神经营养性角膜炎资讯动态
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海特生物与Visara达成独家许可协议 在研新一代NGF滴眼液HT006.2.2加速推进全球开发交易并购2026年10月13日，武汉海特生物制药股份有限公司（以下简称“海特生物”，股票代码：300683）宣布，与NovaBridge Biosciences（纳斯达克：NBP）旗下控股眼科子公司Visara, Inc.（以下简称“Visara”）签署独家许可协议，将公司自主研发的新一代修饰型重组人神经生长因子（rhNGF）滴眼液HT006.2.2在大中华区以外的全球开发及商业化权益独家授予Visara。 HT006.2.2拟用于治疗神经营养性角膜炎（NK），Visara将以VIS-102作为该项目的开发代号。 根据协议，海特生物将获得首付款，并有权获得开发、注册及商业化里程碑付款，以及基于产品净销售额的分级销售提成。海特生物2026-10-1393天境生物技术（天津）有限公司 神经营养性角膜炎
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ARVO 2026 研究汇总前沿研究美国视觉与眼科学研究协会（Association for Research in Vision and Ophthalmology，ARVO）年会每年都会为眼科从业者带来视觉科学领域的最新研究成果，助力临床诊疗技术创新。 本文整理了眼前节疾病相关研究，为 视光医师优化临床诊疗方案提供参考。 本届年会于5月3日至7日在美国丹佛举办。Rimonci2026-06-16861干眼症 神经营养性角膜炎 糖皮质激素
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扩大眼科罕见病与诊断不足疾病的治疗可及性前沿研究在医疗体系中，市场机制自然会激励制药企业研发针对高血压、青光眼或糖尿病等影响数百万人的疾病的疗法。 为平衡这种低经济激励、鼓励企业持续投入新疗法研发，美国早在40多年前的1983年就颁布了《孤儿药法案》（Orphan Drug Act, ODA）。 该法案为研发“美国患者人数不足20万的疾病治疗药物”的企业提供了美国 FDA 快速审评通道，并降低了监管成本。Rimonci2026-01-22940高血压 糖尿病 青光眼
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生物医药2026年展望：创新仍是主旋律公司动态（图：舒泰神研发管线，2025年3季度披露）。 舒泰神作为一家专注创新药研发的企业，正积极推进其核心管线，在2026年迎来关键发展期。 目前研发进展较快的研发项目包括但不限于：。舒泰神2025-12-261043急性呼吸窘迫综合征 神经营养性角膜炎 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
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Viatris发布四大监管里程碑，推动全球管线发展研发注册政策全球医疗保健公司Viatris近日宣布了四个涵盖其全球管线各个阶段的监管里程碑。这些成就不仅展示了公司在科学和监管能力方面的实力，也体现了其对满足患者未满足医疗需求的承诺。Viatris宣布了包括奥曲肽醋酸注射剂、低剂量雌激素每周贴片、MR-146用于神经营养性角膜炎和Pitolisant等产品的监管进展。这些进展包括新药申请的提交、临床试验的积极结果以及监管机构的批准。Viatris强调，这些里程碑是其研发能力的重要体现，并期待在2026年及以后继续与全球卫生当局紧密合作。PRNewswire2025-12-18326Viatris Inc 神经营养性角膜炎 替洛利生
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一文读懂TrkA受体通路在神经生长因子药物研发中的重要作用前沿研究NGF信号通路以及什么是NGF信号。 神经生长因子（NGF）信号在神经元的发育、存活和维持中扮演着至关重要的角色，特别是那些涉及感觉和交感神经系统的神经元。 它通过与神经元表面的特定受体结合，触发细胞内信号通路，促进神经元的生长和存活。舒泰神2025-12-12926神经系统疾病 神经营养性角膜炎 NGFB
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【标准与规范探讨】中国治疗用绷带镜临床应用专家共识（2025年）研发注册政策近年来治疗用绷带镜在临床得到广泛应用。 为了促进其规范应用，中国健康管理协会接触镜安全监控与视觉健康专业委员会于2019年制订《中国治疗用绷带镜临床应用专家共识（2019年）》。 近5年关于治疗用绷带镜的研究取得了新的进展，为此中国健康管理协会接触镜安全监控与视觉健康专业委员会基于最新循证医学证据，结合临床实践发现和经验，经过充分讨论，针对治疗用绷带镜的适应证、禁忌证和使用方法达成进一步共识性意见，以供临床医师在工作中参考使用。医信眼科2025-12-07727北京大学第三医院 欧普康视科技股份有限公司 中山大学中山眼科中心
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瑞士生物科技公司Oculis研发溶解纳米粒子技术，以非侵入方式治疗视网膜疾病前沿研究自2011年以来， 瑞士连续13年全球创新指数排名第一 ，是全球重要的创新策源地，也是中国首个创新战略伙伴关系国，在生命健康、先进制造、低碳科技等领域与中国具有极佳互补性。 BioBAY与Insight Tech共建的S²CUBE（中瑞产业协同创新中心），旨在以生命科学为核心领域，推动瑞士创新技术、创新企业、创新人才及创新生态圈与BioBAY及园区企业的长期交流与合作。 本期介绍的Oculis是2022年《瑞士创新100强》上榜企业，其致力于研发溶解纳米粒子技术。BioBAY2025-11-03395视网膜疾病 TNF-α Oculis Holding AG
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全球首创！瑞泰生物旗下瑞秀康®“免缝生物羊膜”跻身国家创新医疗器械绿色通道 | 惠每Portfolio公司动态近日， 惠每资本已投企业瑞泰生物 宣布旗下公司历时 6 年自主研发、投入超千万元打造的 全球首款一体化免缝生物羊膜（商品名：瑞秀康 ® ），成功进入国家创新医疗器械特别审查程序，为眼表修复治疗领域注入全新活力。 该产品突破性解决传统羊膜移植依赖手术缝合的行业局限，以原创技术推动眼表修复治疗正式迈入“免缝时代”，不仅拓展了羊膜的临床应用场景，更为眼科临床提供了更优效、更便捷的创新治疗方案。 2003 年 9 月 10 日，美国 FDA 批准全球首款免缝羊膜产品—— Bio-Tissue ® 公司的 Prokera ® 。惠每资本2025-10-29854神经营养性角膜炎 角膜溃疡
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Krystal Biotech KB801基因疗法获得FDA平台技术认定研发注册政策Krystal Biotech公司宣布，其基因疗法KB801所使用的基因改造非复制单纯疱疹病毒1型（HSV-1）病毒载体已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的平台技术认定。KB801目前正处于随机对照试验中，用于治疗神经营养性角膜炎（NK）。这一认定对Krystal Biotech的研发团队和公司本身都是一个重要里程碑，既认可了其HSV-1基因递送平台的可重复性和可扩展性，也为其可能带来的产品开发益处提供了认可。KB801是一种可重复使用的眼药水基因疗法，旨在通过前角膜上皮细胞持续、局部地表达和分泌神经生长因子（NGF），以治疗NK，这是一种罕见的退化性角膜疾病，会导致角膜上皮缺陷、溃疡和穿孔。FDA的平台技术认定计划旨在为包含指定平台技术的药物产品申请提供开发、制造和审查流程的效率。KB801的安全性及有效性正在EMERALD-1研究中进行评估，这是一项针对NK患者的2:1随机、双盲、多中心、安慰剂对照的1/2期研究。GlobeNewswire2025-10-14544神经营养性角膜炎 Krystal Biotech Inc NGFB
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2 期（角膜上皮片状缺损）或3 期（角膜溃疡）神经营养性角膜炎患者
进行中
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神经营养性角膜炎研究报告
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2026年中报点评：业绩恢复增长，管线进展顺利东吴证券股份有限公司3页0 -
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医药日报：Opus老花眼眼药水MR-141三期临床成功太平洋证券股份有限公司3页1713
神经营养性角膜炎-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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1个
申报临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
神经营养性角膜炎全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
神经营养性角膜炎相关靶点
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