期研究招募了首例患者

2023-06-12

Biostar Pharma宣布在美国启动了其口服Epothilone抗癌药物Utidelone胶囊（UTD2）的I期临床试验，这是全球首个口服Epothilone抗癌药物。该试验旨在评估UTD2在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量和剂量限制性毒性。UTD2具有口服给药的优势，因为它不是P-glycoprotein的底物，且在临床前研究中显示出良好的药代动力学和安全性特征。此外，该药物有望提高患者依从性，减少静脉给药的不良事件，并拓宽与其他抗癌药物的联合治疗潜力。该试验将在多个美国临床研究中心进行，包括Sarah Cannon Research Institute等知名机构。

华昊中天完成8.9亿元Pre-IPO轮融资

2020-11-26 08:00:00

北京华昊中天生物技术有限公司完成8.9亿元人民币E轮融资，由倚锋资本、经纬中国等联合领投，用于产品管线开发、关键技术平台建设等。公司专注于天然微生物小分子抗肿瘤新药领域，拥有多个临床及临床前项目，其原创国家1类新药优替德隆在乳腺癌等肿瘤治疗中表现优异，预计近期上市销售。此次融资标志着华昊中天发展迈上新台阶，助力公司走向国际化。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2026-05-08

北京华昊中天生物医药股份有限公司

抗癌新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

百洋医药;

查看

2024-10-31

北京华昊中天生物医药股份有限公司

抗癌新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

基石投资轮

百洋医药;
SilkyWater Absolute Return;
[+2]

——

2024-10-31

北京华昊中天生物医药股份有限公司

抗癌新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2020-11-26

北京华昊中天生物医药股份有限公司

抗癌新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreIPO

天创资本;
成都天府国际生物城;
[+12]

查看

2019-01-15

北京华昊中天生物医药股份有限公司

抗癌新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

德同资本;
成创智联科技;
[+3]

查看

2018-08-22

北京华昊中天生物医药股份有限公司

抗癌新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B+轮

馨升德源创投;
龙磐投资;

——

2017-05-02

北京华昊中天生物医药股份有限公司

抗癌新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

星空资本;
中岭燕园;

——

2015-06-22

北京华昊中天生物医药股份有限公司

抗癌新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

达晨财智;
崇德弘信;

——

2015-05-25

北京华昊中天生物医药股份有限公司

抗癌新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreA轮

中关村发展集团;

——

2013-12-23

北京华昊中天生物医药股份有限公司

抗癌新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

龙磐投资;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

翌日披露报表

公告

2026-07-16

完成根据一般授权认购新股份

公告

2026-07-16

截至2026年6月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表

公告

2026-07-03

董事名单及其角色与职能

公告

2026-06-26

于2026年6月26日举行的股东周年大会投票表决结果

公告

2026-06-26

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

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上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

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招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

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投标企业

省份

公布时间

网页链接

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过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

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知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

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