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Caldera Therapeutics Inc

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公司全称：Caldera Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：创新生物制剂研发商
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公司介绍：
Caldera Therapeutics is a biopharmaceutical company focusing on the development of a long-acting bispecific antibody, QX030N for the treatment of immunologic disorders.

基本信息

成立时间：

2025-01-01

员工人数：

不明确

地址：

CORPORATION TRUST CENTER 1209 ORANGE ST WILMINGTON New Castle Delaware 19801; US

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

荃信生物上半年收入同比翻倍：核心产品进入商业化收获期，双抗国际化合作密集兑现
2026-08-21 20:57:00
荃信生物发布2026年中期业绩，实现营业收入约4.24亿元，同比增长105.37%，净利润约2.00亿元。公司收入构成包括对外授权交易、商业化分成、研发服务收入和产品供应收入。其中，对外授权交易为主要贡献，包括QX027N和QX008N等产品的授权首付款及里程碑付款。公司研发投入约0.98亿元，行政开支大幅下降。此外，赛孚士成为集团全资附属公司，新增CDMO业务签约金额超过1.7亿元。公司五款产品进入上市或III期临床试验阶段，其中赛乐信®/赛捷宁®已获批用于治疗成人银屑病，奥托奇拜单抗和鲁塞奇塔单抗处于临床试验阶段。公司三款双抗产品达成海外合作，全球临床稳步推进。
NewCo！获荃信生物授权，IL-23p19/TL1A双抗再获2.78亿美元融资
2026-07-29 19:35:00
7月29日，生物制药公司Synlogic和Caldera Therapeutics宣布达成最终合并协议，通过全股票交易合并。合并后，新公司将以Caldera Therapeutics的名义运营，并计划在纳斯达克资本市场交易，股票代码为“CALD”。Caldera已获得约2.78亿美元的私募融资，预计将支持IL-23p19/TL1A双抗CLD-423在溃疡性结肠炎和克罗恩病中的2期临床开发。合并后公司投后估值约8亿美元，资金将支持CLD-423在其他免疫介导疾病中的潜在开发。Synlogic和Caldera的合并旨在加速CLD-423的研发进程，并推动公司在炎症性肠病领域的突破。
生物技术公司Caldera和Vidya分别通过纳斯达克上市公司进入公开市场
2026-07-29 00:00:00
美国生物技术公司Caldera Therapeutics和Vidya Therapeutics分别通过纳斯达克上市公司Synlogic和Processa Pharmaceuticals进入公开市场，合计融资4.78亿美元。Caldera Therapeutics与Synlogic达成反向合并，将利用Synlogic的壳公司上市，并得到包括Bain Capital Life Sciences、TCGX、Atlas Venture等机构的支持，融资2.78亿美元。Vidya Therapeutics则被Processa Pharmaceuticals收购，双方共同开发Vidya的领先资产VT-7208。这些交易表明，生物技术公司对公开市场持乐观态度，通过交叉融资和现有公开上市，私营初创公司正在寻找进入公开资金的新途径，同时避免传统IPO的不确定性。
Synlogic与Caldera Therapeutics合并，共同推进CLD-423的研发
2026-07-29 00:00:00
Synlogic公司与Caldera Therapeutics公司宣布达成合并协议，合并后的公司将命名为Caldera Therapeutics，并计划在纳斯达克资本市场上市。合并将使Caldera Therapeutics的CLD-423项目获得进一步发展，CLD-423是一种针对炎症性肠病（IBD）和其他免疫介导性疾病的潜在首创双特异性抗体。合并同时获得278百万美元的私募融资，用于支持CLD-423在溃疡性结肠炎和克罗恩病的II期临床试验，以及未来在其他免疫介导性疾病中的开发。
CDE最新临床受理！荃信生物5.4亿美元出海双抗国内报IND
2026-04-28 12:12:00
江苏荃信生物医药股份有限公司自主研发的1类治疗用生物制品CLD-423注射液新药临床试验申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心的受理。CLD-423是一款靶向IL-23p19/TL1A的双特异性抗体，针对炎症性肠病（IBD）患者，具有创新性。该药物的研发进程稳步推进，并在2025年与美国Caldera Therapeutics达成全球独家授权协议。CLD-423的IND受理标志着其在中国市场的临床开发正式启动，为国内超300万IBD患者带来新的治疗希望。
Caldera Therapeutics启动CLD-423 IBD治疗药物I期临床试验
2026-01-14 20:00:00
Caldera Therapeutics，一家专注于开发针对炎症性肠病（IBD）和其他免疫炎症疾病的同类首创双特异性抗体CLD-423的生物技术公司，今日宣布已完成总计1.125亿美元的融资，并宣布其领先项目CLD-423的I期临床试验已开始给药。Caldera成功完成7500万美元的A轮融资，由Atlas Venture、LAV和venBio投资，最近又完成由Omega Funds领投的3750万美元A-1轮融资，Wellington Management和Janus Henderson Investors等新投资者参与其中。CLD-423是一种靶向经临床验证的IL-23p19和TL1A通路的双特异性抗体，正在进行的I期临床试验旨在评估其在健康志愿者中的安全性。Caldera成立于2025年，旨在推进创新生物制剂在IBD领域的应用，公司拥有一支在IBD治疗药物发现和开发方面经验丰富的资深管理团队，并成功构建了多家生物技术公司。Caldera从Qyuns Therapeutics Co., Ltd.获得了CLD-423的独家全球开发和商业化权利。

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